一种眼部保护膜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种眼部保护膜及其制备方法，涉及医疗用品技术领域。本发明专利技术提供的一种眼部保护膜及其制备方法，本发明专利技术提供的一种眼部保护膜及其制备方法，通过在聚酯混纺织物内直接进行微生物发酵培养及纯化处理得到细菌纤维素水凝胶/聚酯混纺织物复合材料，在该复合材料中的聚酯混纺织物纤维孔隙内紧密结合有原生的细菌纤维素纳米纤维水凝胶，在提高了细菌纤维素水凝胶与聚酯混纺织物力学结合性能同时，极大避免细菌纤维素水凝胶在制备过程中的破损脱落，将该复合材料进一步浸润角膜保护液后，可使得制得眼部保护膜具备良好体内、体外生物相容性、生物可降解性、药物缓释性同时，材料组分环保无毒且不易脱落。材料组分环保无毒且不易脱落。材料组分环保无毒且不易脱落。

【技术实现步骤摘要】
一种眼部保护膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医疗用品
，特别涉及一种眼部保护膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]近年来随着神经外科、骨科、泌尿科手术的开展，俯卧位手术日益增多。而随着医学科学技术的快速发展，全身麻醉因其效果确切、患者安静舒适等优点受到了广大手术医生的欢迎，并且在临床上得到了推广和应用。采用俯卧位体位患者在全麻作用下，由于感觉丧失，肌肉松弛无力，保护性反射作用减弱或消失，若手术护理不当就会加重呼吸、循环的抑制，还可造成神经损伤，出现局部感觉和运动障碍。而且全麻情况下，患者眼部肌肉松弛，眼睑不能闭合，容易引起角膜干燥，术后出现难以忍受的眼部干燥感和怕光等手术并发症；头部过低或术中输液量过多，容易引起结膜水肿；在手术中也容易出现碘伏消毒液、异物、细菌进入眼内。据报道，在全麻手术未及时进行妥当眼部保护的患者中，角膜损伤的发病率高达44％。为了避免患者术后因眼部并发症的发生而延期康复，需采取有效保护措施以预防和减少侧卧位手术中易引起的眼部问题。
[0003]现有临床上保护眼部措施包括：1）涂抹眼药水或者药膏：抗生素眼膏本身有一定刺激作用，术后少数患者眼睛有充血、瘙痒等症状，而且作为一种抗生素，使用时可能会引起过敏以及抗生素滥用的问题，同时黏稠的质地使睁眼时暂时性视物不清；2）将纱布沾生理盐水覆盖病人眼部：纱布直接暴露在空气中，水分极易蒸发，需不停更换变干燥的纱布，纱布为网格状，表面较粗糙，易损伤眼部皮肤，且生理盐水易进入病人眼部，造成一定刺激，给病人带来不适感觉；3）采用一次性手术粘贴巾：使用时临时制作，粘合病人的上、下眼睑，这样的处理不符合无菌性，手术结束后，撕揭护眼贴时极易将患者眉毛、睫毛强行撕落，甚至会出现胶布接触到角膜的情况；4）保湿眼贴：目前市场上使用的一些医用眼贴产品，一般采用合成高分子制备，且产品本身粘性较高，长时间帖服时容易对角膜造成伤害，且另外合成高分子在制备过程中往往需要添加小分子的化学试剂，在帖服时小分子试剂会通过角膜被人体吸收具有潜在风险。
[0004]此外，中国专利CN103371923A还公开了一种由PVA、PU、胶原、海藻酸钠、壳聚糖等制备的医用水凝胶眼贴，其可用于全麻手术或深度昏迷患者的眼部保湿，但这种方法制备过程较复杂，需要多次冷冻形成凝胶，并且胶原等天然高分子在体温条件下不稳定，容易造成使用不便等问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的主要目的在于提供一种眼部保护膜及其制备方法，用于解决现有技术存在的眼部保护膜易对用户眼部产生额外损伤的技术问题，本专利技术通过在聚酯混纺织物内部
发酵培养细菌纤维素纳米纤维得到细菌纤维素/聚酯混纺织物复合材料，并将细菌纤维素/聚酯混纺织物复合材料整体直接应用于眼部保护膜的浸润基材，使得眼部保护膜材料在具备良好体内、体外生物相容性、生物可降解性、药物缓释性同时，材料组分环保无毒不易脱落。本专利技术的技术方案如下：根据本专利技术实施例的第一个方面，提供一种眼部保护膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将微生物培养液均匀滴加至聚酯混纺织物并发酵培养3
‑
9天，使得所述聚酯混纺织物内纤维孔隙生长有细菌纤维素纳米纤维，得到细菌纤维素/聚酯混纺织物复合材料，所述聚酯混纺织物由聚酯纤维与亲水纤维混纺制得，所述聚酯混纺织物中聚酯纤维的质量百分含量为60~80%；将所述细菌纤维素/聚酯混纺织物复合材料依次经纯化、局部脱水处理后，得到细菌纤维素水凝胶/聚酯混纺织物复合材料；向所述细菌纤维素水凝胶/聚酯混纺织物复合材料均匀滴加角膜保护液，然后经覆膜、包装、灭菌处理得到眼部保护膜。
[0006]在一个优选的实施例中，所述微生物培养液包括木醋杆菌培养液、根瘤菌属培养液、八叠球菌属培养液、假单胞菌属培养液、无色杆菌属培养液、产碱菌属培养液、气杆菌属培养液、固氮菌属培养液中的至少一种。
[0007]在一个优选的实施例中，所述亲水纤维包括粘胶纤维、天丝纤维、壳聚糖纤维、聚乙醇酸纤维中的至少一种。
[0008]在一个优选的实施例中，纯化工序具体包括：将所述细菌纤维素/聚酯混纺织物复合材料于70～100℃温度下，置于质量百分比浓度为4～8%的NaOH水溶液中洗涤4～6h，再用蒸馏水反复冲洗至中性。
[0009]在一个优选的实施例中，局部脱水处理工序具体包括：采用自然干燥、离心沥干、真空干燥或机械压除方式得到细菌纤维素含量为55～70wt%的细菌纤维素水凝胶。
[0010]在一个优选的实施例中，所述角膜保护液组分包括1～2wt%的羧甲基纤维素钠，2～3.5wt%的磷酸氢二钠，0.5～1wt%的磷酸二氢钾，0.7～1.5wt%的氯化钠，0.5～1wt%的阿奇霉素，余量为去离子水。
[0011]在一个优选的实施例中，覆膜工序具体包括：在所述细菌纤维素水凝胶/聚酯混纺织物复合材料表面覆盖透明聚氨酯黏性层，所述透明聚氨酯黏性层与所述细菌纤维素水凝胶/聚酯混纺织物复合材料通过外缘预设区域的丙烯酸类粘结剂可拆卸粘接。
[0012]根据本专利技术实施例的第二个方面，提供一种眼部保护膜，所述眼部保护膜由上述任一所述眼部保护膜的制备方法制备得到。
[0013]与现有技术相比，本专利技术提供的一种眼部保护膜及其制备方法具有以下优点：本专利技术提供的一种眼部保护膜及其制备方法，通过在聚酯混纺织物内直接进行微生物发酵培养及纯化处理得到细菌纤维素水凝胶/聚酯混纺织物复合材料，在该复合材料中的聚酯混纺织物纤维孔隙内紧密结合有原生的细菌纤维素纳米纤维水凝胶，在提高了细菌纤维素水凝胶与聚酯混纺织物力学结合性能同时，极大避免细菌纤维素水凝胶在制备过
程中的破损脱落，将该复合材料进一步浸润角膜保护液后，可使得制得眼部保护膜具备良好体内、体外生物相容性、生物可降解性、药物缓释性同时，材料组分环保无毒且不易脱落。
附图说明
[0014]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本专利技术的实施例，并于说明书一起用于解释本专利技术的原理。
[0015]图1是根据一示例性实施例示出的一种眼部保护膜的制备方法的方法流程图。
[0016]图2是根据一示例性实施例示出的一种眼部保护膜的示意图。
具体实施方式
[0017]为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0018]本专利技术实施例涉及了细菌纤维素水凝胶的制备及应用，为了便于理解本专利技术的优越性，首选对细菌纤维素水凝胶在当前领域应用现状进行说明：细菌纤维素水凝胶作为一种新型的天然水凝胶具有其独特的物理、化学和机械性质：独特的超细网状结构；高抗张强度和弹性模量；良好的透气、吸水、透水性能，其具有良好的体内、体外生物相容性和良好的生物可降解性。
[0019]由于其丰富的特性，现有对细菌纤维素水凝胶的使用涉及较多领域，但由于细本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种眼部保护膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将微生物培养液均匀滴加至聚酯混纺织物并发酵培养3
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9天，使得所述聚酯混纺织物内纤维孔隙生长有细菌纤维素纳米纤维，得到细菌纤维素/聚酯混纺织物复合材料，所述聚酯混纺织物由聚酯纤维与亲水纤维混纺制得，所述聚酯混纺织物中聚酯纤维的质量百分含量为60~80%；将所述细菌纤维素/聚酯混纺织物复合材料依次经纯化、局部脱水处理后，得到细菌纤维素水凝胶/聚酯混纺织物复合材料；向所述细菌纤维素水凝胶/聚酯混纺织物复合材料均匀滴加角膜保护液，然后经覆膜、包装、灭菌处理得到眼部保护膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微生物培养液包括木醋杆菌培养液、根瘤菌属培养液、八叠球菌属培养液、假单胞菌属培养液、无色杆菌属培养液、产碱菌属培养液、气杆菌属培养液、固氮菌属培养液中的至少一种。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述亲水纤维包括粘胶纤维、天丝纤维、壳聚糖纤维、聚乙醇酸纤维中的至少一种。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，纯化工序具...

【专利技术属性】
技术研发人员：李喆，陈明宏，施宋伟，张敏捷，孙卫华，徐畅，
申请(专利权)人：福建长源纺织有限公司，
类型：发明
国别省市：