Smad3蛋白作为卵巢癌抗顺铂耐药新靶点的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种Smad3蛋白作为卵巢癌抗顺铂耐药新靶点的应用。目前针对Smad3蛋白与卵巢癌的关系、及卵巢癌中顺铂耐药机制的关系尚未见研究。为了明确卵巢癌患者顺铂耐药的机制，为卵巢癌患者提供更明确的治疗策略和药物，本发明专利技术获得了调控顺铂敏感性的新分子靶标Smad3蛋白，表明Smad3蛋白作为卵巢癌抗顺铂耐药新靶点的应用。本发明专利技术采用双硫仑与顺铂联合应用于治疗卵巢癌，治疗效果优于单独的顺铂治疗效果。疗效果。疗效果。

【技术实现步骤摘要】
Smad3蛋白作为卵巢癌抗顺铂耐药新靶点的应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及Smad3蛋白作为新靶点在增强卵巢癌顺铂敏感性中的应用，还涉及能够抑制Smad3蛋白的联用药物组合物，以及包括该联用药物组合物的治疗卵巢癌的药物。

技术介绍

[0002]化疗作为目前癌症治疗的主要策略，其耐药性是主要的挑战。耐药通常分为原发性耐药和获得性耐药，其中，原发性耐药是指肿瘤对初始治疗不敏感，而获得性耐药是指肿瘤治疗后的耐药。导致化疗耐药的原因有很多，包括化疗药物在细胞内积累的减少、凋亡的失活、DNA损伤修复的增加、癌症干细胞特性、应激反应伴侣的表达等。此外，肿瘤微环境包括免疫细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等也被认为是影响耐药的因素。
[0003]顺铂从被发现开始到后来被批准用于癌症治疗已有50多年，顺铂需要一到两个水分子才能发挥抗癌效应，其与水分子反应后可以与DNA的双螺旋结构结合，形成链内和链间的链接，形成的内收肌进一步导致DNA双螺旋的弯曲，从而抑制肿瘤细胞的DNA复制。顺铂作为多种癌症治疗的一线化疗药物，其耐药性仍然是阻碍本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.Smad3蛋白作为新靶点在增强卵巢癌顺铂敏感性中的应用。2.一种增强卵巢癌顺铂敏感性的联用药物组合物，其特征在于，所述联用药物组合物包括双硫仑和顺铂。3.如权利要求2所述的联用药物组合物，其特征在于，所述双硫仑和顺铂的摩尔比为1：2.5
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10。4.如权利要求3所述的联用药物组合物，其特征在于，所述双硫仑和顺铂的摩尔比为1：2.5。5.如权利要求3所述的联用药物组合物，其特征在于，所述双硫仑...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪波，孙飞龙，
申请(专利权)人：中国科学院合肥物质科学研究院，
类型：发明
国别省市：