一种新型漆酶抑制剂缩氨基硫脲类化合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种新型漆酶抑制剂缩氨基硫脲类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。该化合物的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，将式II所示化合物和式III所示化合物混合，进行缩合反应，得到式I所示化合物。本发明专利技术化合物应用于防治对农业生产造成危害的植物病原菌的药物或防治对农业生产造成危害的植物病原菌中。本发明专利技术化合物结构新颖，制备方法简单，靶标新颖；并且具有广谱的杀菌活性。的杀菌活性。的杀菌活性。

【技术实现步骤摘要】
一种新型漆酶抑制剂缩氨基硫脲类化合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于农田病原菌控制
，具体涉及末端氨基取代缩氨基硫脲类化合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]农药是保障现代农业安全生产必不可少的生产资源。但是近年来，随着农药的大量使用以及滥用，农药所产生的残留、抗药性和再度猖獗等“3R”问题越来越严重。杀菌剂的抗药性问题也限制着杀菌剂的使用。因此，开发靶标新颖、高效、广谱、低毒而且对环境安全的新型农药，具有重要的意义。
[0003]漆酶是病原菌合成黑色素的关键酶，在病原菌体内发挥重要的作用，如参与色素合成、生长发育、形态建成、防御反应，是一种潜在的新型杀菌剂靶标。
[0004]因此，开发一类对漆酶具有良好抑制活性的杀菌剂具有重要的现实意义。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一类结构新颖的末端氨基取代的肉桂醛缩氨基硫脲类化合物及其制备方法。
[0006]本专利技术所述的末端氨基取代的肉桂醛缩氨基硫脲类化合物是指具有如式I所示结构的化合物：r/>[0007][本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.式I所示的化合物：式I中：A选自氧或硫；R1选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1‑
C
12
烷基、卤代C1‑
C
12
烷基、C1‑
C
12
烷氧基、卤代C1‑
C
12
烷氧基、C3‑
C
12
环烷基、C1‑
C
12
烷基氨基、卤代C1‑
C
12
烷基氨基、二(C1‑
C
12
烷基)氨基、卤代二(C1‑
C
12
烷基)氨基、C1‑
C
12
烷硫基、卤代C1‑
C
12
烷硫基、C2‑
C
12
烯基、C2‑
C
12
炔基、C2‑
C
12
烯氧基、卤代C2‑
C
12
烯氧基、C2‑
C
12
炔氧基、卤代C2‑
C
12
炔氧基、C1‑
C
12
烷基磺酰基、卤代C1‑
C
12
烷基磺酰基、C1‑
C
12
烷基羰基、卤代C1‑
C
12
烷基羰基、C1‑
C
12
烷氧基羰基、卤代C1‑
C
12
烷氧基羰基、C1‑
C
12
烷基氨基羰基氧基、卤代C1‑
C
12
烷基氨基羰基氧基、C1‑
C
12
烷基磺酰基氧基或卤代C1‑
C
12
烷基磺酰基氧基；其中，所述卤素或所述卤代中的卤素均选自F、Cl、Br、I；m选自0至4的整数；当m大于1时，R1相同或不同；R2选自氢、卤素、二卤代甲基、三卤代甲基”，所述二卤代甲基中的两个卤素原子相同或不同，选自氯、氟或溴；所述三卤代甲基中的三个卤素原子相同或不同，选自氯、氟或溴C1‑
C
12
烷基或C1‑
C
12
烷氧基；R3独立地选自氨基、吗啉基、羟基氨基、甲酰基氨基、C1‑
C
12
烷基氨基、卤代C1‑
C
12
烷基氨基、C1‑
C
12
烷氧基氨基、卤代C1‑
C
12
烷氧基氨基、C1‑
C
12
烷硫基氨基、卤代C1‑
C
12
烷硫基氨基、羟基(C1‑
C
12
)烷基氨基、C2‑
C
12
烯基氨基、C2‑
C
12
炔基氨基、C2‑
C

【专利技术属性】
技术研发人员：凌云，孙腾达，杨新玲，金小宇，张晓鸣，路星星，王长凯，徐欢，石发胜，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：