血液采集容器和血浆的分离方法技术

本发明专利技术提供能够抑制白细胞向血浆中的混入的血液采集容器。本发明专利技术的血液采集容器是采集给定量的血液的血液采集容器，其中，所述血液采集容器具备：血液采集容器主体、容纳在所述血液采集容器主体内的血浆分离材料、渗透压调节剂和抗凝剂，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.030以上1.120以下，在用与所述血液采集容器中采集的血液的给定量等量的生理盐水来溶解容纳在所述血液采集容器主体内的所述渗透压调节剂和所述抗凝剂而得到渗透压测定用溶液的情况下，所述血浆分离材料在25℃下的比重和所述渗透压测定用溶液的渗透压满足特定的关系。定的关系。定的关系。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】血液采集容器和血浆的分离方法


[0001]本专利技术涉及血液采集容器。此外，本专利技术还涉及使用了所述血液采集容器的血浆的分离方法。

技术介绍

[0002]临床检查中，用于采集血液的采血管等血液采集容器被广泛使用。通过将血液采集至容纳有血浆分离材料的血液采集容器中后，对血液采集容器进行离心分离，能够将血液分离为血浆和血细胞。此时，血浆位于血浆分离材料上侧，血细胞位于下侧。作为容纳有血浆分离材料的血液采集容器，已知有容纳有包含树脂和无机粉末等的血浆分离用组合物的血液采集容器(例如，专利文献1)、容纳有血浆分离用夹具的血液采集容器(例如，专利文献2)。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：WO2010/053180A1
[0006]专利文献2：WO2010/132783A1

技术实现思路

[0007]专利技术所解决的技术问题
[0008]在临床检查中，进行使用了血浆的检查。在使用以往的血液采集容器从血液中分离血浆的情况下，分离出的血浆中可能混入白细胞。当血浆中混入白细胞时，白细胞可能被破坏等，白细胞中的蛋白质和核酸等成分可能会漏出至血浆中，影响检查结果。
[0009]例如，在对血浆中的细胞外游离核酸(例如无细胞DNA)进行检测的检查中，由于从白细胞中漏出的核酸，而导致检查结果发生较大变动。
[0010]本专利技术的目的在于：提供能够抑制白细胞向血浆中的混入的血液采集容器。此外，本专利技术的目的还在于：提供使用了所述血液采集容器的血浆的分离方法。
[0011]解决问题的技术手段
[0012]根据本专利技术的广泛方案，提供一种血液采集容器，其为采集给定量的血液的血液采集容器，其中，所述血液采集容器具备：血液采集容器主体、容纳在所述血液采集容器主体内的血浆分离材料、容纳在所述血液采集容器主体内的渗透压调节剂、和容纳在所述血液采集容器主体内的抗凝剂，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.030以上1.120以下，在用与所述血液采集容器中采集的血液的给定量等量的生理盐水来溶解容纳在所述血液采集容器主体内的所述渗透压调节剂和所述抗凝剂而得到渗透压测定用溶液的情况下，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.030以上且小于1.040时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为300mOsm/L以上，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.040以上且小于1.050时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为330mOsm/L以上，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.050以上且小于1.060时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为350mOsm/L以上，所述血浆分
离材料在25℃下的比重为1.060以上且小于1.070时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为500mOsm/L以上，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.070以上1.120以下时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为650mOsm/L以上。
[0013]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述血浆分离材料为血浆分离用组合物。
[0014]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述血浆分离用组合物包含在25℃下具有流动性的有机成分和无机微粉，所述有机成分包含树脂，所述无机微粉包含二氧化硅微粉。
[0015]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述二氧化硅微粉包含亲水性二氧化硅。
[0016]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述血浆分离用组合物100重量％中，所述亲水性二氧化硅的含量为0.01重量％以上2.50重量％以下。
[0017]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述二氧化硅微粉包含亲水性二氧化硅和疏水性二氧化硅。
[0018]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，在所述血浆分离用组合物在25℃下的比重为1.05以上的情况下，所述无机微粉包含比重比所述二氧化硅微粉大的无机微粉。
[0019]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述树脂包含石油树脂、环戊二烯类树脂、聚酯树脂或(甲基)丙烯酸类树脂。
[0020]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述渗透压调节剂以粉末的状态或溶解于液体的状态而容纳在所述血液采集容器主体内，所述抗凝剂以粉末的状态或溶解于液体的状态而容纳在所述血液采集容器主体内。
[0021]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述渗透压调节剂配置在所述血液采集容器主体的内壁面上或配置在所述血浆分离材料的表面上，所述抗凝剂配置在所述血液采集容器主体的内壁面上或配置在所述血浆分离材料的表面上。
[0022]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述渗透压调节剂为氯化钠或葡萄糖。
[0023]本专利技术的血液采集容器的一个特定方案中，所述血液采集容器适宜用于检测血液中的细胞外游离核酸。
[0024]根据本专利技术的广泛方案，提供一种血浆的分离方法，其是使用了所述血液采集容器的血浆的分离方法，所述分离方法具备：将血液采集至所述血液采集容器内的工序、和对采集有所述血液的所述血液采集容器进行离心分离的工序。
[0025]专利技术效果
[0026]本专利技术的血液采集容器是采集给定量的血液的血液采集容器，所述血液采集容器具备：血液采集容器主体、容纳在所述血液采集容器主体内的血浆分离材料、容纳在所述血液采集容器主体内的渗透压调节剂、和容纳在所述血液采集容器主体内的抗凝剂。本专利技术的血液采集容器中，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.030以上1.120以下。本专利技术的血液采集容器中，在用与该血液采集容器中采集的血液的给定量等量的生理盐水来溶解容纳在所述血液采集容器主体内的所述渗透压调节剂和所述抗凝剂而得到渗透压测定用溶液的情况下，满足以下的构成(1)～(5)。(1)所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.030以
上且小于1.040时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为300mOs m/L以上。(2)所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.040以上且小于1.050时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为330mOsm/L以上。(3)所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.050以上且小于1.060时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为350mOsm/L以上。(4)所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.060以上且小于1.070时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为500mOsm/L以上。(5)所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.070以上1.120以下时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为650mOsm/L以上。本专利技术的血液采集容器中，由于具备所述构成，因此能够抑制白细胞向血浆中的混入。
附图说明
[0027][图1]图1是本专利技术的第1实施方式的血液采集容器的正视截面图。
[0028][图2]图2是本专利技术的第2实施方式的血液采集容器的正视截面图。
具体实施方式
[0029]以下，详细地对本专利技术进行说明。
[0030]本专利技术的血液采集容器是采集给定量的血液的血液采集容器，所述血液采集容器具备：本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种血液采集容器，其为采集给定量的血液的血液采集容器，其中，所述血液采集容器具备：血液采集容器主体、容纳在所述血液采集容器主体内的血浆分离材料、容纳在所述血液采集容器主体内的渗透压调节剂、和容纳在所述血液采集容器主体内的抗凝剂，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.030以上1.120以下，在用与所述血液采集容器中采集的血液的给定量等量的生理盐水来溶解容纳在所述血液采集容器主体内的所述渗透压调节剂和所述抗凝剂而得到渗透压测定用溶液的情况下，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.030以上且小于1.040时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为300mOsm/L以上，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.040以上且小于1.050时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为330mOsm/L以上，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.050以上且小于1.060时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为350mOsm/L以上，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.060以上且小于1.070时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为500mOsm/L以上，所述血浆分离材料在25℃下的比重为1.070以上1.120以下时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为650mOsm/L以上。2.根据权利要求1所述的血液采集容器，其中，所述血浆分离材料为血浆分离用组合物。3.根据权利要求2所述的血液采集容器，其中，所述血浆分离用组合物包含在25℃下具有流动性的有机成分和无机微粉，所述有机成分包含树脂，所述无机微粉包含二氧化硅微粉。4.根据权利要求3所述的血液采集容器，其中，所述二氧化硅微粉包含亲水性二氧化硅。5.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：驹井邦哉，
申请(专利权)人：德山积水工业株式会社，
类型：发明
国别省市：