一种临床药学监护管理方法技术

本发明专利技术属于临床药学技术领域，公开了一种临床药学监护管理方法，包括：用药信息采集模块通过信息输入设备输入药物的基本信息，患者信息采集模块通过信息采集终端录入患者的基本信息；数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据清理、数据集成、数据变换、数据归约，并进行分类、储存和融合；药物审核模块将预设的用药信息与药物信息进行比对识别，并将结果反馈到开药终端，实现用药信息的审核修订；用药安全评估模块根据获取患者用药之后的基本信息，对患者用药安全性进行有效评估，并将结果及时反馈给医生终端。本发明专利技术将大量的杂乱无章的、难以理解的数据进行剔除，有利于用药安全性评估。有利于用药安全性评估。有利于用药安全性评估。

【技术实现步骤摘要】
一种临床药学监护管理方法


[0001]本专利技术属于临床药学
，尤其涉及一种临床药学监护管理方法。

技术介绍

[0002]目前，临床药学是研究药物防病治疗的合理性和有效性的药学学科。它主要内容是研究药物在人体内代谢过程中发挥最高疗效的理论与方法；它侧重于药物和人的关系，直接涉及到药物本身，用药对象和给药方式，因此也直接涉及到医疗质量。随着新药的发展，用药品种的增多，处方配伍复杂，为保证合理用药，提高疗效，重点掌握临床用药情况，进行具体分析研究，避免不合理用药和滥用药所造成的危害，减少药源性疾病，达到积极治病的目的。促进医药结合鼓励药师进入临床，积极参与合理用药，制定个体化给药方案，当好医生参谋，为减少药物不良反应积累临床资料和经验，为临床提供用药咨询，以指导合理用药。开展临床用药监测，研究生物体液、血药浓度及毒性的相互关系，以取得最付佳给药方案，提高用药效果，减少不良反应。逐步建立起我国的药物不良反应报告系统，并与世界卫生组织取得了联系。试点工作正在进行；提高药学人员的素质，以适应药学模式的转变。为了有效提高临床药学的安全性，临床药学监护管理起到关键的作用。
[0003]通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有的临床药学监护管理过程中，存在着大量的杂乱无章的、难以理解的数据，易影响用药安全性评估的结果。

技术实现思路

[0004]针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种临床药学监护管理方法。
[0005]本专利技术是这样实现的，一种临床药学监护管理方法，所述临床药学监护管理方法，包括：
[0006]步骤一，用药信息采集模块通过信息输入设备输入药物的基本信息，患者信息采集模块通过信息采集终端录入患者的基本信息；
[0007]步骤二，数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据清理、数据集成、数据变换、数据归约，并进行分类、储存和融合；
[0008]步骤三，药物审核模块将预设的用药信息与药物信息进行比对识别，并将结果反馈到开药终端，实现用药信息的审核修订；
[0009]步骤四，用药安全评估模块根据获取患者用药之后的基本信息，对患者用药安全性进行有效评估，并将结果及时反馈给医生终端。
[0010]进一步，所述步骤一中，用药信息采集模块通过信息输入设备输入药物的基本信息，包括：
[0011]药物的理化性质、组分、用药症状、禁忌注意症状、生产日期、药物使用用量。
[0012]进一步，所述步骤一中，患者信息采集模块通过信息采集终端录入患者的基本信息，包括：
[0013]姓名、性别、年龄、体重、身高、家族病史、生活方式信息、以往病历信息、以往治疗
信息、症状、体质。
[0014]进一步，所述步骤二中，数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行分类，具体过程为：
[0015]根据预处理完成的药物的基本信息和患者的基本信息，建立对应的数据集；
[0016]在建立完成的数据集中，选择簇的数量并随机初始化每个簇的高斯分布参数；
[0017]给定每个簇的高斯分布，计算每个数据点属于每个簇的概率；基于这些概率计算高斯分布参数使得数据点的概率最大化；
[0018]使用数据点概率的加权来计算这些新的参数，权重就是数据点属于该簇的概率；重复上述过程，直至在迭代中的变化不大。
[0019]进一步，所述步骤二中，数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行融合，具体过程为：
[0020]根据预处理完成的药物的基本信息和患者的基本信息，建立对应数量的数据集；
[0021]从各个数据集中获取的信息中提取目标特征，通过融合算法获取融合目标特征量，进行目标分类识别。
[0022]进一步，所述步骤二中，数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据清理具体过程为：
[0023]根据数据源导入药物的基本信息和患者的基本信息，创建原始数据的备份副本；
[0024]确保数据采用行和列的表格格式，每一列中的数据类似、所有列和行可见并且该区域中无空白行；
[0025]先执行不需要列操作的任务，再执行需要列操作的任务。
[0026]进一步，所述列操作的具体过程为：
[0027]在需要清理的原始列插入新列，在新列的顶部添加将转换数据的公式；
[0028]在新列中向下填充公式，选择新列进行复制，然后作为值粘贴到新列中；同时删除原始列。
[0029]进一步，所述步骤二中，数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据归约，具体过程为：
[0030]将药物的基本信息和患者的基本信息进行数据立方体聚集，检测并删除不相关、弱相关或冗余的属性或维；
[0031]使用编码机制减小数据集的规模，用替代的、较小的数据表示替换或估计数据；同时属性的原始数据值用区间值或较高层的概念替换。
[0032]本专利技术的另一目的在于提供一种存储在计算机可读介质上的计算机程序产品，包括计算机可读程序，供于电子装置上执行时，提供用户输入接口以实施所述的临床药学监护管理方法。
[0033]本专利技术的另一目的在于提供一种计算机可读存储介质，储存有指令，当所述指令在计算机上运行时，使得计算机执行所述的临床药学监护管理方法。
[0034]结合上述的所有技术方案，本专利技术所具备的优点及积极效果为：本专利技术数据处理模块对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据清理、数据集成、数据变换、数据归约，实现从大量的、可能是杂乱无章的、难以理解的数据中抽取并推导出对于某些特定的人们来说是有价值、有意义的数据；并且提高了后期处理的效率。本专利技术对药物的基本信息
和患者的基本信息进行分类、储存和融合，有利于后期用药安全评估，进而提高了安全评估结果。
附图说明
[0035]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0036]图1是本专利技术实施例提供的临床药学监护管理系统结构示意图。
[0037]图2是本专利技术实施例提供的临床药学监护管理方法流程图。
[0038]图3是本专利技术实施例提供的数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行分类方法流程图。
[0039]图4是本专利技术实施例提供的数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行融合方法流程图。
[0040]图5是本专利技术实施例提供的数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据清理方法流程图。
[0041]图中：1、用药信息采集模块；2、患者信息采集模块；3、数据处理模块；4、药物审核本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种临床药学监护管理方法，其特征在于，所述临床药学监护管理方法，包括：步骤一，用药信息采集模块通过信息输入设备输入药物的基本信息，患者信息采集模块通过信息采集终端录入患者的基本信息；步骤二，数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行数据清理、数据集成、数据变换、数据归约，并进行分类、储存和融合；步骤三，药物审核模块将预设的用药信息与药物信息进行比对识别，并将结果反馈到开药终端，实现用药信息的审核修订；步骤四，用药安全评估模块根据获取患者用药之后的基本信息，对患者用药安全性进行有效评估，并将结果及时反馈给医生终端。2.如权利要求1所述临床药学监护管理方法，其特征在于，所述步骤一中，用药信息采集模块通过信息输入设备输入药物的基本信息，包括：药物的理化性质、组分、用药症状、禁忌注意症状、生产日期、药物使用用量。3.如权利要求1所述临床药学监护管理方法，其特征在于，所述步骤一中，患者信息采集模块通过信息采集终端录入患者的基本信息，包括：姓名、性别、年龄、体重、身高、家族病史、生活方式信息、以往病历信息、以往治疗信息、症状、体质。4.如权利要求1所述临床药学监护管理方法，其特征在于，所述步骤二中，数据处理模块通过数据处理程序对采集的药物的基本信息和患者的基本信息进行分类，具体过程为：根据预处理完成的药物的基本信息和患者的基本信息，建立对应的数据集；在建立完成的数据集中，选择簇的数量并随机初始化每个簇的高斯分布参数；给定每个簇的高斯分布，计算每个数据点属于每个簇的概率；基于这些概率计算高斯分布参数使得数据点的概率最大化；使用数据点概率的加权来计算这些新的参数，权重就是数据点属于该簇的概率；重复上述过程，直至在迭代中的变化不大。5.如权利要求1所述临床药学监护管理方法，其特征在于，所述步骤二...

【专利技术属性】
技术研发人员：齐晓宇，苏莎莎，叶凯，
申请(专利权)人：齐晓宇，
类型：发明
国别省市：