一种TD-1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用技术方案

本发明专利技术涉及药物制备技术领域，具体涉及一种TD

【技术实现步骤摘要】
一种TD
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1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及药物制备
，具体涉及一种TD
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1修饰的脂质体载药系统、制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]癌症从本质上说是基因病，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程。主要的原因是控制细胞的基因组发生突变，使细胞发生无限制的克隆性转化，最终形成恶性肿瘤。癌症可发生在各类人群、各年龄阶段以及人体的不同器官上，是一组严重威胁人类健康和生命的疾病。
[0003]目前对于癌症的治疗，外科手术直接切除病灶仍然是古老的治疗方法之一，同时放疗、化疗以及靶向治疗等方法也被应用到。然而，采用外科手术切除肿瘤组织，很难完全将其切除，尤其是一些难以施行肿瘤切除的部位，或者非实体瘤，手术切除治疗会显得无用武之地。这时临床大夫将会选择放疗和化疗来治疗癌症，但放、化疗剂量较大，也会对人体的正常细胞产生较大的毒副作用，并有可能引起癌症病人较大的毒副反应。因此，在提高癌症治疗效果的情况下、降低化疗药物的使用浓度来减轻对病人的毒副反应，是临床上亟待解决的问题本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种TD
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1修饰的脂质体载药系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：取马钱子碱溶解在三氯甲烷中，得到浓度值为2mg/mL的马钱子碱溶液；S2：将DSPE
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PEG2000
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NHS、TD
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1溶于N
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N,二甲基甲酰胺溶液中，再加入三乙胺调制pH为8.0～8.5，磁力搅拌72h后，透析3天得到DSPE
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PEG
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TD；S3：将步骤S2中透析好的溶液在
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80℃冻存2h，迅速将样品转移至提前预冷好的冻干机，冻干24h，短暂离心后加入三氯甲烷，调整DSPE
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PEG
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TD的浓度为4mg/mL；S4：向DPPC、胆固醇、DSPE
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PEG
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TD中加入三氯甲烷、甲醇以及步骤S1中的马钱子碱溶液，水浴超声5分钟，充分混匀；S5：将步骤S4中得到的混合溶液在水浴40℃下旋转蒸发，待混合溶液蒸发至原体积的三分之一时，抽真空，形成薄膜后在40℃下水化20分钟；S6：将步骤S5中得到的水化的脂质体在探头超声仪功率为50W下超声8分钟，超声后离心10分钟，离心后弃去沉淀取上清4℃下保存，得到TD
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1修饰的脂质体载药系统。2.如权利要求1所述的一种TD
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1修饰的脂质体载药系统的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中DSPE
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PEG2000
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NHS和TD
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1的质量比...

【专利技术属性】
技术研发人员：李平，吴敏，胡翼，徐梦冉，
申请(专利权)人：安徽医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：