一种缓解心脑血管疾病生物药剂及生产方法技术

本发明专利技术公开了一种缓解心脑血管疾病生物药剂及生产方法，生物药剂包括第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物，所述第一药物组合物的原材料由纳豆、醋豆、红曲、菠萝酵素和L

【技术实现步骤摘要】
一种缓解心脑血管疾病生物药剂及生产方法


[0001]本专利技术涉及药物制剂领域，特别涉及一种缓解心脑血管疾病生物药剂及生产方法。

技术介绍

[0002]心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。心脑血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点，即使应用目前最先进、完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理，全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。对于心脑血管疾病治疗市面上存在各种各样的治疗药物。但是传统治疗药物，如阿司匹林（西药）减少血小板的聚集（降低血粘），丹参、银杏等化学化瘀的药物减少红细胞数量并调节血脂，链激酶、尿激酶（溶栓药物）只能抢救时用，然而，这些药物无法对患者起到很好的缓解作用，且不同的药物只能对应治疗不同的问题，无法实现对心脑血管疾病的全面性治疗，从而降低了对心脑血管患者的治疗效果。

技术实现思路

[0003]本专利技术的主要目的在于提供一种缓解心脑血管疾病生物药剂及生产方法，可以有效解决
技术介绍
中的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：一种缓解心脑血管疾病生物药剂的配方，包括第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物，第一药物组合物的原材料由纳豆、醋豆、红曲、菠萝酵素和L
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精氨酸组成，第二药物组合物的原材料由丹参、川芎、三七、桃仁、山楂、红花、丹皮、川芍、白芍和赤芍组成，第三药物组合物的原材料由黄芪、银杏叶、桑枝、桂枝、槐花、当归、鸡血藤、蜂蜜和水蛭组成。
[0005]优选的，第一药物组合物中：纳豆的重量份数为二十五份至六十五份，醋豆的重量份数为二十二份至三十一份，红曲的重量份数为十四份至二十五份，菠萝酵素的重量份数为十三份至二十一份，L
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精氨酸重量份数为十五份至二十七份。
[0006]优选的，第二药物组合物中：丹参的重量份数为十五份至四十份，川芎的重量份数为五份至二十份，三七的重量份数为八份至二十二份，桃仁的重量份数为十份至二十份，山楂的重量份数为十五份至二十五份，红花的重量份数为四份至十二份，丹皮的重量份数为二十份至三十份，川芍的重量份数为十份至三十份，白芍的重量份数为三份至十五份，赤芍的重量份数为十份至三十份。
[0007]优选的，第三药物组合物中：黄芪的重量份数为三十份至一百二十份，银杏叶的重量份数为十份至六十份，桑枝的重量份数为三份至十份，桂枝的重量份数为十份至十五份，槐花的重量份数配为五份至五十份，当归的重量份数为五份至三十份，鸡血藤的重量份数
为十份至九十份，蜂蜜的重量份数为一百份至二百二十份，水蛭的重量份数为五份至十五份。
[0008]优选的，第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的重量份数均以克、两、斤或公斤的重量计算单位为准。
[0009]优选的，第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的重量份数配比为5：2：1。
[0010]一种缓解心脑血管疾病生物药剂的生产方法，包括以下流程：步骤一：原材料准备，按重量份数配比依次选用第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物中的各个药材，并将选取后的药材分别投入第一清洗设备、第二清洗设备和第三清洗设备中清洗干净；步骤二：煎煮过滤处理，将清洗后的第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物晾干后分别投入第一煎药机、第二煎药机和第三煎药机内煎煮三小时，并取出煎煮液后再次加热煎煮，如此反复三次，合并三次煎煮液，再通过200目滤布过滤得到滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.5，经石硫法处理后用乙醇沉淀二次，取上清液，回收乙醇，并浓缩至相对密度1.2～1.5，得到第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的浸膏；步骤三：发酵处理，将得到的第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的浸膏置于温度为28
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32℃、湿度为50
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70%的发酵罐中密封发酵20
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30天，得到浸膏发酵物；步骤四：干燥粉碎处理，将得到的第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的发酵物放入干燥设备内进行干燥处理，且干燥设备的温度设置在80
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100℃，干燥时间设置在30
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60min，得到固态的浸膏，并将固态的第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的浸膏投入粉碎设备中进行粉碎处理，得到浸膏粉；步骤五：混合制粒处理，将得到的第一药组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的浸膏粉投入至混合搅拌设备内，并向混合搅拌设备内投入混合物总重为0.5
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5%的羧甲基淀粉钠混合均匀，再用70%乙醇制粒，干燥后得到整粒；步骤六：制成片剂：取甘油溶解于无水乙醇中并搅拌均匀，搅拌均匀后投入喷洒在步骤五得到的颗粒中，混合40分钟压片，得到片剂。
[0011]优选的，步骤五中搅拌设备的转数设置在3500r/min，搅拌时间设置在15
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30min。
[0012]优选的，步骤二中，滤液减压浓缩至相对密度1.5是在滤液温度100℃的条件下的相对密度值；取上清液，回收乙醇，并浓缩至相对密度1.2～1.5，是在滤液温度80℃的条件下的相对密度值。
[0013]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：本专利技术中，通过在药片剂中纳豆、醋豆、红曲、菠萝酵素和L
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精氨酸药物的添加，可减少患者血小板聚集并压制过氧化脂质的产生降血粘，且分解胆固醇溶解陈旧血栓并降血脂，并激活细胞动力并修复血管内壁弹性增加血流量，同时还可增强心肌供血、补充营养元素和强化机体功能的作用，相对比传统的治疗药物，实现对心脑血管疾病的兼预防与治疗为一体，且有效、安全和方便，既能溶解陈旧血栓、无抗凝血反应、复发率低、对血压无影响之功效，且设置的第二药物组合物和第三药物组合物用作于辅助治疗，通过各个药材自身的功效来辅助治疗心脑血管疾病，整个药片剂的使用可实现对心脑血管疾病的全方面治疗，并提高对患者的治疗效果。
附图说明
[0014]图1为本专利技术的生产方法流程图。
具体实施方式
[0015]为使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本专利技术。
[0016]实施例一：如图1所示，一种缓解心脑血管疾病生物药剂的配方，包括第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物，第一药物组合物的原材料由纳豆、醋豆、红曲、菠萝酵素和L
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精氨酸组成，第一药物组合物中：纳豆的重量份数为二十五份至六十五份，醋豆的重量份数为二十二份至三十一份，红曲的重量份数为十四份至二十五份，菠萝酵素的重量份数为十三份至二十一份，L
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精氨酸的重量份数为十五份至二十七份，第二药物组合物的原材料由丹参、川芎、三七、桃仁、山楂、红花、丹皮、川芍、白芍和赤芍组成，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：包括第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物，所述第一药物组合物的原材料由纳豆、醋豆、红曲、菠萝酵素和L
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精氨酸组成，第二药物组合物的原材料由丹参、川芎、三七、桃仁、山楂、红花、丹皮、川芍、白芍和赤芍组成，第三药物组合物的原材料由黄芪、银杏叶、桑枝、桂枝、槐花、当归、鸡血藤、蜂蜜和水蛭组成。2.根据权利要求1所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第一药物组合物中：纳豆的重量份数为二十五份至六十五份，醋豆的重量份数为二十二份至三十一份，红曲的重量份数为十四份至二十五份，菠萝酵素的重量份数为十三份至二十一份，L
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精氨酸的重量份数为十五份至二十七份。3.根据权利要求1所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第二药物组合物中：丹参的重量份数为十五份至四十份，川芎的重量份数为五份至二十份，三七的重量份数为八份至二十二份，桃仁的重量份数为十份至二十份，山楂的重量份数为十五份至二十五份，红花的重量份数为四份至十二份，丹皮的重量份数为二十份至三十份，川芍的重量份数为十份至三十份，白芍的重量份数为三份至十五份，赤芍的重量份数为十份至三十份。4.根据权利要求1所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第三药物组合物中：黄芪的重量份数为三十份至一百二十份，银杏叶的重量份数为十份至六十份，桑枝的重量份数为三份至十份，桂枝的重量份数为十份至十五份，槐花的重量份数为五份至五十份，当归的重量份数为五份至三十份，鸡血藤的重量份数为十份至九十份，蜂蜜的重量份数为一百份至二百二十份，水蛭的重量份数为五份至十五份。5.根据权利要求1所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的重量份数均以克、两、斤或公斤的重量计算单位为准。6.根据权利要求5所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂，其特征在于：所述第一药物组合物、第二药物组合物和第三药物组合物的重量份数配比为5：2：1。7.根据权利要求1
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6任一所述的一种缓解心脑血管疾病生物药剂的生产方法，包括以下流程：步骤一：原材料准备，按重量份数配比依次选用第一药物组合物、第二药物组合...

【专利技术属性】
技术研发人员：娄国豪，张峰铄，周鲁帝，
申请(专利权)人：深圳德荫堂生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：