以SnO*为偶联层的铂和铂金双金属催化剂的制备方法技术

技术编号:3248350 阅读:186 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及属于燃料电池材料领域。目前通过无机偶联层的自组装未见报道。本发明专利技术材料在无机偶联层SnO↓[2]上形成纳米级的铂金属粒子或纳米级的铂金双金属粒子,且其中Au与Pt摩尔比为1~2∶1。制备方法包括以下步骤:碳电极置于质量百分比为5%~20%的HNO↓[3]与20%~60%K↓[2]CrO↓[7]混合溶液中加热,清洗干净;在清洗后的碳电极上用真空镀膜设备镀厚度为8nm~50nm的SnO↓[2]薄膜;将上述镀有SnO↓[2]薄膜的碳电极浸入到0.1mM~0.1M氯铂酸混合溶液中,加入抗坏血酸溶液,抗坏血酸与氯铂酸的摩尔比为10~30∶1,放置至溶液由无色变为黑色,即得到本发明专利技术的催化剂。催化剂采用无机SnO↓[2]薄膜作为偶联层,具有耐腐蚀性、低成本、耐高温、稳定且吸附性强,在多用酸或碱性电解液的燃料电池中更具广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
以SnO2为偶联层的铂和铂金双金属催化剂及制备方法
本专利技术涉及用于直接甲醇燃料电池和质子交换膜燃料电池的铂纳米催化剂及其制备方法,属于燃料电池材料科学

技术介绍
直接甲醇燃料电池是直接利用甲醇水溶液作为燃料,氧或空气作为氧化剂的一种燃料电池。由于具有效率高(不受卡诺循环限制)和环境友好、结构简单、燃料补充方便、体积和质量比能量密度高、红外信号弱等优点,在手机、笔记本电脑、摄像机等小型民用电源和军事上的单兵携带电源等方面具有极大竞争优势,燃料电池这种新能源技术受到全世界广泛关注。20世纪90年代以后,美国、欧共体、加拿大和日本等国家相继开展了对直接甲醇燃料电池基础性的研究和应用方面的探索。制约直接甲醇燃料电池发展的一个重要因素就是常温下甲醇的电催化氧化活性太低,因此要使用铂碳类催化剂作为阴极及阳极催化剂,这类催化剂存在的主要问题有:1.直接甲醇燃料电池一般要求具有良好的低温启动性,因此要求催化剂必须具有良好的催化剂低温催化活性;2.重整气(通常为甲醇或甲烷水蒸汽重整值得)中含有的少量CO和甲醇在阳极氧化过程中产生的CO类中间体对于铂碳催化剂具有致命的毒害作用。近年来广泛使用Pt-Ru/C双组分催化剂,Ru的添加在一定程度上改善了催化剂的抗毒性能。但是无论是从活性还是抗毒性能方面来说,该催化剂体系离工业化应用的要求尚有一定距离。因此近年来有关催化剂的研究正在成为燃料电池研究领域的最为重要的课题之一。随着生命科学、材料科学和纳米技术科学的发展,分子有序自组装化学,尤其是分子有序单层组装膜越来越引起科技界广泛的关注。通过对自组分子的设计,可以达到人为控制表面组成,结构及其功能性的目的。金属纳米粒子由于其小的尺寸和大的比表面积,在电催化反应中起重要作用,其催化效-->率主要与微粒和反应剂间的相互作用,以及微粒的比表面积有关。目前报道均是金属纳米粒子在有机偶联层/基底自组装,通过无机偶联层的自组装国内尚未见报道。无机SnO2薄膜具有耐腐蚀性、低成本、耐高温、稳定且吸附性强等特点。碳电极是电化学研究和应用最广泛的电极体系,在碳电极上纳米有序自组装膜研究将开辟电化学研究的新局面。
技术实现思路
专利技术的目的是提出可用于直接甲醇燃料电池的纳米铂催化剂和纳米双金属催化剂以及制备方法,本专利技术的催化剂具有良好甲醇催化性能。本专利技术提供的一种以SnO2为偶联层的铂催化剂,其特征在于,在无机偶联层SnO2上形成纳米级的铂金属粒子。以无机SnO2为偶联层的的铂催化剂的制备方法,其特征在于,它包括以下各步骤:第一、碳电极置于质量百分比为5%~20%的HNO3与20%~60%K2CrO7混合溶液中加热,清洗干净;第二、在清洗后的碳电极上用真空镀膜设备镀厚度为8nm~50nm的SnO2薄膜;第三、将上述镀有SnO2薄膜的碳电极浸入到0.1mM~0.1M氯铂酸混合溶液中,加入抗坏血酸溶液,抗坏血酸与氯铂酸的摩尔比为10~30∶1,放置至溶液由无色变为黑色,即得到本专利技术的纳米铂催化剂。本专利技术提供的一种以SnO2为偶联层的铂金双金属催化剂,其特征在于,在无机偶联层SnO2上形成纳米级的铂金双金属粒子,且其中Au与Pt摩尔比为1~2∶1。以无机SnO2为偶联层的铂金双金属催化剂的制备方法,其特征在于,它包括以下各步骤:第一、碳电极置于质量百分比为5%~20%的HNO3与20%~60%K2CrO7-->混合溶液中加热,清洗干净;第二、在清洗后的碳电极上用真空镀膜设备镀厚度为8nm~50nm的SnO2薄膜;第三、将上述镀有SnO2薄膜的碳电极浸入到等摩尔比的氯金酸和氯铂酸混合溶液中,加入抗坏血酸溶液,抗坏血酸与氯金酸的摩尔比为10~30∶1,放置至溶液由无色变为黑色,即得到本专利技术的铂金双金属电极催化剂。本专利技术中以碳为基底无机SnO2为偶联层的铂金双金属催化剂的制备方法是以纳米铂催化剂为基础发展而来,两种方法一脉相承。采用物理方法即真空成膜法在碳电极上镀SnO2薄膜,使用方便、薄膜厚度易于控制、成膜的效果好,膜的表面平整,能形成均匀致密的薄膜。真空镀膜所用的仪器是北京北仪创新真空技术有限责任公司生产的ZZSX-500型真空镀膜机。催化剂采用无机SnO2薄膜作为偶联层,是由于SnO2具有耐腐蚀性、低成本、耐高温、稳定且吸附性强等特点,因此在多用酸或碱性电解液的燃料电池中更具广泛的应用前景。本专利技术制得的以碳为基底无机SnO2为偶联层的纳米催化剂的性能评价采用三电极体系,进行循环伏安扫描测试,数据由美国普林斯顿公司的恒电流电位仪Potentiostat/Galvanostat model 273A记录。工作电极直接采用纳米铂/SnO2/碳电极以及铂金双金属/SnO2/碳电极,参比电极为Hg/Hg2SO4电极,对电极为光滑铂片。通过对比在含有甲醇的H2SO4溶液中催化剂的循环伏安曲线的变化来评价其甲醇催化性能,扫描速度均为50mV/S,测试结果(见图1、图7)表明本专利技术的纳米铂催化剂以及铂金双金属催化剂对甲醇氧化具有优良的催化性能,并且本专利技术的纳米铂电极催化剂颗粒粒径均匀在10nm左右(见图6);铂金双金属电极催化剂颗粒粒径均匀在10nm左右(见图12)。附图说明图1是实施例1的纳米铂/SnO2/碳电极在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。-->图2是实施例2的纳米铂/SnO2/碳电极在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图3是实施例3的纳米铂/SnO2/碳电极在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图4是实施例4的纳米铂/SnO2/碳电极在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图5是比较例1的纯铂片在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图6纳米铂/SnO2/碳电极扫描电镜图。图7是实施例5的铂金双金属/SnO2/碳电极在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图8是实施例6的铂金双金属/SnO2/碳电极在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图9是实施例7的铂金双金属/SnO2/碳电极在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图10是实施例8的铂金双金属/SnO2/碳电极在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图11是比较例2的纯铂片在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的循环伏安图。图12铂金双金属/SnO2/碳电极扫描电镜图。具体实施方式比较例1纯铂片用氧化铝粉抛光,用丙酮超声波振荡,二次水洗涤。图5是纯铂片在0.5mol·L-1硫酸和1.0mol·L-1甲醇混合溶液中的电化学循环伏安曲线,铂电极对正扫描在大约280mV处有一个氧化峰,对负扫大约在100mV处有一-->个氧化峰,这是甲醇氧化吸收峰,其吸收峰峰值的最大峰电流为3.4mA,远远低于纳米铂/SnO2/碳电极对甲醇氧化曲线的最大峰电流23.5mA。比较例2纯铂片用氧化铝粉本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种以SnO2为偶联层的铂催化剂,其特征在于,在无机偶联层SnO↓[2]上形成纳米级的铂金属粒子。

【技术特征摘要】
1、一种以SnO2为偶联层的铂催化剂,其特征在于,在无机偶联层SnO2上形成纳米级的铂金属粒子。2、根据权利要求1所述的以SnO2为偶联层的的铂催化剂的制备方法,其特征在于,它包括以下各步骤:第一、碳电极置于质量百分比为5%~20%的HNO3与20%~60%K2CrO7混合溶液中加热,清洗干净;第二、在清洗后的碳电极上用真空镀膜设备镀厚度为8nm~50nm的SnO2薄膜;第三、将上述镀有SnO2薄膜的碳电极浸入到O.1mM~O.1M氯铂酸混合溶液中,加入抗坏血酸溶液,抗坏血酸与氯铂酸的摩尔比为10~30∶1,放置至溶液由无色变为黑色,即得到本发明的纳米铂催化剂。3、一种以SnO2为偶联层的铂金双...

【专利技术属性】
技术研发人员:于志辉田密夏定国
申请(专利权)人:北京工业大学
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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