源自人参属植物或其不同部位的中药的鉴别方法及其应用技术

本发明专利技术关于中药鉴定技术领域，尤其涉及一种源自人参属多种植物或其不同部位的化学组成相似的中药的鉴别方法及其应用。本发明专利技术以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丙二酰人参花蕾皂苷Re1、24(R)

【技术实现步骤摘要】
源自人参属植物或其不同部位的中药的鉴别方法及其应用


[0001]本专利技术关于中药鉴定
，尤其涉及一种源自人参属植物或其不同部位的化学组成相似的中药的鉴别方法及其应用。

技术介绍

[0002]近年来，人参属中药在医疗和大健康产业发展中优势凸显，被广为研究和开发利用。不同的人参属中药具有不同的药性，在实际应用过程中应合理使用才能保证安全有效。另一方面，由于人参属中药具有广阔的市场前景以及较高的市场价值，除了《中国药典》(2020版一部)收录的人参、红参、人参叶、西洋参、三七、竹节参、珠子参外，还有不法商贩以药典未收录的其他人参属药材或收录植物品种的不同部位(比如茎叶、花)替代投料，严重影响了中药使用的安全性和有效性。因此，对于人参属中药以及含有人参属中药的产品而言，药材的精准鉴别至关重要。当中药饮片被粉碎、加工、提取后，通过常规的性状鉴定、显微鉴定难以将其区分。中国药典标准对于已收录的人参属来源中药的薄层法鉴别多以人参皂苷为指标，但人参皂苷为人参属来源中药中的共有、主要活性成分，在多种人参属植物的根、茎叶、花中均含量丰富。故以单一某种或少数几种人参皂苷为指标进行鉴别难以精准区分不同的人参属中药。因此，深入研究出能够表征、鉴别人参属中药中皂苷成分的方法对于人参属中药及其产品的准确鉴别具有重要意义。

技术实现思路

[0003]针对以上技术问题，本专利技术提供一种源自人参属植物或其不同部位的化学组成相似的中药的鉴别方法及其应用，该鉴别方法以特定的人参皂苷标志物作为标志性成分对待测中药进行鉴定，能够准确区分待测的植物或使用的植物部位，并且该鉴别方法还能用于鉴别中成药等成方制剂中的人参属中药种类。
[0004]为达到上述专利技术目的，本专利技术实施例采用了如下的技术方案：
[0005]一种源自人参属植物或其不同部位的中药的鉴别方法，以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丙二酰人参花蕾皂苷Re1、24(R)
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拟人参皂苷F11、人参皂苷Rf、人参皂苷F3、人参皂苷Rg2、人参皂苷Ra2、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ra1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、丙二酰基人参皂苷Rc、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、丙二酰基人参皂苷Rb2、竹节参皂苷IV、人参皂苷Rd、竹节参皂苷IVa、丙二酰基人参皂苷Rd、三七皂苷K、人参皂苷Rg3作为标志性成分对待测样品进行检测，通过检测结果鉴别所述待测成分的来源。
[0006]以上标志性成分在不同人参属植物以及同一人参属植物的不同部位中均含量不同，根据以上标志性成分是否被检出、含量，以及成分含量之间的比值即可鉴别出待测样品的具体品种和所属部位，适用范围较广，既能用于人参属中药或其部位的鉴别，也能应用于中成药处方中人参属成分的真伪鉴别和来源鉴别。
[0007]优选地，用高效液相色谱/质谱联用分析方法检测所述待测样品中的所述标志性成分；
[0008]所述高效液相色谱的色谱条件为：
[0009]色谱柱：极性修饰十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；
[0010]流动相A为乙腈，流动相B为0.1％v/v甲酸水溶液，进行线性梯度洗脱，所述线性梯度洗脱的程序如下：
[0011][0012][0013]流速：0.28～0.32mL/min；
[0014]柱温：30～40℃。
[0015]本专利技术所采用的流动相以及线性洗脱程序能够提高不同人参皂苷的分离度并减少拖尾现象，且部分成分在该流动相下的峰面积较大，有利于各标志性成分的有效检出。
[0016]优选地，所述色谱柱为BEH Shield RP18。在本专利技术的色谱条件下，采用该色谱柱可达到更好的分离度、峰型以及色谱峰出峰个数。
[0017]优选地，所述柱温为40℃。在本专利技术的色谱条件下，柱温40℃时可达到更多的出峰个数以及更好分离度。
[0018]优选地，所述流速为0.3mL/min。
[0019]优选地，所述质谱为Q
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Trap 4500三重四极杆
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线型离子阱质谱仪。
[0020]优选地，所述质谱的离子源为电喷雾离子源，在负离子模式下采集数据；所述离子源的参数为：喷雾电压(Spray voltage)为
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4500V，毛细管温度(Capillary temperature,TEM)为550.0℃，鞘气(Curtain gas,CUR)为35.0psi，雾化电压(Gas 1)为55.0psi，去溶剂电压(Gas 2)为55.0psi，碰撞气压(Collision gas,CAD)为High，碰撞室出口电压(Collision cell exit potential,CXP)为
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13.0V。
[0021]优选地，所述鉴别方法还包括利用MRM采集模式对所述待测样品的质谱检测结果进行分析。具体方法如下：
[0022]人参具有人参皂苷Rg1(以下简称Rg1)、人参皂苷Re(以下简称Re)、丙二酰人参花蕾皂苷Re1(以下简称m
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Re1)、人参皂苷Rb1(以下简称Rb1)、人参皂苷Rc(以下简称Rc)、丙二酰基人参皂苷Rc(以下简称m
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Rc)、人参皂苷Ro(以下简称Ro)、人参皂苷Rb3(以下简称Rb3)、丙二酰基人参皂苷Rb2(以下简称m
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Rb2)、人参皂苷Rd(以下简称Rd)、丙二酰基人参皂苷Rd(以下简称m
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Rd)、人参皂苷Rf(以下简称Rf)和人参皂苷Rb2(以下简称Rb2)峰，不含24(R)
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拟人参皂苷F11(以下简称p
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F11)峰，且Rf/竹节参皂苷IV(以下简称chiku
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IV)>50(指两种
皂苷MRM峰峰面积的比值)，三七皂苷R1(以下简称noto
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R1)/Ro<1，Rd/Re<0.5；
[0023]人参叶具有Rg1、Re、m
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Re1、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd和m
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Rd峰，几乎不含p
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F11，且Rg1/Rb1>1，多数人参叶还表现为Rc/Rg1<2，Rb1/Rg1<0.5，Rc/Rb3>5；
[0024]人参花具有Rg1、Re、m
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Re1、Rb1、Rc、Rb2、Rd和m
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Rd峰，Rf含量低或几乎不含，且Rc/Rg1>2，Rb1/Rg1>1，Rg1/noto
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R1>1，Rb3/noto
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R1<1，m
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Re1/noto
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R1>5，m
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Rd/noto
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R1>10；
[0025]红参具有R本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种源自人参属植物或其不同部位的中药的鉴别方法，其特征在于，以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丙二酰人参花蕾皂苷Re1、24(R)
‑
拟人参皂苷F11、人参皂苷Rf、人参皂苷F3、人参皂苷Rg2、人参皂苷Ra2、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ra1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、丙二酰基人参皂苷Rc、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、丙二酰基人参皂苷Rb2、竹节参皂苷IV、人参皂苷Rd、竹节参皂苷IVa、丙二酰基人参皂苷Rd、三七皂苷K、人参皂苷Rg3作为标志性成分对待测样品进行检测，通过检测结果鉴别所述待测成分的来源。2.根据权利要求1所述的源自人参属植物或其不同部位的中药的鉴别方法，其特征在于，用高效液相色谱/质谱联用分析方法检测所述待测样品中的所述标志性成分；所述高效液相色谱的色谱条件为：色谱柱：极性修饰十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.1％v/v甲酸水溶液，进行线性梯度洗脱，所述线性梯度洗脱的程序如下：流速：0.28～0.32mL/min；柱温：30～40℃。3.根据权利要求2所述的源自人参属植物或其不同部位的中药的鉴别方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨文志，李雪，胡莹，王小岩，姜美婷，徐晓艳，宓月光，
申请(专利权)人：天津中医药大学，
类型：发明
国别省市：