一种无金属参与制备N-（取代基）苯并噻嗪-4-酮的方法技术

本发明专利技术属于精细化工领域，涉及一种无金属参与制备N

【技术实现步骤摘要】
一种无金属参与制备N
‑
(取代基)苯并噻嗪
‑4‑
酮的方法


[0001]本专利技术属于精细化工领域，涉及一种无金属参与制备N
‑
(取代基)苯并噻嗪
‑4‑
酮的方法。

技术介绍

[0002]N
‑
取代苯并噻嗪
‑4‑
酮衍生物具有抗肿瘤活性、抗疟疾活性以及具有保护心肌等药用活性。目前文献报道N
‑
取代苯并噻嗪
‑4‑
酮化合物的合成方法主要有以下三种：
[0003]第一种方法，以N
‑
取代
‑2‑
甲亚磺基苯甲酰胺为原料，在叔丁基二甲基(1
‑
甲氧基乙烯氧基)硅烷和碘化锌的作用下得到目标产物N
‑
取代苯并噻嗪
‑4‑
酮，该方法不足之处:首先使用价格昂贵且有毒的硅试剂叔丁基二甲基(1
‑
甲氧基乙烯氧基)硅烷，其次反应的原料需要通过相应的硫醚制备得到，步骤繁琐且效率不高。
[0004]第二种方本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无金属参与制备N
‑
(取代基)苯并噻嗪
‑4‑
酮的方法，其特征在于：包括步骤如下：将N
‑
(取代)
‑2‑
硫烷基苯甲酰胺、1
‑
氯甲基
‑4‑
氟
‑
1，4
‑
二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐、碘化钠和氢碘酸依次加入含有反应溶剂乙腈的封管中，加热剧烈搅拌反应，获得N
‑
(取代基)苯并噻嗪
‑4‑
酮。2.根据权利要求1所述的无金属参与制备N
‑
(取代基)苯并噻嗪
‑4‑
酮的方法，其特征在于：反应温度为120摄氏度，剧烈搅拌反应时间12
‑
36h。3.根据权利要求1所述的无金属参与制备N
‑
(取代基)苯并噻嗪
‑4‑
酮的方法，其特征在于：反应结束后，还包括分离纯化步骤：依次进行反应液浓缩和柱层析分离，即可获得纯化后的N
‑
(取代基)苯并噻嗪<...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨科，戴胜飞，李正义，孙小强，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：