一种可降解的镁合金接骨螺钉及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种可降解的镁合金接骨螺钉及其制备方法，属于接骨螺钉技术领域，包括接骨螺钉，所述接骨螺钉由顶头、连接部、固定柱和尖部构成，所述顶头的一端设置有连接部，所述连接部的一端与固定柱的一端固定连接。现有常见材料的接骨螺钉材料的力学性能不佳，不适合给活动剧烈的猫狗使用，而使用镁合金材料替代，其溶解吸收又存在速率难以控制的问题，通过镁合金材料的使用，相比与钛合金具有更好的细胞粘附、增殖和分化等生物学效能，通过使镁合金内部产生众多气孔、外层覆盖聚己内酯/生物活性玻璃复合层，在保证接骨螺钉良好的力学性能的前提下，有助于诱导形成羟基磷灰石层，不仅能增强表面生物活性及骨修复能力且减少材料的溶解从而减少氢气的产生速率和哺乳动物对镁的吸收速率。物对镁的吸收速率。物对镁的吸收速率。

【技术实现步骤摘要】
一种可降解的镁合金接骨螺钉及其制备方法

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[0001]本专利技术属于接骨螺钉
，具体涉及一种可降解的镁合金接骨螺钉及其制备方法。

技术介绍
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[0002]犬猫等宠物天性活泼好动，因此在宠物的外科病例中，骨折的病例占了相当的比例，动物骨折的治疗主要有外固定和内固定两种方式，但有几种闭合性骨折不宜采用外固定，一种是粉碎性骨折，另一种是断端面几乎与长骨长轴垂直且错位的骨折。
[0003]近些年为免除内植物的二次手术取出，也有公司研制“可吸收钢板和接骨螺钉”，医用可吸收接骨螺钉材料为PLA聚乳酸、羟基磷灰石、碳酸钙填料，不过这些材料的力学性能较差，不适合给活动剧烈的猫狗使用，而譬如采用镁合金替代相关材料，其吸收溶解的速率便成为了难以解决的问题，成为了由此提出一种可降解的镁合金接骨螺钉及其制备方法。

技术实现思路
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[0004]本专利技术提供了一种可降解的镁合金接骨螺钉及其制备方法，其目的在于解决了现有常见材料的接骨螺钉材料的力学性能不佳，不适合给活动剧烈的猫狗使用，而使用镁合金材料替代，其溶解吸收又存在速率难以控制的问题。
[0005]本专利技术提供了一种可降解的镁合金接骨螺钉及其制备方法，包括接骨螺钉，所述接骨螺钉由顶头、连接部、固定柱和尖部构成，所述顶头的一端设置有连接部，所述连接部的一端与固定柱的一端固定连接，所述固定柱的外侧设置有连接螺纹，所述固定柱的一端设置有尖部，所述接骨螺钉的材料为Mg4Y3NdZr合金，所述接骨螺钉的主要材料结的构为孔隙率>45％多孔结构，所述接骨螺钉的材料的表面浸渍有复合层。
[0006]进一步地，所述接骨螺钉外侧的硬度150HV10，所述接骨螺钉材料的抗拉强度920Mpa。
[0007]通过采用上述方案，接骨螺钉外侧的硬度大于哺乳动物骨质的强度，接骨螺钉材料的强度接近哺乳动物松质骨的强度，可减少连接件的偏移滑脱。
[0008]进一步地，所述固定柱的直径为3.6～7.3mm，所述固定柱和尖部的总长度为16～55mm。
[0009]通过采用上述方案，对于不同需求，采用不同参数的螺栓。
[0010]进一步地，所述复合层的材料为聚己内酯/生物活性玻璃复合层。
[0011]通过采用上述方案，有助于诱导形成羟基磷灰石层，不仅能增强表面生物活性及骨修复能力，而且有助于延长层的防护效果，且减少材料的溶解，从而减少氢气的产生速率和哺乳动物对镁的吸收速率，从而保证溶解过程不会伤害动物体。
[0012]进一步地，所述复合层的外侧开设有若干个分解槽，每两个相交的分解槽的中心轴线位于同一个面且相互垂直。
[0013]通过采用上述方案，所述分解槽使得动物体组织、体液可以进入至接骨螺钉的内部，使接骨螺钉的内部得到部分分解。
[0014]进一步地，所述顶头采用多种形状，包括球螺纹型、平头型和柱形，其中球螺纹型的顶头的外侧螺纹连接有连接帽。
[0015]通过采用上述方案，所述连接帽与其他结构配合与球螺纹型的顶头进行固定连接。
[0016]进一步地，所述接骨螺钉的材料包括：3.9wt％的Y、0.51wt％的Zr、2.22wt％的Nd、0.1～0.21wt％的Mn、0.19～0.22wt％的Zn和0～0.01wt％的Si，Cu、Fe、Ni总和小于0.2，其余为Mg。
[0017]通过采用上述方案，该成分的合金具备良好的抗裂性能和良好的延展性以及较高的金属强度。
[0018]进一步地，
①
使用电阻坩埚炉将纯镁金属分阶段加热至完全熔化状态；
[0019]将镁合金预热、加热到210℃去除去组分中的水分，从0～210℃的加热功率比率为12％；
[0020]然后通入保护气排去水分、空气，保护气的成分主要为N2和少量的SF6，熔炉从210℃～320℃的加热功率比率为13％；
[0021]熔炉从320℃～340℃的加热功率比率为16％；镁合金从常温升到340℃需17
±
0.5h；
[0022]熔炉从340℃～400℃的加热功率比率为17％；
[0023]熔炉从400℃～560℃的加热功率比率为21％；
[0024]熔炉从560℃以上的加热功率比率为100％；
[0025]镁合金从340℃到860℃需8
±
0.2h。
[0026]②
在800～860℃下按照质量百分数加入其余金属，而后使温度维持在830度左右保温1.5h左右；
[0027]③
逐步降温至760℃左右，对合金化炉中的镁合金熔液进行吹氩气精炼同时搅拌32
±
4min，精炼后静置14
±
2min使金属液冷却至680～700℃，然后将熔液表面的浮渣清理干净；
[0028]④
将食盐颗粒倒入模具的一端并紧实，将上述步骤得到的金属液从装有食盐颗粒的模具的另一端并温度维持在655
±
5℃；
[0029]⑤
模具的另一端通过真空管与真空罐相连接，抽真空使真空罐的真空度达到－0.01～－0.08MPa，使合金熔体在负压下渗流；
[0030]⑥
渗流结束、合金凝固后，取出食盐颗粒与合金的复合体，除去食盐颗粒，即得到多孔合金，基于上述步骤3～步骤5的负压渗流铸造法制备了孔径200～500μm、孔隙率>45％的多孔镁合金柱体材料。
[0031]通过采用上述方案，得到孔径200～500μm、孔隙率>45％的多孔镁合金柱体材料。
[0032]进一步地，
①
将多孔镁合金柱体材料表面打磨成光滑、直径在2.1～5.8mm之间的柱体；
[0033]②
将打磨后的柱体通过低真空浸渍法使其材料的表层附着上聚己内酯/生物活性玻璃复合层，使柱体的直径达到4.2～8.3mm，从而获得外侧设置有复合层的半成品柱体，然
后静置3～4.5h，所述生物活性玻璃的材料为45S5生物活性玻璃；
[0034]③
将已成型的半成品辗制或攻丝以达到所需的螺纹，从而使接骨螺钉获得连接螺纹；
[0035]④
在接骨螺钉的外侧开设多个间距相等、每两个相交的中心线相互垂直的分解槽。
[0036]通过采用上述方案，按上诉步骤可最终完成所需接骨螺钉的制备。
[0037]与现有技术相比，本专利技术的上述技术方案具有如下有益的技术效果：
[0038]1、本专利技术中，通过镁合金材料的使用，相比与钛合金具有更好的细胞粘附、增殖和分化等生物学效能，通过使镁合金内部产生众多气孔、外层覆盖聚己内酯/生物活性玻璃复合层，在保证接骨螺钉良好的力学性能的前提下，有助于诱导形成羟基磷灰石层，不仅能增强表面生物活性及骨修复能力且减少材料的溶解从而减少氢气的产生速率和哺乳动物对镁的吸收速率。
[0039]2、本专利技术中，通过分解槽使得动物体组织、体液可以缓慢进入至接骨螺钉的内部，使接骨螺本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可降解的镁合金接骨螺钉，包括接骨螺钉(1)，其特征在于：所述接骨螺钉(1)由顶头(101)、连接部(102)、固定柱(103)和尖部(104)构成，所述顶头(101)的一端设置有连接部(102)，所述连接部(102)的一端与固定柱(103)的一端固定连接，所述固定柱(103)的外侧设置有连接螺纹，所述固定柱(103)的一端设置有尖部(104)，所述接骨螺钉(1)的材料为Mg4Y3NdZr合金，所述接骨螺钉(1)的主要材料结的构为孔隙率>45％多孔结构，所述接骨螺钉(1)的材料的表面浸渍有复合层(105)。2.根据权利要求1所述的一种可降解的镁合金接骨螺钉，其特征在于：所述接骨螺钉(1)外侧的硬度≥150HV10，所述接骨螺钉(1)材料的抗拉强度≥920Mpa。3.根据权利要求1所述的一种可降解的镁合金接骨螺钉，其特征在于：所述固定柱(103)的直径为3.6～7.3mm，所述固定柱(103)和尖部(104)的总长度为16～55mm。4.根据权利要求1所述的一种可降解的镁合金接骨螺钉，其特征在于：所述复合层(105)的材料为聚己内酯/生物活性玻璃复合层。5.根据权利要求4所述的复合层，其特征在于：所述复合层(105)的外侧开设有若干个分解槽(3)，每两个相交的分解槽(3)的中心轴线位于同一个面且相互垂直。6.根据权利要求1所述的一种可降解的镁合金接骨螺钉，其特征在于：所述顶头(101)采用多种形状，包括球螺纹型、平头型和柱形，其中球螺纹型的顶头(101)的外侧螺纹连接有连接帽(2)。7.根据权利要求1所述的一种可降解的镁合金接骨螺钉，其特征在于：所述接骨螺钉(1)的材料包括：3.9wt％的Y、0.51wt％的Zr、2.22wt％的Nd、0.1～0.21wt％的Mn、0.19～0.22wt％的Zn和0～0.01wt％的Si，Cu、Fe、Ni总和小于0.2，其余为Mg。8.根据权利要求7所述的一种可降解的镁合金接骨螺钉的制备方法，其特征在于，包括：
①
使用电阻坩埚炉将纯镁金属分阶段加热至完全熔化状态；将镁合金预热、加热到210℃去除去组分中的水分，从0～210℃的加热功率比率为12％；排去水分、空气，然后，通入保护气，保护气的主要成分为N2和少量的SF6，熔炉从2...

【专利技术属性】
技术研发人员：滕文臣，季霞，徐嘉谦，管鹏飞，
申请(专利权)人：闻客医学科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：