【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于HIV疫苗应用的复制缺陷型腺病毒载体
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请根据35U.S.C.
§
119(e)要求2019年4月17日提交的美国临时申请专利号62/835,108的优先权，其通过引用以其整体并入本文。
技术介绍
[0003]HIV感染在世界范围内很普遍，促使人们寻求开发有效的疫苗来治疗或预防HIV感染。中国和亚洲的情况也是如此。接种疫苗被广泛认为是预防或改善传染病的发病率的最有效方法。病毒载体疫苗，诸如基于腺病毒载体的疫苗，可用于抵抗各种传染性和恶性疾病(Small and Ertl,Curr Opin Virol.2011,October 1；1(4)：241
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245)。
[0004]本领域需要生产用于治疗或预防HIV感染的更有效的腺病毒载体疫苗系统的方法。中国和亚洲其他国家的需求尤为迫切。本专利技术满足了这一需求。
技术实现思路
[0005]提供了包含血清型AdC6或AdC7的黑猩猩来源的腺病毒载体的核酸序列的组合物，其中早期基因E1基...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】1.包含血清型AdC6或AdC7的黑猩猩来源的腺病毒载体的核酸序列的组合物，其中早期基因E1基因组区被缺失，和其中所述核酸序列进一步包含含有与编码异源蛋白质的序列可操作地连接的启动子序列的表达盒，其中所述异源蛋白质为选自gp140和Gag的至少一种HIV蛋白质；其中gp140来自选自B、AE、BC和C的中国HIV进化枝；和其中Gag来自中国HIV进化枝B。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述表达盒位于所述早期基因E1基因组区中。3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述表达盒包含嵌合内含子和/或CMV增强子。4.根据权利要求1
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3中任一项所述的组合物，其中由ORF3、ORF4、ORF5、ORF6、和ORF7组成的早期基因E3基因组区被缺失。5.根据权利要求1
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3中任一项所述的组合物，其中整个早期基因E3基因组区被缺失。6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述启动子是组成型启动子。7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述启动子是巨细胞病毒即时早期启动子(CMV)。8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述核酸序列包含SEQ ID NO:6或7。9.包含根据权利要求1所述的组合物的蛋白质表达系统，其中所述核酸序列包含SEQ ID NO:6或7。10.包含根据权利要求1
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7中任一项所述的组合物的蛋白质表达系统，其中所述表达盒编码的所述异源蛋白质包含选自SEQ ID NO:1
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5的氨基酸序列。11.包含血清型AdC6或AdC7的黑猩猩来源的腺病毒载体的核酸序列的组合物，其中早期基因E1基因组区被缺失，和其中所述核酸序列进一步包含含有与异源蛋白质的序列可操作地连接的组成型启动子的表达盒，其中所述表达盒位于所述早期基因E1基因组区中，其中所述异源蛋白质为选自gp140和Gag的至少一种HIV蛋白质；其中gp140来自选自B、AE、BC和C的中国HIV进化枝；和其中Gag来自中国HIV进化枝B。12.根据权利要求所述的组合物11，其中所述核酸序列包含SEQ ID NO:6或7。13.包含根据权利要求11
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12中任一项所述的组合物的蛋白质表达系统，其中所述表达盒编码的所述异源蛋白质包含选自SEQ ID NO:1
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5的氨基酸序列。14.引发哺乳动物中针对异源蛋白质的免疫应答的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用包含血清型AdC6或AdC7的黑猩猩来源的腺病毒载体的核酸序列的组合物，其中早期基因E1基因组区被缺失，和其中所述核酸序列进一步包含含有与编码异源蛋白质的序列可操作地连接的启动子的表达盒，其中所述异源蛋白质为选自gp140和Gag的至少一种HIV蛋白质；其中gp140来自选自B、AE、BC和C的中国HIV进化枝；和其中Gag来自中国HIV进化枝B。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述表达盒位于所述早期基因E1区中。16.根据权利要求14所述的方法，其中所述表达盒包含嵌合内含子和/或CMV增强子。17.根据权利要求14
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16中任一项所述的方法，其中由ORF3、ORF4、ORF5、ORF6、和ORF7组成的早期基因E3基因组区被缺失。
18.根据权利要求14
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16中任一项所述的组合物，其中整个早期基因E3基因组区被缺失。19.根据权利要求14
技术研发人员：H，
申请(专利权)人：旷宇博捷医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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