应用于PCR仪的同心液路机构制造技术

技术编号:33051480 阅读:13 留言:0更新日期:2022-04-15 09:36
本发明专利技术公开了一种应用于PCR仪的同心液路机构,包括主体、导流机构、密封机构和检测机构,导流机构安装在所述主体上,所述导流机构与主体之间形成分离腔;所述导流机构上开设有液滴出口和引流槽,所述引流槽与所述分离腔相连通;密封机构设置在所述导流机构与主体之间;检测机构包括检测管和安装座,所述检测管密封固定安装在安装座上,所述安装座与主体之间固定连接,所述检测管位于所述液滴出口处且与所述液滴出口同轴。本发明专利技术方案可以实现检测通路中液滴的全包裹,使其受力更加均衡,在检测通路中的直线度更高。测通路中的直线度更高。测通路中的直线度更高。

【技术实现步骤摘要】
应用于PCR仪的同心液路机构


[0001]本专利技术涉及生物医疗检测装置,尤其是一种应用于PCR仪的同心液路机构。

技术介绍

[0002]数字PCR技术是20世纪90年代末发展起来的一种核酸分子绝对定量技术,它将一个荧光定量PCR反应体系分配到大量微小的反应器中,在每个微小反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标核酸分子,进行“单分子模板PCR扩增”。扩增结束后通过阳性反应单元的数目和统计学方法计算原始样本中靶基因的拷贝数。
[0003]微滴式数字PCR仪是将含有核酸分子的样品使用液滴生成器生成数万个的液滴,使其处于另一不溶于液滴的连续相中,制成含有“油包水”或“水包油”液滴的乳液。
[0004]基于液滴的数字测定通常依赖于对来自乳液的液滴总数的统计分析以获得结果。当检测到更多数量的液滴时,该测定会更加准确。液滴在检测通道中以直线排列的方式依次通过,能减少因多个液滴重叠导致的被检测到液滴数损失。例如,液滴对光的偏转可以在从检测区域检测到的偏转信号中产生波形,其中该波形的宽度对应于液滴的大小。当多个液滴重叠时,导致检测信号在检测点的波形宽度与正常波形不一致被筛掉。所以使液滴在一定间隔下依次通过检测通道的均匀度决定了收集到的光偏转信号的可信度。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术存在的问题,本专利技术提供了一种应用于PCR仪的同心液路机构,以实现检测通路中对液滴的全包裹,使其受力更加均衡,在检测通路中的直线度更高。
[0006]为实现上述目的,本专利技术采取的技术方案是一种应用于PCR仪的同心液路机构,包括:
[0007]主体;
[0008]导流机构,安装在所述主体上,所述导流机构与主体之间形成分离腔;所述导流机构上开设有液滴出口和引流槽,所述引流槽与所述分离腔相连通;
[0009]密封机构,设置在所述导流机构与主体之间;以及
[0010]检测机构,包括检测管和安装座,所述检测管密封固定安装在安装座上,所述安装座与主体之间固定连接,所述检测管位于所述液滴出口处且与所述液滴出口同轴。
[0011]于本专利技术一实施例中,所述主体上开设有内凹槽,所述导流机构设有与内凹槽配合的下凸缘,所述下凸缘上设有外螺纹,所述导流机构与主体之间螺纹连接。
[0012]于本专利技术一实施例中,所述引流槽为开设在所述外螺纹处的若干个缺口。
[0013]于本专利技术一实施例中,所述密封机构环绕所述导流机构的下凸缘设置。
[0014]于本专利技术一实施例中,所述导流机构上安装有若干个间隔流机构,所述间隔流机构与所述引流槽相连通,若干个间隔流机构均匀设置。
[0015]于本专利技术一实施例中,所述间隔流机构包括安装头和间隔液管,所述安装头与间隔液管密封固定连接,所述安装头固定安装在导流机构上,所述间隔液管延伸至所述引流
槽并与所述引流槽相连通。
[0016]于本专利技术一实施例中,所述导流机构上安装有乳液管和连接头,所述乳液管与连接头之间密封固定连接,所述连接头与所述导流机构固定连接,所述乳液管与所述液滴出口相连通。
[0017]于本专利技术一实施例中,所述乳液管与所述检测管同轴。
[0018]于本专利技术一实施例中,所述分离腔为圆锥形空腔。
[0019]本技术方案具有以下有益效果:
[0020]本专利技术通过对液路的同心设计,乳液通过导流机构上的液滴出口进入分离腔,同时间隔流通过导流机构进入引流槽,引流槽将间隔流引流至分离腔,分离腔将间隔流逐渐收缩至与检测管直径相同;间隔流与液滴流在分离腔的末端,以截面为同心圆环的层流进入检测管,在间隔流体的作用下,液滴处于同轴流体的核心流中,从而以直线排列的方式依次进入检测通道。
附图说明
[0021]图1是本专利技术一实施例的结构示意图;
[0022]图2是本专利技术一实施例导流机构的轴向剖视图;
[0023]图3是本专利技术一实施例导流机构的竖向剖视图;
[0024]图4是本专利技术一实施例同心液路机构的原理图;
[0025]图5是本专利技术一实施例液滴直线排列形成原理图。
具体实施方式
[0026]下面结合实施例及附图1至5对本专利技术作进一步描述。
[0027]一种应用于PCR仪的同心液路机构,如图1所示,包括主体1、导流机构2、密封件3、第一安装头4a、第二安装头4b、安装座5、连接头6、毛细管7、乳液管8、第一鞘液管9a以及第二鞘液管9b。所述毛细管7作为检测管路,乳液管8用于提供液滴,第一鞘液管9a和第二鞘液管9b用于提供间隔流。所述主体1用于和检测通道连接,导流机构2用于安装乳液入口管路和间隔流体入口管路,所述导流机构与主体以螺纹配合。所述导流机构2与主体结构形成分离腔,分离腔轴向截面为与乳液入口同心的圆环。所述导流机构2上开设有液滴出口和引流槽,所述引流槽与所述分离腔相连通;检测机构包括检测管和安装座,所述检测管密封固定安装在安装座上,所述安装座与主体之间固定连接,所述检测管位于所述液滴出口处且与所述液滴出口同轴。
[0028]所述主体1上开设有内凹槽,所述导流机构设有与内凹槽配合的下凸缘,所述下凸缘上设有外螺纹,所述导流机构与主体之间螺纹连接。螺纹两侧设有引流槽,用于将间隔液引流至分离腔。如图2所示,其为导流机构2的轴向剖面图。导流机构螺纹处有缺口,分别为第一引流槽10a、第二引流槽10b。第一引流槽10a的一端连通鞘液入口11a,第二引流槽10b连通鞘液入口11b。所述密封件3用于分离腔的密封,所述密封件3环绕所述导流机构的下凸缘设置。
[0029]在本实例中,主体1与导流机构2通过螺纹的方式连接,毛细管7通过安装座5安装在主体1的底部,其余三个乳液管8、第一鞘液管9a、第二鞘液管9b分别通过连接头6、第一安
装头4a、第二安装头4b固定在导流机构上。其中乳液管8、第一鞘液管9a、第二鞘液管9b为输入端,毛细管7为输出端,该结构使多流道系统实现了输出端与输入端的一步拆装。导流机构2安装到主体1上,导流机构2底部凸缘相对于限位面的高度比主体1对应位置的凹槽深度较低,由此形成凸缘的仿形空腔。此外,导流机构2形成三个输入端均安装于一个件上,分离输入模块仅需要拧下一个螺纹即可。
[0030]如图4所示,为同心液路机构的原理图。含有液滴的乳液通过流道13进入分离腔,鞘液通过流道12a和流道12b分别在引流机构的引流槽10a和引流槽10b的作用下进入分离腔14,分离腔为引流机构与主体安装后形成的圆锥形空腔,使两边的鞘液由两束流体合并为一束,从轴向界面看为与流道13同轴心的圆环,且其宽度随鞘液流动方向呈缩小趋势,至分离腔出口半径比检测通道孔径稍大。
[0031]如图5所示,为分离腔出口液滴形成直线排列原理图。鞘液在分离腔14的聚焦流道的作用下,使流道13中自由无序排列的的液滴依次进入比液滴稍大的检测通道内,由于鞘液在同心环形流道的作用下,在乳液的外围形成了径向连续的同轴流体,使液滴的直线度更高。
[0032]上述具体实施例只本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种应用于PCR仪的同心液路机构,其特征在于,包括:主体;导流机构,安装在所述主体上,所述导流机构与主体之间形成分离腔;所述导流机构上开设有液滴出口和引流槽,所述引流槽与所述分离腔相连通;密封机构,设置在所述导流机构与主体之间;以及检测机构,包括检测管和安装座,所述检测管密封固定安装在安装座上,所述安装座与主体之间固定连接,所述检测管位于所述液滴出口处且与所述液滴出口同轴。2.根据权利要求1所述的同心液路机构,其特征在于,所述主体上开设有内凹槽,所述导流机构设有与内凹槽配合的下凸缘,所述下凸缘上设有外螺纹,所述导流机构与主体之间螺纹连接。3.根据权利要求2所述的同心液路机构,其特征在于,所述引流槽为开设在所述外螺纹处的若干个缺口。4.根据权利要求2所述的同心液路机构,其特征在于,所述密封机构环绕所述导流机构的下...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘杰吕才树钟要齐王海吴林涛钟将
申请(专利权)人:深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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