一种天然植物防晒霜及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种天然植物防晒霜的制备方法，本发明专利技术防晒霜由质量比为0.1

【技术实现步骤摘要】
一种天然植物防晒霜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及防晒霜领域，特别涉及一种天然植物防晒霜的制备方法。

技术介绍

[0002]紫外线辐射(UVR)的波长范围100～400nm，按波长的长短分为短波(UVC，100～290 nm)、中波(UVB，280～320nm)和长波紫外线(UVA,320～400nm)。一定强度的紫外线可以消毒杀菌、促进骨骼发育，对人体和动植物的生长起到正面作用。皮肤是机体的生理屏障，保护机体免受病原体、化学或物理损伤，但它也最容易遭受紫外线损伤。过量的紫外线照射会导致皮肤的氧化应激反应：皮肤红斑、色素沉着、皮肤老化、光敏反应，甚至诱发皮肤肿瘤。其中UVA可导致皮肤干燥,起皱，失去弹性，诱导黑色素沉着等光老化表现，属于慢性光损伤；UVB可导致急性光损伤如皮肤红斑、光敏反应、日光性皮炎及皮肤癌。
[0003]目前市面上外源性防紫外线主要体现在防晒产品上，化学成分多局限于大分子蛋白或糠肽上。防晒剂有物理性防晒与化学性防晒两种,化学防晒剂是通过吸收紫外线而起到对皮肤的保护作用，主要成分为樟脑类、桂皮酸盐类、水杨酸类、苯甲酸盐类、苯酮类、三嗪类、苯唑类、烷类，辅以醇类为基质，但容易引起接触性皮炎等继发性皮肤病，也会引起神经递质的改变、类雌激素作用、干扰甲状腺素代谢等不良后果。物理防晒剂即紫外线屏蔽剂,是通过反射及散射紫外线对皮肤起保护作用，主要为无机粒子,如二氧化钛、氧化锌粒子、硅酸盐、氧化铁，属于不透明性颗粒状物，在皮肤上可呈白色及留有固态粘稠团，涂敷后形成封闭膜，容易堵塞毛孔，导致皮脂溢出失调，诱发或者加重皮肤疾病。目前也有将植物提取物应用到防晒霜中的技术方案，例如：CN201710128685.1：一种白芷复合植物清凉防晒霜的制备方法，将白芷精油、甘黄草酮、绿茶精油、薄荷精油、金银花精油和氢化蓖麻油加入防晒霜的制备中；CN201710129070.0：一种复合植物美白防晒霜的制备方法，将蜂胶、甘草黄酮、槐花精油、姜黄精油加入防晒霜的制备中。上述防晒霜未记载修复晒后肌肤的效果，因此需要一种不仅具有防晒功效还具有晒后修复功效的防晒霜，减少紫外线对肌肤的损害。

技术实现思路

[0004]鉴以此，本专利技术提出一种天然植物防晒霜的制备方法，本专利技术制得的防晒霜不仅具有防晒功效，还具有晒后修复功效。
[0005]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0006]一种天然植物防晒霜，所述防晒霜由质量比为0.1
‑
0.3:1.3
‑
1.5:2
‑
2.2的组分A、组分B和组分C制得，所述组分A、组分B和组分分别包括以下原料组成：组分A为莪术提取物、砂仁提取物和玫瑰茄花提取物，组分B按重量份计：1
‑
3份三十烷基PVP、0.3
‑
0.5份红没药醇、 1.5
‑
2.5份甘草酸二钾、3
‑
4份辛基聚甲基硅氧烷和5
‑
7份双丙甘醇，组分C按重量份计：7
‑
9 份向日葵籽油、3
‑
5份氢化C6
‑
14链烯烃聚合物、1
‑
1.5份四氢甲基嘧啶羧酸和15
‑
17份甘油。
[0007]进一步的，天然植物防晒霜的制备方法包括以下步骤：
[0008](1)A相的制备方法为：
[0009]S1：将体积比为4
‑
6:1.5
‑
1.9:3
‑
3.5的氯化镁溶液、氯化铝溶液和去离子水混合，制的混悬液1，氢氧化钠溶液使用950
‑
1050rpm进行搅拌，边搅拌边将混悬液1加入氢氧化钠溶液中，混悬液1全部加入后，所述混悬液1和氢氧化钠溶液的体积比为1:3.5
‑
4.5，磁力搅拌5.5
‑
6.5h，制得混悬液2，混悬液2使用离心力4500
‑
5500g离心4
‑
6min，弃去上清液，收集沉淀1，沉淀1加入混悬液1体积3.5
‑
4.5倍的超纯水重悬，制得沉淀1溶液，沉淀1溶液使用离心力 4500
‑
5500g离心4
‑
6min，弃去上清液，收集沉淀2，沉淀2加入混悬液1体积3.5
‑
4.5倍的超纯水重悬制得层状双金属氢氧化物纳米材料；
[0010]S2：使用去离子水将六水氯化镁和六水氯化铝配制成镁铝摩尔比为3:1的盐溶液，去离子水和六水氯化镁与六水氯化铝总质量的料液质量比为5:1，氢氧化钠溶液在氮气氛围下搅拌，搅拌过程中加入盐溶液，制得混合液1，所述盐溶液和氢氧化钠溶液的体积比为1:4，将混合液1置于温度为55
‑
65℃的水浴锅中搅拌5
‑
6h，将水浴搅拌后的混合液1使用离心力 4500
‑
5500g离心4
‑
6min，弃去上清液，收集沉淀3；
[0011]S3：称取莪术提取物、砂仁提取物和玫瑰茄花提取物加入氢氧化钠溶液中，搅拌至溶解，制得混合液2，所述混合液2中莪术提取物、砂仁提取物和玫瑰茄花提取物质量浓度均为 7
‑
8mg/mL，混合液2使用离心力4500
‑
5500g离心4
‑
6min，弃去上清液，收集沉淀4；
[0012]S4：将层状双金属氢氧化物纳米材料、沉淀3和沉淀4在水浴中混合，根据氢氧化钠溶液的使用量计，所述层状双金属氢氧化物纳米材料、沉淀3和沉淀4的比例为1:1:1，制得层状双金属氢氧化物纳米材料混合液，将层状双金属氢氧化物纳米材料混合液转移至100℃的水中，水浴加热15
‑
17h后自然冷却，使用去离子水洗涤2次，所述去离子水和层状双金属氢氧化物纳米材料混合液体积比为4:1，收集沉淀5，将沉淀5重悬与水中，制得层状双金属氢氧化物纳米材料粒悬液；
[0013]S5：将层状双金属氢氧化物纳米材料粒悬液加入表皮生长因子受体纳米抗体水溶液中，所述表皮生长因子受体纳米抗体水溶液浓度为0.1
‑
1mol/L，所述层状双金属氢氧化物纳米材料粒悬液和表皮生长因子受体纳米抗体水溶液质量比为1:2
‑
3，使用950
‑
1050rpm磁力搅拌 20
‑
40min，制得A相；
[0014](2)B相：将组分B的原料和水加入水相锅中，组分3原料和水的质量比为1:0.8
‑
1.2，升温至50
‑
60℃，使用50
‑
70r/min搅拌20
‑
30min，制得B相；
[0015](3)C相：将组分C的原料加入油相锅中，升温至70
‑
80℃，使用80
‑
120r/min搅拌 10
‑
15min，制得C相；
[00本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种天然植物防晒霜，其特征在于，所述防晒霜由质量比为0.1
‑
0.3:1.3
‑
1.5:2
‑
2.2的组分A、组分B和组分C制得，所述组分A、组分B和组分C分别包括以下原料组成：组分A为莪术提取物、砂仁提取物和玫瑰茄花提取物，组分B按重量份计：1
‑
3份三十烷基PVP、0.3
‑
0.5份红没药醇、1.5
‑
2.5份甘草酸二钾、3
‑
4份辛基聚甲基硅氧烷和5
‑
7份双丙甘醇，组分C按重量份计：7
‑
9份向日葵籽油、3
‑
5份氢化C6
‑
14链烯烃聚合物、1
‑
1.5份四氢甲基嘧啶羧酸和15
‑
17份甘油。2.如权利要求1所述的天然植物防晒霜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)A相的制备方法为：S1：将体积比为4
‑
6:1.5
‑
1.9:3
‑
3.5的氯化镁溶液、氯化铝溶液和去离子水混合，制的混悬液1，氢氧化钠溶液使用950
‑
1050rpm进行搅拌，边搅拌边将混悬液1加入氢氧化钠溶液中，混悬液1全部加入后，所述混悬液1和氢氧化钠溶液的体积比为1:3.5
‑
4.5，磁力搅拌5.5
‑
6.5h，制得混悬液2，混悬液2使用离心力4500
‑
5500g离心4
‑
6min，弃去上清液，收集沉淀1，沉淀1加入混悬液1体积3.5
‑
4.5倍的超纯水重悬，制得沉淀1溶液，沉淀1溶液使用离心力4500
‑
5500g离心4
‑
6min，弃去上清液，收集沉淀2，沉淀2加入混悬液1体积3.5
‑
4.5倍的超纯水重悬制得层状双金属氢氧化物纳米材料；S2：使用去离子水将六水氯化镁和六水氯化铝配制成镁铝摩尔比为3:1的盐溶液，去离子水和六水氯化镁与六水氯化铝总质量的料液质量比为5:1，氢氧化钠溶液在氮气氛围下搅拌，搅拌过程中加入盐溶液，制得混合液1，所述盐溶液和氢氧化钠溶液的体积比为1:4，将混合液1置于温度为55
‑
65℃的水浴锅中搅拌5
‑
6h，将水浴搅拌后的混合液1使用离心力4500
‑
5500g离心4
‑
6min，弃去上清液，收集沉淀3；S3：称取莪术提取物、砂仁提取物和玫瑰茄花提取物加入氢氧化钠溶液中，搅拌至溶解，制得混合液2，所述混合液2中莪术提取物、砂仁提取物和玫瑰茄花提取物质量浓度均为7
‑
8mg/mL，混合液2使用离心力4500
‑
5500g离心4
‑
6min，弃去上清液，收集沉淀4；S4：将层状双金属氢氧化物纳米材料、沉淀3和沉淀4在水浴中混合，根据氢氧化钠溶液的使用量计，所述层状双金属氢氧化物纳米材料、沉淀3和沉淀4的比例为1:1:1，制得层状双金属氢氧化物纳米材料混合液，将层状双金属氢氧化物纳米材料混合液转移至100℃的水中，水浴加热15
‑
17h后自然冷却，使用去离子水洗涤2次，所述去离子水和层状双金属氢氧化物纳米材料混合液体积比为4:1，收集沉淀5，将沉淀5重悬与水中，制得层状双金属氢氧化物纳米材料粒悬液；S5：将层状双金属氢氧化物纳米材料粒悬液加入表皮生长因子受体纳米抗体水溶液中，所述表皮生长因子受体纳米抗体水溶液浓度为0.1
‑
1mol/L，所述层状双金属氢氧化物纳米材料粒悬液和表皮生长因子受体纳米抗体水溶液质量比为1:2
‑
3，使用950
‑
1050rpm磁力搅拌20
‑
40min，制得A相；(2)B相：将组分B的原料和水加入水相锅中，所述组分3原料和水的质量比为1:0.8
‑
1.2，升温至50
‑
60℃，使用50
‑
70r/min搅拌20
‑
30min，制得B相；(3)C相：将组分C的原料加入油相锅中，升温至70
‑
80℃，使用80
‑
120r/min搅拌10
‑
15min，制得C...

【专利技术属性】
技术研发人员：庞艳阳，王冬菊，王武，
申请(专利权)人：海南医学院，
类型：发明
国别省市：