帕博西尼药物共晶及其制备方法技术

本发明专利技术属于药物共晶技术领域，具体涉及一种帕博西尼药物共晶及其制备方法，所述的帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以间苯二酚或3,5

【技术实现步骤摘要】
帕博西尼药物共晶及其制备方法


[0001]本专利技术属于药物共晶
，具体涉及一种帕博西尼药物共晶及其制备方法。

技术介绍

[0002]常温下，活性药物成分以多种固体形态存在，如多晶型、溶剂化物、水合物、共晶、无定形以及盐等。一个药物的疗效很大程度上取决于药物自身的理化性质及选择的剂型，而药物不同的固体形态对药物的溶解度、稳定性、溶出速率和生物利用度等均有影响。
[0003]超分子化学是研究分子间相互作用缔结而形成的复杂有序并且具有特定结构和功能的分子聚集体的科学，其核心内容是通过分子间弱相互作用进行分子识别和超分子自组装，它是“超越分子范畴的化学”，这种分子聚集体简称超分子。随着超分子化学研究工作的深入以及对超分子概念的进一步理解，超分子化学在药学领域的延伸成为必然。超分子药物可定义为两个或两个以上分子通过非共价键形成的药物。随着超分子化学的发展，探讨超分子体系作为药物在医药领域的应用引起人们极大兴趣。
[0004]药物共晶本质上是一种超分子自组装系统，是热力学动力学分子识别的平衡结果，在分子自组装过程中，分子间的相互作用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种帕博西尼药物共晶，其特征在于：该帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以间苯二酚为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼
‑
间苯二酚共晶。2.根据权利要求1所述的帕博西尼药物共晶，其特征在于：所述帕博西尼
‑
间苯二酚共晶的X射线衍射谱图中包括以下2θ角所示的特征峰值：5.421
°
、15.194
°
、17.842
°
、18.381
°
、24.532
°
和26.657
°
，2θ值精确度为
±
0.2
°
。3.一种帕博西尼药物共晶，其特征在于：该帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以3,5
‑
二羟基甲苯为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼
‑
3,5
‑
二羟基甲苯共晶。4.根据权利要求3所述的帕博西尼药物共晶，其特征在于：所述帕博西尼
‑
3,5
‑
二羟基甲苯共晶的X射线衍射谱图中包括以下2θ角所示的特征峰值：6.282
°
、6.805
°
、11.002
°
、12.479
°...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈寅，段晨昕，庄涛，
申请(专利权)人：江苏海洋大学，
类型：发明
国别省市：