去中心化药品流通管理系统及其方法技术方案

中心化药品流通管理系统，包括：赋码子系统，用于在药品上设置电子监管码；渠道子系统，用于在药品流通过程中基于电子监管码生成流通监管数据，并且基于流通监管数据构建流通监管网络；销售子系统，用于基于电子监管码生成末端销售数据，并且将末端销售数据输入至流通监管网络。本发明专利技术提供一种去中心化药品流通管理系统及其方法，利用渠道子系统生成流通监管数据，进而利用流通监管数据对药品的流通过程进行记录，以实现对药品流通过程的监控和管理，并且流通监管数据在渠道子系统中采用去中心化的方式进行存储，可以保证数据的安全性，避免数据丢失或者被篡改。避免数据丢失或者被篡改。避免数据丢失或者被篡改。

【技术实现步骤摘要】
去中心化药品流通管理系统及其方法


[0001]本专利技术涉及药品流通管理
，具体的说是去中心化药品流通管理系统及其方法。

技术介绍

[0002]药品安全关系着人民的生命安全和社会的稳定，假药、劣质药、过期药、药品非法贩卖等药品安全问题会对人民的生命健康和国家的发展造成极为恶劣的影响，因此需要对药品进行高强度的监管。药品安全涉及药品生产、流通、销售各个环节中，任何一个环节出现问题都将导致药品安全问题的产生，因此监管难度很大。目前，主要通过药品电子监管码来对药品进行标记，然后利用中心化的方式来管理和存储药品流通过程中的相关数据，成本高昂，并且数据安全性较差。

技术实现思路

[0003]为了解决现有技术中的不足，本专利技术提供一种去中心化药品流通管理系统及其方法，利用渠道子系统生成流通监管数据，进而利用流通监管数据对药品的流通过程进行记录，以实现对药品流通过程的监控和管理，并且流通监管数据在渠道子系统中采用去中心化的方式进行存储，可以保证数据的安全性，避免数据丢失或者被篡改。
[0004]为了实现上述目的，本专利技术采用的具体方案为：去中心化药品流通管理系统，包括：赋码子系统，用于在药品上设置电子监管码；渠道子系统，用于在药品流通过程中基于电子监管码生成流通监管数据，并且基于流通监管数据构建流通监管网络；销售子系统，用于基于电子监管码生成末端销售数据，并且将末端销售数据输入至流通监管网络。
[0005]作为上述中心化药品流通管理系统的进一步优化：赋码子系统包括多个赋码设备，赋码设备对应设置在药品生产厂家；渠道子系统包括多个渠道主机，渠道主机对应设置在药品流通商家，流通监管网络依赖于渠道主机构建；销售子系统包括多个销售主机，销售主机对应设置在药品销售门店，销售主机接入流通监管网络。
[0006]去中心化药品流通管理方法，基于上述的去中心化药品流通管理系统，方法包括如下步骤：S1、药品生产厂家在生产药品的过程中利用赋码设备在药品上设置电子监管码；S2、药品在从药品生产厂家销售到药品流通商家时，渠道主机获取电子监管码并且基于电子监管码生成流通监管数据，流通监管数据生成后在流通监管网络中传输；S3、药品在药品流通商家之间转移时以及在药品流通商家与药品销售门店之间转
移时转出药品的药品流通商家更新流通监管数据，更新后的流通监管数据在流通监管网络中传输；S4、药品在从药品销售门店售出时销售主机基于电子监管码生成末端销售数据，并且将末端销售数据传输到流通监管网络中。
[0007]作为上述去中心化药品流通管理方法的进一步优化：S2中，渠道主机获取到药品的电子监管码后，将电子监管码与自身所在的药品流通商家的商家标记码组合生成流通监管数据。
[0008]作为上述去中心化药品流通管理方法的进一步优化：S2和S3中，流通监管数据生成或者更新后，若渠道主机的网络状况为连接则渠道主机将流通监管数据在流通监管网络中广播，若渠道主机的网络状况为断开则渠道主机将流通监管数据加密，并且等待网络状况恢复为连接后将流通监管数据在流通监管网络中广播。
[0009]作为上述去中心化药品流通管理方法的进一步优化：S4中，销售主机将电子监管码与自身所在药品销售门店的门店标记码组合生成末端销售数据。
[0010]作为上述去中心化药品流通管理方法的进一步优化：所述方法还包括如下步骤：S5、当渠道主机接收到末端销售数据后，基于电子监管码在自身存储的流通监管数据中进行检索，并且将检索到的流通监管数据与末端销售数据建立映射关系。
[0011]作为上述去中心化药品流通管理方法的进一步优化：所述方法还包括如下步骤：S6、当末端销售数据在渠道主机中的存储时间超过生命周期后，渠道主机基于映射关系将流通监管数据和末端销售数据打包为待查数据。
[0012]有益效果：本专利技术利用渠道子系统生成流通监管数据，进而利用流通监管数据对药品的流通过程进行记录，以实现对药品流通过程的监控和管理，并且流通监管数据在渠道子系统中采用去中心化的方式进行存储，可以保证数据的安全性，避免数据丢失或者被篡改，此外，本专利技术还通过销售子系统生成末端销售数据，并且利用末端销售数据对流通监管数据进行终结处理，实现对药品流通过程的完整监管。
附图说明
[0013]图1是本专利技术流通管理系统的结构框图；图2是本专利技术流通管理方法的流程图
具体实施方式
[0014]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0015]请参阅图1，去中心化药品流通管理系统，包括赋码子系统、渠道子系统和销售子系统。
[0016]赋码子系统，用于在药品上设置电子监管码。赋码子系统包括多个赋码设备，赋码设备对应设置在药品生产厂家。电子监管码用于对药品进行标记，电子监管码和赋码设备均属于本领域的常规手段，在此不再赘述。
[0017]渠道子系统，用于在药品流通过程中基于电子监管码生成流通监管数据，并且基于流通监管数据构建流通监管网络。渠道子系统包括多个渠道主机，渠道主机对应设置在药品流通商家，流通监管网络依赖于渠道主机构建。流通监管数据用于记录药品在药品流通商家之间以及药品流通商家与药品销售门店之间的流转情况，因为流通监管数据基于电子监管码生成，因此流通监管数据与电子监管码一样具有标记药品的功能。流通监管网络用于传输流通监管数据，通过流通监管网络可以实现流通监管数据的去中心化存储，以提升数据的安全性，具体地说，流通监管数据在流通监管网络中的每一个渠道主机中均有存储。
[0018]销售子系统，用于基于电子监管码生成末端销售数据，并且将末端销售数据输入至流通监管网络。销售子系统包括多个销售主机，销售主机对应设置在药品销售门店，销售主机接入流通监管网络。末端销售数据在输入至流通监管网络后，可以与流通监管数据进行配对，以根据末端销售数据对流通监管数据进行处理，进而终结药品的流通过程。
[0019]本专利技术利用渠道子系统生成流通监管数据，进而利用流通监管数据对药品的流通过程进行记录，以实现对药品流通过程的监控和管理，并且流通监管数据在渠道子系统中采用去中心化的方式进行存储，可以保证数据的安全性，避免数据丢失或者被篡改，此外，本专利技术还通过销售子系统生成末端销售数据，并且利用末端销售数据对流通监管数据进行终结处理，实现对药品流通过程的完整监管。
[0020]流通管理系统还包括外部监管子系统，外部监管子系统包括多个外部监管主机，外部监管主机对应设置在各级药品监督管理局，所有外部监管主机构建出一个外部监管网络，渠道主机接入到外部监管网络中。流通监管网络和外部监管网络并行，当流通监管网络中出现问题的时候渠道主机向外部监管网络发出警告。
[0021]在本专利技术中，渠道主机和销售主机均可以采用基于X86处理器或者ARM处理器的计算本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.去中心化药品流通管理系统，其特征在于，包括：赋码子系统，用于在药品上设置电子监管码；渠道子系统，用于在药品流通过程中基于电子监管码生成流通监管数据，并且基于流通监管数据构建流通监管网络；销售子系统，用于基于电子监管码生成末端销售数据，并且将末端销售数据输入至流通监管网络。2.如权利要求1所述的去中心化药品流通管理系统，其特征在于，赋码子系统包括多个赋码设备，赋码设备对应设置在药品生产厂家；渠道子系统包括多个渠道主机，渠道主机对应设置在药品流通商家，流通监管网络依赖于渠道主机构建；销售子系统包括多个销售主机，销售主机对应设置在药品销售门店，销售主机接入流通监管网络。3.去中心化药品流通管理方法，基于如权利要求2所述的去中心化药品流通管理系统，其特征在于，方法包括如下步骤：S1、药品生产厂家在生产药品的过程中利用赋码设备在药品上设置电子监管码；S2、药品在从药品生产厂家销售到药品流通商家时，渠道主机获取电子监管码并且基于电子监管码生成流通监管数据，流通监管数据生成后在流通监管网络中传输；S3、药品在药品流通商家之间转移时以及在药品流通商家与药品销售门店之间转移时转出药品的药品流通商家更新流通监管数据，更新后的流通监管数据在流通监管网络中传输；S4...

【专利技术属性】
技术研发人员：倪杭辉，刘馨宇，李素素，车旭，
申请(专利权)人：泽达易盛天津科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：