干扰减少的测定(III)制造技术

本发明专利技术涉及一种用于测定包含分析物和干扰元素的样本的设备，包含：样本保持器，其被配置为保持包含分析物和一种或多种干扰元素的样本；成像器和软件，其被配置为识别(a)样品中干扰元素浓度低于样品中另一个区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)，和/或(b)干扰元素富集区；以及检测器，其被配置为检测与干扰元素匮乏区和/或干扰元素富集区中的分析物相关的信号。分析物相关的信号。分析物相关的信号。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】干扰减少的测定(III)
[0001]交叉引用
[0002]本申请要求2019年2月6日提交的美国临时申请第62/802,172号的优先权，该申请的全部内容并入本文。


[0003]其中，本专利技术涉及进行生物和化学测定的装置/设备和方法。

技术介绍

[0004]在许多生物/化学感测和测试(例如免疫测定、核苷酸测定、血细胞计数等)、化学反应和其它过程中，需要能够减少来自样品中的干扰元素的影响的方法和装置/设备。本专利技术涉及解决这些需要的方法、装置、设备和系统。
附图说明
[0005]本领域技术人员将理解，下面描述的附图仅用于说明的目的。附图不旨在以任何方式限制本专利技术的范围。在一些附图中，附图是按比例绘制的。在给出实验数据点的图中，连接数据点的线仅用于引导观察数据，而没有其它意义。
[0006]图1提供了示出本专利技术的一些实施例的示意图。图(A)示出检测器、成像器和保持样品的样品保持器。图(B)示出了样品图像的示例性图示，说明了干扰元素、干扰元素富集区和干扰元素匮乏区。
[0007]图2示出了样品图像的示例性图示。图(A)示出了凝结前的样品。图(B)示出了凝结后的样品。
[0008]图3提供了示出本专利技术的一些实施例的示意图，说明了检测器、成像器和保持样品的样品保持器，其中样品保持器是QMAX卡(Q卡)。
[0009]图4示出了示例性流程图，其说明了进行减少干扰元素影响的测定的过程。
[0010]图5示出了QMAX卡的设计和测量血液样品中葡萄糖水平的基本过程的示例性实施例。
[0011]图6示出了样品的示例性图像，说明了干扰元素富集区和干扰元素匮乏区。
[0012]图7示出了计算机控制系统，该计算机控制系统被编程或以其他方式配置为实现在此提供的方法。
[0013]示例性实施例的具体描述
[0014]以下详细描述通过示例而非限制的方式示出了本专利技术的一些实施例。本文使用的章节标题和任何副标题仅用于组织目的，而不应被解释为以任何方式限制所描述的主题。章节标题和/或字幕下的内容不限于章节标题和/或字幕，而是适用于本专利技术的整个描述。
[0015]任何出版物的引用是为了在申请日之前公开，并且不应被解释为承认本权利要求无权凭借在先专利技术而先于此类出版物。此外，所提供的公开日期可以不同于实际的公开日期，实际的公开日期可能需要被独立地确认。
[0016]应当注意，附图并不旨在以严格的比例示出元件。为了清楚起见，一些元件在图中示出时被放大。附图中元件的尺寸应当根据本文提供的描述描绘，并通过引用结合于此。
[0017]1.定义
[0018]除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本公开所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。尽管与本文所述类似或等同的任何方法和材料也可用于实践或测试本专利技术，但现在描述一些示例性方法和材料。
[0019]本文所用的术语“测定(assay)”和“测定(assaying)”是指测试样品以检测分析物的存在和/或丰度。
[0020]本文所用的术语“分析物”是指任何分子、化合物、细胞、组织和/或正在研究和/或分析的任何物质。在某些实施例中，该术语是指具有不同形状的分子(例如蛋白质、肽、DNA、RNA、核酸或其它分子)、细胞、组织、病毒和纳米颗粒。
[0021]本文所用的术语“干扰元素”是指样品中对与样品中分析物相关的信号具有“干扰”的元素，其中“干扰”是指阻断、减少、衰减和/或破坏与分析物相关的信号。干扰的原因可以是物理效应、生化效应或其组合。干扰元素的示例包括但不限于细胞、组织、分子、化合物、有机内构建体、纳米颗粒、气泡或其任何组合或混合物。
[0022]这里使用的术语“成像器”是指包括光学部件并且被配置为捕获样品的图像的装置或装置的组件。在一些实施例中，成像器是相机。在某些实施例中，成像器是作为智能电话的一部分的相机。
[0023]这里使用的术语“检测器”是指被配置为检测和/或测量由检测器和/或其他装置/组件收集的信号的装置。在一些实施例中，检测器是指移动装置。在某些实施例中，检测器是智能电话。
[0024]这里使用的术语“软件”指的是被配置为引导、操纵和/或使处理器(例如中央处理单元)和相关联的硬件执行特定功能、计算和/或操作的一系列指令。在一些实施例中，软件存储在计算装置中并由计算装置使用。
[0025]这里使用的短语“与分析物相关的信号”是指通过涉及分析物的化学、生物和/或物理反应产生的信号。在一些实施例中，与分析物相关的信号允许检测和/或测量样品中的分析物。
[0026]本文所用的术语“聚集试剂”是指能够诱导、促进、加强和/或加速样品中一种或多种干扰元素聚集的任何分子、化合物、细胞、组织和/或任何物质。
[0027]术语“分析物信号”是指与分析物相关的信号。分析物信号可以是直接来自分析物的信号，来自附着(直接或间接)到分析物的标签的信号，或组合。
[0028]2.工作原理
[0029]在分析样品中的分析物时，通常样品中的干扰元素干扰与分析物相关的信号。本文所用的术语“干扰元素”是指样品中对与样品中分析物相关的信号具有“干扰”的元素，其中“干扰”是指阻断、减少、衰减和/或破坏与分析物相关的信号。干扰的原因可以是物理效应、生化效应或其组合。干扰元素的示例包括但不限于：细胞、组织、分子、化合物、有机内构建体、纳米颗粒、气泡或其任何组合或混合物。
[0030]本专利技术的一个方面提供了可以减少干扰的装置/设备和方法。
[0031]在一些实施例中，本专利技术的应用包括但不限于：比色(荧光)测定，例如，
[0032]1)酸碱平衡测定，pH测定，
[0033]2)滞留气体测定、pCO2测定，
[0034]3)电解质测定(Na+、K+、Cl
‑
、Ca2+、Mg2+)，
[0035]4)代谢物测定、胆固醇测定、HDL
‑
胆固醇测定、甘油三酯测定、肌酐测定、尿素测定、尿酸测定、胆红素测定、乳酸测定、氨测定，
[0036]5)酶测定、淀粉酶测定、碱性磷酸酶测定、肌酐激酶(CK)测定、AST测定、ALT测定、Y
‑
谷氨酰转移酶(Y
‑
GT)测定，
[0037]6)糖尿病测定、葡萄糖测定、HbA1c测定、微量白蛋白测定，
[0038]7)治疗药物监测测定、酒精测定，
[0039]8)尿液诊断分析、pH分析、蛋白质测定、葡萄糖测定、酮测定、胆红素测定、尿胆红素测定、亚硝酸盐测定，
[0040]9)总蛋白测定、天冬氨酸氨基转移酶比色测定、过氧化氢(荧光法)测定，
[0041]10)呼气检测测定、酒精测定、CO2测定、NO测定、NO2测定；
[0042]免疫测定，例如
[0043]1)急性期蛋白测定、CRP测定、PCT测定、SAA测定，
[0044]2)过敏体外诊断、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于测定含有分析物和干扰元素的样品的方法，包含：ix.将含有分析物和一种或多种干扰元素的样品沉积在样品保持器中；x.在所述样品保持器的第一板和第二板之间压缩所述样品，使得两个干扰元素匮乏区之间基本上没有重叠，其中所述每个干扰元素匮乏区的干扰元素浓度都显著低于一个或多个干扰元素富集区中干扰元素的浓度；xi.使用成像器和软件对(a)所述干扰元素匮乏区和/或(b)所述干扰元素富集区进行成像和识别；以及xii.测量与所述干扰元素匮乏区和/或所述干扰元素富集区中的所述分析物相关的信号。2.一种用于测定含有分析物和干扰元素的样品的方法，包含：xiii.将含有分析物和一种或多种干扰元素的样品沉积在样品保持器中；xiv.在所述样品保持器的第一板和第二板之间压缩所述样品到相同厚度，其中所述样品厚度被配置为使干扰元素匮乏区具有与所述区域中所述两块板之间的距离相同的厚度；xv.使用成像器和软件对(a)所述干扰元素匮乏区和/或(b)所述干扰元素富集区进行成像和识别；以及xvi.测量与所述干扰元素匮乏区和/或所述干扰元素富集区中的所述分析物相关的信号。3.一种用于测定含有分析物和干扰元素的样品的设备，包含：样品保持器，其被配置为保持含有分析物和一种或多种干扰元素的样品；成像器和软件，其被配置为识别(a)样品中具有干扰元素浓度小于样品中另一区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)，和/或(b)干扰元素富集区；以及检测器，其被配置为检测与所述干扰元素匮乏区和/或所述干扰元素富集区中的所述分析物相关的信号。4.一种用于测定含有分析物和干扰元素的样品的设备，包含：样品保持器，其被配置为保持含有分析物和一种或多种干扰元素的样品；以及成像器和软件，其被配置为识别样品中具有干扰元素浓度小于样品中另一区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)；以及检测器，其被配置为检测与所述干扰元素匮乏区中的所述分析物相关的信号。5.一种用于测定含有分析物和干扰元素的液体样品的设备，包含：样品保持器，其包含第一板和第二板并且被配置为保持含有分析物和一种或多种干扰元素的样品，其中：iii.样品的至少一部分位于所述第一板和所述第二板之间；以及iv.所述板中的一个或两个被配置为允许所述样品的至少一部分通过所述板中的一个或两个可见；成像器和软件，其被配置为在所述样品的至少一部分中识别所述样品层中具有干扰元素浓度小于另一区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)；以及检测器，其被配置为检测与干扰元素匮乏区中的所述分析物相关的信号。6.一种用于测定含有分析物和干扰元素的液体样品的设备，包含：样品保持器，其包含第一板、第二板和间隔件并且被配置为保持含有分析物和一种或
多种干扰元素的样品，其中：i.所述第一板和所述第二板可相对于彼此移动；ii.所述间隔件固定在所述板中的一个或两个上并且具有均匀高度；ii.所述第一板和第二板被配置为将所述样品压缩成均匀厚度层，其基本上等于间隔件的高度；成像器和软件，其被配置为识别样品层中具有干扰元素浓度小于样品层中另一区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)；以及检测器，其被配置为检测与所述干扰元素匮乏区中的所述分析物相关的信号。7.一种用于测定含有分析物和干扰元素的样品的试剂盒，包含：如任一前述权利要求所述的设备；以及聚集试剂，其引起或帮助样品具有干扰元素浓度小于样品中的另一区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)。8.一种用于测定含有分析物和干扰元素的样品的方法，包含：xvii.获取样品保持器；xviii.在样品保持器中沉积含有分析物和一种或多种干扰元素的样品；xix.用成像器和软件成像和识别(a)样品中具有干扰元素浓度显著小于其它区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)，和/或(b)干扰元素富集区；以及xx.测量与所述干扰元素富集区和/或所述干扰元素匮乏区中的所述分析物相关的信号。9.一种用于测定含有分析物和干扰元素的样品的方法，包含：i.获取样品保持器；ii.在所述样品保持器中沉积含有分析物和一种或多种干扰元素的样品；iii.用成像器和软件成像和识别(a)样品中具有干扰元素浓度小于另一区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)；以及iv.测量与所述干扰元素匮乏区中的所述分析物相关的信号。10.如任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法还包含添加聚集试剂，其引起或帮助样品具有干扰元素浓度小于样品中的另一区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)。11.如任一前述权利要求所述的方法，其中测量与所述干扰元素匮乏区中的分析物相关的所述信号。12.如任一前述权利要求所述的方法，还包含基于与所述干扰元素富集区和/或所述干扰元素匮乏区中的所述分析物相关的所述信号计算所述样品中的所述分析物的浓度。13.如任一前述权利要求所述的方法，还包含基于所述干扰元素匮乏区中与所述分析物相关的信号计算所述样品中所述分析物的浓度。14.如任一前述权利要求所述的方法，其中所述干扰元素匮乏区具有由所述干扰元素覆盖的小于30％、20％、10％、5％、1％或0.1％的区域。15.如任一前述权利要求所述的方法，其中所述样品被所述样品保持器压缩为均匀厚度层，并且所述方法还包含：基于所述样品层的面积计算所述样品的体积。
16.如任一前述权利要求所述的方法，还包含：基于与所述干扰元素富集区和/或所述干扰元素匮乏区中的所述分析物相关的信号以及所述样品的体积，计算所述样品中所述分析物的浓度。17.如任一前述权利要求所述的方法，还包含：基于所述干扰元素匮乏区中与所述分析物相关的信号以及所述干扰元素匮乏区中所述样品的体积来计算所述样品中所述分析物的浓度。18.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述检测器是所述成像器的一部分或全部。19.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述检测器是与所述成像器分离的装置。20.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述设备还包含聚集试剂，所述聚集试剂引起或帮助样品具有干扰元素浓度小于样品中的另一区域(“干扰元素富集区”)的区域(“干扰元素匮乏区”)。21.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述聚集试剂被涂覆在所述样品保持器上。22.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述聚集试剂被涂覆在所述样品保持器上，并且所述聚集试剂是干燥试剂。23.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述成像器和所述软件还被配置为识别所述干扰元素富集区。24.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述检测器还被配置为检测与所述干扰元素富集区中的所述分析物相关的信号。25.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述检测器还被配置为检测与所述干扰元素富集区中的所述干扰元素相关的信号。26.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品保持器被配置为用于将所述样品压缩成薄层。27.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品保持器被配置为用于将所述样品压缩成具有均匀厚度的薄层。28.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述干扰元素富集区具有被所述干扰元素覆盖的至少30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或99％的区域。29.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述干扰元素匮乏区具有由所述干扰元素覆盖的小于30％、20％、10％、5％、1％或0.1％的区域。30.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述干扰富集区是通过不促进不在所述样品中的因子而形成的。31.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述干扰富集区是通过促进不在所述样品中的因子而形成的。32.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品中的干扰元素匮乏区和/或富集区形成一个或多个微区，并且其中微区是干扰元素匮乏区或平均尺寸为800μm或以下的区域。33.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区中的每
一个的平均尺寸小于1μm、10μm、50μm、100μm、200μm、250μm、500μm、600μm、700μm或800μm，或在任何两个值之间的范围内。34.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中样品中只有干扰元素匮乏区形成一个或多个微区，并且其中微区是干扰元素匮乏区或平均尺寸为800μm或以下的区域。35.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中样品中只有干扰元素富集区形成一个或多个微区，并且其中微区是干扰元素匮乏区或平均尺寸为800μm或以下的区域。36.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为700μm或以下。37.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为600μm或以下。38.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为500μm或以下。39.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为250μm或以下。40.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为100μm或以下。41.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为50μm或以下。42.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为10μm或以下。43.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为1μm或以下。44.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为1
‑
800μm、50
‑
800μm、100
‑
800μm、250
‑
800μm、500
‑
800μm或600
‑
800μm。45.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述一个或多个微区各自具有的平均尺寸为1
‑
800μm、1
‑
700μm、1
‑
600μm、1
‑
500μm、1
‑
250μm、1
‑
100μm、1
‑
50μm、1
‑
25μm或1
‑
10μm。46.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将所述样品的至少一部分压缩成薄层，其具有的平均厚度为500μm或以下、400μm或以下、300μm或以下、200μm或以下、175μm或以下、150μm或以下、125μm或以下、100μm或以下、75μm或以下、50μm或以下、40μm或以下、30μm或以下、20μm或以下、10μm或以下、5μm或以下、4μm或以下、3μm或以下、2μm或以下、1.8μm或以下、1.5μm或以下、1μm或以下、0.5μm或以下、0.2μm或以下、0.1μm或以下、50nm或以下、20nm或以下、10nm或以下，或在任何两个值之间的范围内。47.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将所述样品的至少一部分压缩成薄层，并且其中对于所述样品的的特定部分，其具有的平均厚度为500μm或以下、400μm或以下、300μm或以下、200μm或以下、175μm或以下、150μm或以下、125μm或以下、100μm或以下、75μm或以下、50μm或以下、40μm或以下、30μm或以下、20μm或以下、10μm或以下、5μm或以下、4μm或以下、3μm或以下、2μm或以下、1.8μm或以下、1.5μm或以下、1μm或以下小于、0.5μm或以下、0.2μm或以下、0.1μm或以下、50nm或以下、20nm或以下、10nm或以下，或在任何两个
值之间的范围内，仅存在干扰富集区。48.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将所述样品的至少一部分压缩成薄层，并且其中对于所述样品的的特定部分，其具有的平均厚度为500μm或以下、400μm或以下、300μm或以下、200μm或以下、175μm或以下、150μm或以下、125μm或以下、100μm或以下、75μm或以下、50μm或以下、40μm或以下、30μm或以下、20μm或以下、10μm或以下、5μm或以下、4μm或以下、3μm或以下、2μm或以下、1.8μm或以下、1.5μm或以下、1μm或以下、0.5μm或以下、0.2μm或以下、0.1μm或以下、50nm或以下、20nm或以下、10nm或以下，或在任何两个值之间的范围内，仅存在干扰匮乏区。49.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将所述样品的至少一部分压缩成薄层，其具有的平均厚度为0.5
‑
2μm、0.5
‑
3μm、0.5
‑
5μm、0.5
‑
10μm、0.5
‑
20μm、0.5
‑
30μm，或0.5
‑
50μm。50.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度为500μm或以下的薄层。51.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将至少部分样品压缩成平均厚度为200μm或以下的薄层。52.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将至少部分样品压缩成平均厚度为100μm或以下的薄层。53.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度为50μm或以下的薄层。54.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度为25μm或以下的薄层。55.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度为10μm或以下的薄层。56.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度为5μm或以下的薄层。57.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度为3μm或以下的薄层。58.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度为2μm或以下的薄层。59.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度为1μm或以下的薄层。60.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将所述样品的至少一部分压缩成平均厚度为500nm或以下的薄层。61.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将所述样品的至少一部分压缩成平均厚度为100nm或以下的薄层。62.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中将样品的至少一部分压缩成平均厚度在0.5
‑
2μm、0.5
‑
3μm或0.5
‑
5μm范围内的薄层。63.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述均匀厚度层的平均厚度在2μm至2.2μm范围内并且所述样品是血液。
64.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述均匀厚度层的平均厚度在2.2μm至2.6μm范围内并且所述样品是血液。65.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述均匀厚度层的平均厚度在1.8μm至2μm范围内并且所述样品是血液。66.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述均匀厚度层的平均厚度在2.6μm至3.8μm范围内并且所述样品是血液。67.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述均匀厚度层的平均厚度在1.8μm至3.8μm范围内并且所述样品是没有被另一种液体稀释的全血。68.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述均匀厚度层的平均厚度约等于所述样品中分析物的最小尺寸。69.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述最终样品厚度装置被配置为用于在300秒或更短时间内分析所述样品。70.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述最终样品厚度装置被配置为用于在180秒或更短时间内分析所述样品。71.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述最终样品厚度装置被配置为用于在60秒或更短时间内分析所述样品。72.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述最终样品厚度装置被配置为用于在30秒或更短时间内分析所述样品。73.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品是以下的原始、稀释或加工形式：体液、粪便、羊水、房水、玻璃体液、血液、全血、分馏的血液、血浆、血清、母乳、脑脊髓液、耳垢、乳糜、食糜、内淋巴、外淋巴、粪便、胃酸、胃液、淋巴液、粘液、鼻引流液、痰液、心包液、腹膜液、胸膜液、脓液、风湿液、唾液、皮脂、精液、痰液、汗液、滑液、泪液、呕吐物、尿液或呼出的冷凝物。74.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品是血液的原始、稀释或加工形式。75.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品包含全血。76.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品包含诱导所述干扰元素聚集的聚集剂。77.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述分析物是生物标记物、环境标记物或食物标记物。78.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述分析物是指示疾病或状况的存在或严重性的生物标记物。79.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述分析物是细胞、蛋白质或核酸。80.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述分析物包含蛋白质、肽、核酸、合成化合物、无机化合物、有机化合物、细菌、病毒、细胞、组织、纳米颗粒及其它分子、化合物、混合物及其物质。81.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述分析物选自PCT申请号PCT/US2016/054，025的表B1、B2、B3或B7。
82.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述干扰元素产生干扰来自所述分析物的信号的信号。83.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述干扰元素包含：细胞、组织、或化学或生物分子。84.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品包含血液干扰元素，所述血液干扰元素包含血细胞。85.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品包含血液干扰元素，所述血液干扰元素包含红细胞。86.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品包含全血干扰元素，所述全血干扰元素包含红细胞。87.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品保持器包含被配置为用于保持所述样品的孔。88.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品保持器包含第一板、第二板以及间隔件。89.如任一前述权利要求所述的设备、试剂盒或方法，其中所述样品保持器包含第一板、第二板以及间隔件，其中所述间隔件被配置为当所述板被彼此挤压时调节所述板之间的间隙，从而将所述样品压缩成薄层。...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯蒂芬，
申请(专利权)人：ESSENLIX公司，
类型：发明
国别省市：