【技术实现步骤摘要】
四氧化三钴团簇修饰二氧化锡的制备方法及其产品和应用
[0001]本专利技术涉及气敏传感器
,具体是指一种四氧化三钴团簇修饰二氧化锡的制备方法及其产品和应用。
技术介绍
[0002]金属氧化物如SnO2、WO3等由于具有性能优异、环境友善、资源丰富、价格低廉等优点,是研究较为广泛的气敏材料。作为气体敏感材料,金属氧化物具有优异的响应特性,但是其响应机理决定选择性较差,难以实现对目标气体的有效区分,虽然通过金属氧化物表面修饰、金属/贵金属掺杂等工艺可提升材料的气敏性能,但是在选择性提升方面不尽人意。
[0003]本专利技术提供一种简单的Co3O4团簇修饰SnO2纳米材料的方法,利用ZIF结构的纳米材料调节纳米材料内部的孔隙结构,可在纳米材料表面和内部产生大量的尺寸3~5nm的孔隙,该孔隙结构有助于甲醛的吸附,Co3O4团簇修饰SnO2可构建异质结结构,促进材料表面的催化反应,可大幅提高纳米材料的气敏性能尤其是选择性,且制备工艺简单,制备的成本低,对进一步推进半导体气敏器件的发展具有实际应用价值。
技术实现思路
[0004]本专利技术目的在于提供一种四氧化三钴团簇修饰二氧化锡的制备方法。
[0005]本专利技术的再一目的在于:提供一种上述方法制备的四氧化三钴团簇修饰二氧化锡产品。
[0006]本专利技术的又一目的在于:提供一种上述产品的应用。
[0007]本专利技术目的通过下述方案实现:一种四氧化三钴团簇修饰二氧化锡的制备方法,利用Co和Zn络合的MOF结构,置于反应前 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种四氧化三钴团簇修饰二氧化锡的制备方法,其特征在于,利用Co和Zn络合的MOF结构,置于反应前驱体中,水热反应后,该MOF结构形成大量的孔隙,然后,用酸刻蚀去除样品中的Zn原子,形成Co3O4团簇修饰的SnO2纳米复合材料,包括如下步骤:步骤一:取1~2g的三嵌段聚合物F127溶于50mL甲醇中,搅拌形成澄清溶液,然后取10~15mmol的六水合硝酸锌和六水合硝酸钴溶于50mL的甲醇中,搅拌形成溶液A;取30~45mmol的2
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甲基咪唑溶于50mL的甲醇中,形成溶液B;将B迅速倒入A中,室温静置24h,离心后取沉淀,在60~70 ℃真空干燥4~12小时,得样品C;步骤二:取4~6g的氯化亚锡置于40~60mL去离子水和乙二醇的混合溶剂中,搅拌30min,其中,去离子水和乙二醇的体积比为2:3~3:2;然后加入4~6mL的乙醇胺,搅拌30min后,加入70~200mg步骤一所得样品C,搅拌30min后,置于水热釜中密封,130~150 ℃反应8~12小时,降至室温,离心,于60~80℃干燥8~12小时,得到样品D;步骤三:将步骤二干燥好的样品D置于马弗炉中,升温速度3~5℃/min,至450~650℃热处理1~2小时,降至室温后取出样品,置于浓度3.5M的硝酸溶液中,于反应釜中密封,140~160℃水热反应6~10小时,待降至室温,离心,用去离子水和无水乙醇各清洗3遍,干燥后得到Co3O4团簇修饰的SnO2纳米材料。2.根据权利要求1所述的四氧化三钴团簇修饰二氧化锡的制备方法,其特征在于,按如下步骤制备:步骤一:取1g的三嵌段聚合物F127溶于50mL甲醇中,搅拌形成澄清溶液,然后取3mmol的六水合硝酸锌和7mmol六水合硝酸钴溶于50mL的甲醇中,搅拌形成溶液A;取30mmol的2
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甲基咪唑溶于50mL的甲醇中,形成溶液B;将B迅速倒入A中,室温静置24h后,离心取沉淀,在70 ℃真空干燥12小时,得样品C;步骤二:取6g的氯化亚锡置于60mL去离子水和乙二醇的混合溶剂中,搅拌30min,其中,去离子水和乙二醇的体积比为2:3;然后加入4mL的乙醇胺,搅拌30min后,加入100mg步骤一所得样品C,搅拌30min后,置于水热釜中密封, 150 ℃反应8小时,降至室温,离心,于80℃干燥12小时,得到样品D;步骤三:将步骤二干燥好的样品D置于马弗炉中,以升温速度3℃/min,至450℃热处理2小时,降至室温后取出样品,置于浓度3.5M的硝酸溶液中,于反应釜中密封,140℃水热反应6小时,待降至室温,离心,用去离子水和无水乙醇各清洗3遍,干燥后得到Co3O4团簇修...
【专利技术属性】
技术研发人员:崔大祥,葛美英,张芳,王亚坤,卢玉英,王金,张放为,
申请(专利权)人:上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司,
类型:发明
国别省市:
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