【技术实现步骤摘要】
一种桑黄菌丝体培养用液体培养基及其培养方法
[0001]本专利技术属于微生物培养
,具体涉及一种桑黄菌丝体培养用液体培养基及其培养方法。
技术介绍
[0002]桑黄是属于担子菌亚门层菌纲的一种药用真菌,又名鲍氏木层孔菌,因其子实体具有抗肿瘤、抗氧化等多种功能,已成为国内外的研究热点,是国际公认的生物抗癌效率最高的真菌。
[0003]近年来,市场对桑黄需求量增大致使野生桑黄的掠夺性开采无法杜绝,且受其生理生态的特殊性和复杂性及外部条件的制约,造成自然界形成的子实体非常稀少,野生天然桑黄资源匮乏,面临枯竭,再加上桑黄的人工驯化栽培难度较大,难以形成稳定的医药工业产品来源,极大的限制了桑黄产业的发展。
[0004]现代研究表明,桑黄多糖主要分胞内多糖和胞外多糖,是桑黄中主要有效成分,具有显著抑制肿瘤生长和转移作用,且对人体不良反应小。桑黄孢子在适宜的条件下萌发生长形成桑黄菌丝,而桑黄菌丝体的成分类似于子实体的活性成分,因而通过发酵培养桑黄菌丝体获得桑黄多糖具有广阔的应用前景。
[0005]因此,如何选 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种桑黄菌丝体培养用液体培养基,其特征在于:包括以下重量份数的原料,以每升计:土豆粉60
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80g,玉米粉30
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50g,桑木屑提取物5
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15g,甘草提取物3
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6g,葡萄糖3
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6g,麦芽糖2
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4g,酵母粉3
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8g,蛋白胨5
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10g,磷酸二氢钾2
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5g,羟基磷灰石3
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6g,硫酸镁1
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3g,碳酸钙0.5
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2g,维生素B 0.02
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0.05g,柠檬酸三铵2
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6g,四水乙酸镁0.8
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1.5g,余量为水。2.根据权利要求1所述的一种桑黄菌丝体培养用液体培养基,其特征在于:所述土豆粉和玉米粉均经过100
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200目筛网过滤。3.根据权利要求1所述的一种桑黄菌丝体培养用液体培养基,其特征在于:所述桑木屑提取物经由以下制备方法制备而成,选取桑木屑粉碎成80
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100目的桑木屑粉,加入质量浓度为55
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70%的乙醇,所述桑木屑粉与乙醇的重量比为1:8
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10,加热至40
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55℃后,超声处理25
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35min,循环提取2
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3次,合并提取液,经浓缩、冷冻干燥后得到桑木屑提取物。4.根据权利要求1所述的一种桑黄菌丝体培养用液体培养基,其特征在于:所述甘草提取物经由以下制备方法制备而成,选取甘草粉碎成80
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100目的甘草粉,加入甘草粉重量5
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10倍的水,加热至30
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35℃,超声提取20
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30min,循环提取2
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3次,合并提取液,经浓缩、冷冻干燥后得到甘草提取物。5.根据权利要求1所述的一种桑黄菌丝体培养用液体培养基,其特征在于:所述羟基磷灰石为纳米级羟基磷灰石,粒径为80
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120nm。6....
【专利技术属性】
技术研发人员:张秀娟,侯亚光,随洋,
申请(专利权)人:内蒙古科学技术研究院,
类型:发明
国别省市:
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