月季植物进行航天诱变育种的方法技术

本发明专利技术提出了月季植物进行航天诱变育种的方法，涉及航天诱变育种领域，解决了缺少月季植物材料进行航天搭载太空诱变育种的方法。本发明专利技术包括以下步骤：S1、航天搭载前材料预处理；S2、航天搭载前材料消毒处理；S3、航天搭载前材料接种处理；S4、航天搭载培养；S5、航天搭载返回后的恢复培养。本发明专利技术提供了一种用于月季植物材料进行航天搭载育种的方法，填补该领域的空白。域的空白。域的空白。

【技术实现步骤摘要】
月季植物进行航天诱变育种的方法


[0001]本专利技术涉及航天诱变育种领域，特别涉及月季植物进行航天诱变育种的方法。

技术介绍

[0002]月季(Rosa chinensis Jacq),被称为花中皇后，又称月月红，属蔷薇科，多年生木本花卉；月季四季开花，花色丰富，花期长，具有较高的观赏价值和药用价值。是全球种植规模最大的花卉种类，中国为原产地之一，是我国十大名花之一。
[0003]月季现在最主要的是采用传统育种，但是现在采用传统育种培育新品种，变的越来越难，所需要投入的人力和财力巨大家，整个周期也非常漫长。而随着我国航天领域实力越来越强，返回式的宇宙飞船(如神舟系列飞船)发射越来越频繁，以及中国天宫空间站的建设成功，为太空育种提供了越来越便利的条件，我们可以搭载自己的宇宙飞船和利用中国天宫空间站进行育种，不会被外国卡脖子，不需要外国审批，成本和花费的时间大大降低。
[0004]太空诱变育种，又称航天诱变育种、太空育种、空间诱变育种,是指利用返回式航天器将植物材料带到太空,利用太空特殊的环境诱导变异,再返回地面选育出新材料、新种质,培育新品种的育种途径和方法。太空诱变育种是集航天技术、农业育种技术和生物技术于一体的跨学科的高新技术。与传统诱变育种相比,太空诱变育种具有变异幅度大、有益变异多、稳定性强、育种周期短等特点，且不存在基因安全问题，是培育高产、优质、早熟、多抗良种的有效途径。
[0005]太空诱变育种时，需要对搭载的植物进行搭载前处理，返回后还需要进行返回后处理，植物品种不同，搭载前处理和返回后处理的方法差别具大，申请人经过多年的研究和实验，专利技术了月季植物进行航天诱变育种的方法。

技术实现思路

[0006]本专利技术提出了月季植物进行航天诱变育种的方法，解决了现有缺少月季植物进行航天诱变育种的方法的缺陷。
[0007]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0008]月季植物进行航天诱变育种的方法，包括以下步骤：
[0009]S1、航天搭载前材料预处理
[0010]选择月季当年生的枝条，选取饱满而未萌发的腋芽茎段，去除腋芽茎段上的叶片和叶柄剪掉，将其剪成若干2
‑
3cm的茎段，每个茎段上都保留1
‑
2个侧芽；将茎段放在在洗衣粉溶液中浸泡，之后用清水冲洗，再用滤纸将茎段表面的水渍吸干；
[0011]S2、航天搭载前材料消毒处理
[0012]在无菌操作台内，将经过预处理的将茎段置于容器中，用75％酒精浸泡28
‑
32s，再用无菌水冲洗，然后再用酸性氧化电位水或次氯酸钠溶液浸泡消毒，再次使用无菌水冲洗，最后用灭菌的滤纸吸干茎段表面多余的水分；
[0013]S3、航天搭载前材料接种处理
[0014]切去茎段的两端切口的毒害部分，切至茎段长度为1
‑
2cm，茎段上端横切，茎段下端45
°
斜切，切好的茎段插入带有培养基的离心管中，插入时腋芽向上；
[0015]S4、航天搭载培养
[0016]将离心管转移至航天飞行器中封装，然后随航天飞行器发射升空，在太空环境下进行诱变，搭载期间材料的环境为暗培养；
[0017]S5、航天搭载返回后的恢复培养
[0018]在航天飞行器返回后隔离14d后，尽快将茎段在无菌操作台内及时转接于恢复培养基中，并置于光照条件为400
‑
800lx的弱光环境中培养48h后，转至光照条件为1200
‑
2000lx和温度为24℃的环境中继续培养120h后，完成恢复培养。
[0019]作为进一步的技术方案，还包括步骤：
[0020]S6、后续培养
[0021]包括以下培养方式中的一种或多种
[0022]方式一、恢复培养完成后将腋芽从茎段上切下，并转接到增殖培养基中进行扩增繁殖，培养周期为43
‑
47d，为后续的实验提供材料；
[0023]方式二、恢复培养完成后将腋芽从茎段上切下，并转接到生根培养基中培养14d，生根培养基中的月季试管苗长出3
‑
5根幼嫩的根，将苗取出用清水将根部的培养基洗干净，种植于珍珠岩：蛭石：草灰土为1：1：1的混合基质中，置于温度为20℃、无阳光直射的环境条件中培养；
[0024]方式三、恢复培养完成后将茎段取出，形态学下端浸泡在生根剂中，浸泡30min后插入沙壤土：珍珠岩：蛭石为3：1：1基质中。
[0025]作为进一步的技术方案，所述生根剂为100mg/L IBA+100mg/L NAA的生根剂。
[0026]作为进一步的技术方案，步骤S1中所述茎段在洗衣粉溶液中浸泡时间为39
‑
41min，然后用水冲洗1.8
‑
2.2h。
[0027]作为进一步的技术方案，步骤S2中两次的无菌水冲洗都是冲洗3
‑
6遍。
[0028]作为进一步的技术方案，步骤S2中酸性氧化电位水pH为2.3，氧化还原电位≥1100mv，有效氯浓度为100mg/L，浸泡时间为18
‑
22min；次氯酸钠溶液的质量百分比为0.4％，浸泡时间为8
‑
10min。
[0029]作为进一步的技术方案，所述培养基为以下培养基中的一种：
[0030]MS+4.0mg/L 6
‑
BA+0.01mg/L NAA+0.4mg/L KT+2.0mg/L腺嘌呤+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH5.8；
[0031]1/2MS+4.0mg/L 6
‑
BA+0.01mg/L NAA+0.4mg/L KT+2.0mg/L腺嘌呤+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH5.8；
[0032]1/4MS+4.0mg/L 6
‑
BA+0.01mg/L NAA+0.4mg/L KT+2.0mg/L腺嘌呤+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH5.8；
[0033]WPM+4.0mg/L 6
‑
BA+0.01mg/L NAA+0.4mg/L KT+2.0mg/L腺嘌呤+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH5.8。
[0034]作为进一步的技术方案，恢复培养基以下培养基中的一种：
[0035]MS+2.0mg/L 6
‑
BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH5.8；
[0036]WPM+2.0mg/L 6
‑
BA+0.15mg/L IBA+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂，pH5.8。
[0037]本专利技术的有益效果：本专利技术可以用于月季植物材料进行航天搭载诱变育种的方法，填补该领域的空白。
附图说明
[0038]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.月季植物进行航天诱变育种的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、航天搭载前材料预处理选择月季当年生的枝条，选取饱满而未萌发的腋芽茎段，去除腋芽茎段上的叶片和叶柄剪掉，将其剪成若干2
‑
3cm的茎段，每个茎段上都保留1
‑
2个侧芽；将茎段放在在洗衣粉溶液中浸泡，之后用清水冲洗，再用滤纸将茎段表面的水渍吸干；S2、航天搭载前材料消毒处理在无菌操作台内，将经过预处理的将茎段置于容器中，用75％酒精浸泡28
‑
32s，再用无菌水冲洗，然后再用酸性氧化电位水或次氯酸钠溶液浸泡消毒，再次使用无菌水冲洗，最后用灭菌的滤纸吸干茎段表面多余的水分；S3、航天搭载前材料接种处理切去茎段的两端切口的毒害部分，切至茎段长度为1
‑
2cm，茎段上端横切，茎段下端45
°
斜切，切好的茎段插入带有培养基的离心管中，插入时腋芽向上；S4、航天搭载培养将离心管转移至航天飞行器中封装，然后随航天飞行器发射升空，在太空环境下进行诱变，搭载期间材料的环境为暗培养；S5、航天搭载返回后的恢复培养在航天飞行器返回后隔离14d后尽快将茎段在无菌操作台内及时转接于恢复培养基中，并置于光照条件为400
‑
800lx的弱光环境中培养48h后，转至光照条件为1200
‑
2000lx和温度为24℃的环境中继续培养120h后，完成恢复培养。2.如权利要求1所述的月季植物进行航天诱变育种的方法，其特征在于，还包括步骤：S6、后续培养包括以下培养方式中的一种或多种：方式一、恢复培养完成后将腋芽从茎段上切下，并转接到增殖培养基中进行扩增繁殖，培养周期为43
‑
47d，为后续的实验提供材料；方式二、恢复培养完成后将腋芽从茎段上切下，并转接到生根培养基中培养14d，生根培养基中的月季试管苗长出3
‑
5根幼嫩的根，将苗取出用清水将根部的培养基洗干净，种植于珍珠岩：蛭石：草灰土为1：1：1的混合基质中，置于温度为20℃、无阳光直射的环境条件中培养；方式三、恢复培养完成后将茎段取出，形态学下端浸泡在生根剂中，浸泡30min后插入沙壤土：珍珠岩：蛭石为3：1：1基质中。3.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：南彦龙，林玉玲，赖钟雄，陈裕坤，潘美清，
申请(专利权)人：人参果福建经典农林观光开发有限公司，
类型：发明
国别省市：