一种矿物浮选捕收剂、制备方法及应用技术

本发明专利技术涉及矿物处理技术领域，具体公开了一种矿物浮选捕收剂，同时还公开了其制备方法和应用。所述捕收剂为N,N

【技术实现步骤摘要】
一种矿物浮选捕收剂、制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及矿物处理
，具体涉及一种矿物浮选捕收剂，同时还涉及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]浮选法是矿物资源的主要处理方法，浮选药剂的选择对浮选效果影响重大，在很大程度上决定了浮选指标的好坏。
[0003]目前国内常用的捕收剂主要为黄药、黑药和硫胺脂等常规产品，常规浮选药剂越来越难以满足对日趋贫化的矿产资源高效利用的需求，严重制约了我国资源综合利用水平的提升。
[0004]因此，新型浮选捕收剂的开发就成为矿产资源高效利用的关键之一。本专利技术旨在提供一种新的浮选捕收剂，为矿物浮选提供更多的药剂选择。

技术实现思路

[0005]本专利技术主要解决的技术问题是提供一种矿物浮选捕收剂，选择性强，浮选效果好。
[0006]同时，本专利技术还提供了一种矿物浮选捕收剂的制备方法，并且，本专利技术还提供了一种矿物浮选捕收剂的应用。
[0007]为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案具体如下。
[0008]第一方面，本专利技术提供了一种矿物浮选捕收剂，所述捕收剂为N,N
‑
二烷基二硫代烷基酸炔酯类化合物，结构如通式(I)所示：
[0009][0010]其中，所述R1、R2各自独立地选自C1～C
10
的烷基、C6～C
15
的芳香基、C2～C
15
的酯烷基、C5～C
14
的杂环基；
[0011]所述R3为具有1～5个C的亚烷基。
[0012]作为本专利技术一种优选的实施方案，所述通式(I)中，
[0013]R1、R2各自独立地选自乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、正己基、异己基、环己基、仲己基、正辛基、异辛基、仲辛基、苄基、苯基、对叔丁基苄基、甲基取代的苯基、2
‑
苯乙基、3
‑
苯丙基；
[0014]R3为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚丁基、亚异丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚戊基、亚异戊基、亚仲戊基、亚新戊基。
[0015]进一步优选地，所述通式(I)中，
[0016]R1、R2各自独立地选自乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、异己基、环己基、仲己基、正辛基、异辛基、仲辛基、苄基、苯基；
[0017]R3为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基。
[0018]更进一步优选地，所述通式(I)中，
[0019]R1、R2各自独立地选自乙基、丙基、丁基；
[0020]R3为亚甲基、亚乙基。
[0021]更优选地，所述通式(I)中，
[0022]R1、R2均为乙基；R3为亚甲基，所表示的捕收剂结构式为：
[0023][0024]第二方面，本专利技术提供了一种所述的矿物浮选捕收剂的制备方法，制备方法采用的反应式为：
[0025][0026]所述制备方法包括：式2所示反应物与式3所示卤代炔在催化剂作用下，反应得到式(I)所示的化合物。
[0027]式2中，Me为碱土金属，优选为K或Na；
[0028]式3中，X为卤素，优选Cl或Br。
[0029]作为本专利技术一种优选的实施方案，所述制备方法包括步骤：
[0030](1)将式2所示化合物溶于水，制成水溶液；其中，式2所示化合物与水的质量比为1：(1～3)；优选溶解过程在搅拌下进行，磁力搅拌转速为300r/min
‑
800r/min；
[0031](2)所述水溶液用调整剂调pH至6～8，得到混合液；
[0032](3)向所述混合液中加入式3所示卤代炔、催化剂和阻聚剂，在20～60℃下反应，得到式(I)所示的化合物；
[0033]式2所示化合物、式3所示卤代炔的投料摩尔比为1：(0.8～1.4)，优选为1：(0.8～1.0)。
[0034]优选地，式2所示化合物中，Me为Na，R1、R2均为乙基。
[0035]式3所示卤代炔中，R3为亚甲基，X为Cl。
[0036]进一步优选地，所述调整剂为无机酸，优选为硫酸、盐酸、硝酸中的任一种或几种的混合，进一步优选酸的质量百分比浓度≤30％。
[0037]所述催化剂为酸催化剂、碱催化剂、相转移催化剂中的任一种或几种的混合；优选地，所述催化剂任选自聚苄基三苯基氯化磷、对碘苄基三甲基氯化铵、苄基三甲基氢氧化铵、对甲基苄基三甲基氯化铵、苄基二甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、三甲基金刚烷氢氧化铵、十二烷基三甲基氯化铵、乙二醇、乙二醇二烷基醚、三丁胺
中的任一种；进一步优选为聚苄基三苯基氯化磷、三丁胺、乙二醇二烷基醚或十八烷基三甲基氯化铵；所述催化剂的质量与式2所示化合物的质量比为1：(100～500)，进一步优选为1：(100～200)。
[0038]所述阻聚剂为对苯二酚、对羟基苯甲醚、2,6
‑
二叔丁基对甲苯酚、2,5
‑
二叔丁基对苯二酚、2
‑
叔丁基对苯二酚中的任一种或几种的混合；进一步优选为对苯二酚、对羟基苯甲醚或2,6
‑
二叔丁基对甲苯酚；所述阻聚剂的质量与式2所示化合物的质量比为1：(50～200)，进一步优选为1：(100～120)。
[0039]第三方面，本专利技术提供了一种包括本专利技术所述的矿物浮选捕收剂的浮选组合药剂。
[0040]优选地，所述浮选组合药剂包括本专利技术所述的矿物浮选捕收剂，以及，起泡剂和/或硫氨酯类捕收剂。
[0041]本专利技术所述的矿物浮选捕收剂与硫氨酯类捕收剂复配制成组合药剂使用，可以提升浮选效果。
[0042]进一步优选地，所述硫氨酯类捕收剂与所述的矿物浮选捕收剂的质量比为(0.5～3):1，优选为1:1。
[0043]优选地，本专利技术所述的矿物浮选捕收剂或者由本专利技术所述的矿物浮选捕收剂与硫氨酯类捕收剂复配制成的组合药剂与起泡剂特别是松醇油类起泡剂或C5～C9的醇类起泡剂使用，效果更佳。
[0044]优选地，C5～C9的醇类起泡剂例如可以为甲基异丁基甲醇(MIBC)。松醇油类起泡剂可以为松醇油。
[0045]进一步优选地，所述起泡剂与所述的矿物浮选捕收剂的质量比为(0.5～1):1。
[0046]第四方面，本专利技术还提供了一种所述的矿物浮选捕收剂或包括所述矿物浮选捕收剂的浮选组合药剂在矿物浮选中的应用，优选在金属硫化矿、金属氧化矿或非金属矿浮选中的应用。
[0047]作为优选，所述的应用中，本专利技术提供的矿物浮选捕收剂N,N
‑
二烷基二硫代烷基酸炔酯类化合物相对浮选矿物的用量为5～150g/t；进一步优选为5～80g/t。
[0048]本专利技术提供的矿物浮选捕收剂N,N
‑
二烷基二硫代烷基酸炔酯类化合物，选择性好，具有优良的捕收性能，尤其对金属硫化矿、金本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种矿物浮选捕收剂，其特征在于，所述捕收剂为N,N
‑
二烷基二硫代烷基酸炔酯类化合物，结构如通式(I)所示：其中，所述R1、R2各自独立地选自C1～C
10
的烷基、C6～C
15
的芳香基、C2～C
15
的酯烷基、C5～C
14
的杂环基；所述R3为具有1～5个C的亚烷基。2.根据权利要求1所述的捕收剂，其特征在于，所述通式(I)中，R1、R2各自独立地选自乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、正己基、异己基、环己基、仲己基、正辛基、异辛基、仲辛基、苄基、苯基、对叔丁基苄基、甲基取代的苯基、2
‑
苯乙基、3
‑
苯丙基；R3为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚丁基、亚异丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚戊基、亚异戊基、亚仲戊基、亚新戊基；进一步优选地，R1、R2各自独立地选自乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、异己基、环己基、仲己基、正辛基、异辛基、仲辛基、苄基、苯基；R3为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基；更优选地，R1、R2各自独立地选自乙基、丙基、丁基；R3为亚甲基、亚乙基。3.权利要求1或2所述的矿物浮选捕收剂的制备方法，其特征在于，制备方法采用的反应式为：所述制备方法包括：式2所示反应物与式3所示卤代炔在催化剂作用下，反应得到式(I)所示的化合物；式2中Me为碱土金属，优选为K或Na；式3中X为卤素，优选Cl或Br。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括步骤：(1)将式2所示化合物溶于水，制成水溶液；(2)所述水溶液用调整剂调pH至6～8，得到混合液；(3)向所述混合液中加入式3所示卤代炔、催化剂和阻聚剂，在20～60℃下反应，得到式
(I)所示的化合物；式2所示化合物、式3所示卤代炔的投料摩尔比为1：(0.8～1....

【专利技术属性】
技术研发人员：邱显扬，齐越超，戴子林，赵刚，张发明，王成行，
申请(专利权)人：广州粤有研矿物资源科技有限公司，
类型：发明
国别省市：