一种无创测试红细胞寿命的方法以及系统技术方案

本发明专利技术公开了一种无创测试红细胞寿命的方法以及系统，所述方法包括：采集受试者的呼气并测试得到内源性一氧化碳浓度；无创测试受试者的血红蛋白浓度；利用所述内源性一氧化碳浓度和血红蛋白浓度，基于计算式计算得到受试者的红细胞寿命，本发明专利技术的无创测试红细胞寿命的方法以及系统，具有以下有益效果：本发明专利技术的测试方法，首先无创测试受试者的血红蛋白浓度和内源性一氧化碳浓度，然后通过计算得到受试者的红细胞寿命，既可进行稳态测定，又可进行动态监控，达到真正意义上的红细胞寿命的完全无创测定。胞寿命的完全无创测定。胞寿命的完全无创测定。

【技术实现步骤摘要】
一种无创测试红细胞寿命的方法以及系统


[0001]本专利技术涉及生物医学测量领域，尤其涉及一种无创测试红细胞寿命的方法以及系统。

技术介绍

[0002]红细胞寿命是指红细胞在循环血液中的存活时间，或者说红细胞从骨髓释放开始到血液循环起至最终破坏为止所持续的时间。早期的红细胞寿命测试方法有凝集法、核素标记示踪技术。二十世纪末，生物素标记与流式细胞检测技术的普及为红细胞寿命测定带来了更先进的办法。耗时太长是上述各项标记测定法的严重缺陷，这使得测试只适用于机体红细胞生成与破坏速度基本相等的稳态时期，动态变化时并不适用。此外，耗时太长也使得试验难以在临床常规使用，基础研究也很不方便。
[0003]利用流式细胞检测技术强大的识别计数能力，最近有学者提出了一种基于网积红细胞计数的红细胞寿命快速测算方法。其基本思想是，成熟红细胞由网织红细胞转化而来，稳态时网织红细胞的成熟量显然等于衰老红细胞的死亡量，这样，网织红细胞成熟时间除以血液网织红细胞的比例便是红细胞寿命。这是迄今为止最快的红细胞寿命测定法。问题是该算法将网积红细胞的成熟时间设定为常数似不妥当，因为并无证据表明不同个体、不同状态下网织红细胞的成熟时间都是相同的。另一个问题是该算法并未考虑到失血引起的网织红细胞数量波动并不意味着红细胞寿命发生了变化。可见，网积红细胞计数至多只能作为稳态下红细胞寿命的粗略估算。
[0004]可见，既有的各种成熟的红细胞寿命测试方法存在各种缺陷，有的测试周期长，有的测试准确度不够，有的对人体具有创伤。

技术实现思路

>[0005]本专利技术要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种无创测试红细胞寿命的方法以及系统。
[0006]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：
[0007]构造一种无创测试红细胞寿命的方法，所述方法包括：
[0008]采集受试者的呼气并测试受试者的呼气得到内源性一氧化碳浓度；
[0009]无创测试受试者的血红蛋白浓度；
[0010]利用所述内源性一氧化碳浓度和血红蛋白浓度，基于如下计算式计算得到受试者的红细胞寿命：
[0011][0012]其中，RBC
span
表示所述红细胞寿命，K是常数，[Hb]代表所述血红蛋白浓度，endoPco代表所述内源性一氧化碳浓度。
[0013]进一步地，所述的采集受试者的呼气，包括：
[0014]在收集呼气之前，对受试者进行预采气并分析得到呼气的二氧化碳浓度的第一阈值和第二阈值；
[0015]利用缓存装置开始呼气收集，实时测试呼气中的二氧化碳浓度，根据第一阈值、第二阈值/预设时长、实时测试到的所述二氧化碳浓度控制集气电磁阀的开关以收集呼气；
[0016]当缓存装置集满呼气时停止收集呼气。
[0017]进一步地，所述的根据第一阈值、第二阈值/预设时长、实时测试到的所述二氧化碳浓度控制集气电磁阀的开关以收集呼气，包括：当二氧化碳浓度值高于第一阈值时开启集气电磁阀使呼气进入缓存装置，当二氧化碳浓度值低于第二阈值或者集气电磁阀开启时长达到预设时长时关闭集气电磁阀使呼气停止进入缓存装置而直接排出到环境中。
[0018]进一步地，所述的测试受试者的呼气，包括：
[0019]对所述测量气室进行一次抽真空处理使测量气室内的压力达到设置的进样前的压力阈值；或者，对所述测量气室进行一次或多次清洗，并在每次清洗前后都进行一次抽真空处理，使测量气室内的压力达到设置的进样前的压力阈值，所述进样前的压力阈值小于大气压力；
[0020]打开进气电磁阀，以使缓存装置内的呼气因所述测量气室的负压而进入所述测量气室内，直至所述测量气室的压力等于大气压时关闭进气电磁阀。
[0021]进一步地，所述抽真空处理包括：关闭进气电磁阀，打开出气电磁阀，启动与所述测量气室具有气路连通的气压控制单元开始抽气，当所述测量气室的压力达到进样前的压力阈值时关闭所述出气电磁阀和气压控制单元；
[0022]所述清洗包括：打开进气电磁阀，关闭出气电磁阀，使缓存装置的呼气因所述测量气室的负压而进入所述测量气室内，当所述测量气室的压力达到清洗后的压力阈值时，关闭所述进气电磁阀。
[0023]本专利技术另一方面构造一种无创测试红细胞寿命的系统，用于执行所述方法，所述系统包括中央处理和控制系统、用于采集受试者的呼气并测试受试者的呼气得到内源性一氧化碳浓度的一氧化碳浓度测试系统、用于无创测试受试者的血红蛋白浓度的血红蛋白浓度测试系统、显示模块、人机交互模块；
[0024]所述中央处理和控制系统分别与所述一氧化碳浓度测试系统、血红蛋白浓度测试系统、显示模块、人机交互模块连接，用于利用所述内源性一氧化碳浓度和血红蛋白浓度计算得到受试者的红细胞寿命并送往显示模块显示。
[0025]进一步地，所述一氧化碳浓度测试模块包括：测量气室、主控单元、设置了进气电磁阀的与测量气室连通的进气口、设置于所述进气口和采气前端之间的用于抽取呼气的气泵、设置于所述气泵和所述进气口之间的用于缓存采集到的呼气的缓存装置、设置于气泵和缓存装置之间的用于测量二氧化碳浓度的二氧化碳传感器、设置在缓存装置的集气口处的集气电磁阀、设置了出气电磁阀的与测量气室连通的出气口、与测量气室具有气路连通的气压控制单元、与测量气室具有光路连通的光源、与测量气室具有光路连通且与主控单元具有电性连接的光电探测器和与测量气室具有气路连通的用于测量测量气室内的压力的压力传感器。
[0026]进一步地，所述集气电磁阀均是一个三通电磁阀，所述集气电磁阀被打开时连通采气前端和缓存装置，所述进气电磁阀被关闭时连通采气前端和外界环境。
[0027]本专利技术的无创测试红细胞寿命的方法以及系统，具有以下有益效果：本专利技术的测试方法，首先无创测试受试者的血红蛋白浓度和内源性一氧化碳浓度，然后通过计算得到受试者的红细胞寿命，既可进行稳态测定，又可进行动态监控，达到真正意义上的红细胞寿命的无创测定。
附图说明
[0028]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图：
[0029]图1是本专利技术无创测试红细胞寿命的方法的流程图；
[0030]图2是本专利技术无创测试红细胞寿命的系统的结构示意图；
[0031]图3是一氧化碳浓度测试系统的结构示意图。
具体实施方式
[0032]为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的典型实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容更加透彻全面。
[0033]需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无创测试红细胞寿命的方法，其特征在于，所述方法包括：采集受试者的呼气并测试受试者的呼气得到内源性一氧化碳浓度；无创测试受试者的血红蛋白浓度；利用所述内源性一氧化碳浓度和血红蛋白浓度，基于如下计算式计算得到受试者的红细胞寿命：其中，RBC
span
表示所述红细胞寿命，K是常数，[Hb]代表所述血红蛋白浓度，endoPco代表所述内源性一氧化碳浓度。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的采集受试者的呼气，包括：在收集呼气之前，对受试者进行预采气并分析得到呼气的二氧化碳浓度的第一阈值和第二阈值；利用缓存装置开始呼气收集，实时测试呼气中的二氧化碳浓度，根据第一阈值、第二阈值/预设时长、实时测试到的所述二氧化碳浓度控制集气电磁阀的开关以收集呼气；当缓存装置集满呼气时停止收集呼气。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的根据第一阈值、第二阈值/预设时长、实时测试到的所述二氧化碳浓度控制集气电磁阀的开关以收集呼气，包括：当二氧化碳浓度值高于第一阈值时开启集气电磁阀使呼气进入缓存装置，当二氧化碳浓度值低于第二阈值或者集气电磁阀开启时长达到预设时长时关闭集气电磁阀使呼气停止进入缓存装置而直接排出到环境中。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的测试受试者的呼气，包括：对所述测量气室进行一次抽真空处理使测量气室内的压力达到设置的进样前的压力阈值；或者，对所述测量气室进行一次或多次清洗，并在每次清洗前后都进行一次抽真空处理，使测量气室内的压力达到设置的进样前的压力阈值，所述进样前的压力阈值小于大气压力；打开进气电磁阀，以使缓存装置内的呼气因所述测量气室的负压而进入所述测量气室内，直至所述测量气室的压力等于大气压时关闭进气电磁阀。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述抽真空处理包括：关闭进气电磁阀，...

【专利技术属性】
技术研发人员：马永健，朱国亮，纪勇强，
申请(专利权)人：深圳市先亚生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：