一种样本处理液及其配制方法技术

本发明专利技术属于样本制备技术领域，尤其是一种样本处理液及其配制方法，针对现有的临床中某些检测中基本无样本前处理步骤，这可能会影响结果的观察，样本直接采集，直接处理存在生物安全性问题，本直接采集直接处理，需要医师人员亲自操作，费事费力，有些样本的依从性较差的问题，现提出如下方案，其包括消毒液和消化液，所述消毒液包括包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2

【技术实现步骤摘要】
一种样本处理液及其配制方法


[0001]本专利技术涉及样本制备
，尤其涉及一种样本处理液及其配制方法。

技术介绍

[0002]一些痰液、肺泡灌洗液等样本存在生物安全性问题，取样的部分样本较粘稠，因此样本中病原微生物分布密度不均，会造成后期检测结果不准确；
[0003]现临床中某些检测中基本无样本前处理步骤，这可能会影响结果的观察，样本直接采集，直接处理存在生物安全性问题，本直接采集直接处理，需要医师人员亲自操作，费事费力，有些样本的依从性较差。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在临床中某些检测中基本无样本前处理步骤，这可能会影响结果的观察，样本直接采集，直接处理存在生物安全性问题，本直接采集直接处理，需要医师人员亲自操作，费事费力，有些样本的依从性较差的缺点，而提出的一种样本处理液及其配制方法。
[0005]本专利技术提出的一种样本处理液，包括消毒液和消化液，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2
‑
4％、甲醛2
‑/>3％、过氧碳酸钠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种样本处理液，其特征在于，包括消毒液和消化液，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2
‑
4％、甲醛2
‑
3％、过氧碳酸钠1
‑
2％、抗菌剂0.1
‑
0.5％、聚氧乙烯烷基苯醚1
‑
3％、盐酸洗必泰5
‑
10％、十二烷基苯磺酸钠5
‑
8％、五水偏硅酸钠1
‑
3％，其余为去离子水，消化液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠1
‑
1.5％、氢氧化钾2
‑
3％、胰蛋白酶8
‑
12％、胶原酶0.5
‑
0.8％、氯化镁0.5
‑
1％、白蛋白3
‑
5％，其余为DMEM培养液。2.根据权利要求1所述的一种样本处理液，其特征在于，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠3
‑
5％、甲醛3
‑
4％、过氧碳酸钠2
‑
4％、抗菌剂0.2
‑
0.6％、聚氧乙烯烷基苯醚2
‑
4％、盐酸洗必泰7
‑
11％、十二烷基苯磺酸钠6
‑
10％、五水偏硅酸钠2
‑
4％，其余为去离子水，消化液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2
‑
3％、氢氧化钾3
‑
4％、胰蛋白酶10
‑
13％、胶原酶0.8
‑
1.3％、氯化镁1
‑
1.5％、白蛋白4
‑
6％，其余为DMEM培养液。3.根据权利要求1所述的一种样本处理液，其特征在于，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠3....

【专利技术属性】
技术研发人员：方继利，吕正和，熊文芳，袁书娟，程菊，陶根金，
申请(专利权)人：江西业力医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：