试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质制造方法及图纸

本发明专利技术实施例公开一种试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质，该方法包括：在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及第一试剂的可装载区域；试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；获取用户在预设终端界面输入的包括用户选择的第一试剂位及用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息的实际组合信息；根据待装试剂参照信息以及实际组合信息，确定是否将第二试剂装载至第一试剂位。通过上述方法可以基于待装试剂参照信息、以及实际组合信息，对是否将第二试剂装载至第一试剂位进行综合判断，减少人工主观判断，保证试剂装载准确性，提升试剂装载效率。试剂装载效率。试剂装载效率。

【技术实现步骤摘要】
试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质


[0001]本专利技术涉及样本检测
，尤其涉及一种试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质。

技术介绍

[0002]样本检测的检验项目涉猎广泛，每种检验项目存在不同的检验方式，每种检验方式对应要使用不同的试剂及试剂配比，面对大需求的检验项目往往是人工进行试剂的配比与装载，在面对大量的检验需求的时候，人工通常不能快速准确的选取合适的试剂规格进行装载，时常会造成试剂资源的浪费，因此，亟需一种高效率的装载方式。

技术实现思路

[0003]本专利技术的主要目的在于提供一种试剂装载控制方法、装置、计算机设备及存储介质，可以解决现有技术中的缺少高效率的试剂装载方式的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术第一方面提供一种试剂装载控制方法，所述方法包括：在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；获取用户在预设终端界面输入的实际组本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种试剂装载控制方法，其特征在于，所述方法包括：在检测到刷试剂卡操作时，获取试剂卡的待装试剂参照信息，所述待装试剂参照信息至少包括至少一瓶第一试剂的试剂标识信息、以及所述第一试剂的可装载区域；所述试剂标识信息指示试剂类型与试剂容器的尺寸；获取用户在预设终端界面输入的实际组合信息，所述实际组合信息包括所述用户选择的第一试剂位及所述用户输入的待装载的第二试剂的试剂标识信息；根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述根据所述待装试剂参照信息以及所述实际组合信息，确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，包括：确定所述待装试剂参照信息中是否存在符合预设装载条件的目标第一试剂，所述预设装载条件为所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂类型中包含所述第二试剂的试剂标识信息指示的试剂类型，所述目标第一试剂的可装载区域包含所述第一试剂位，且所述第一试剂位对应的试剂位尺寸与所述第二试剂的试剂标识信息指示的第二试剂容器的尺寸及所述目标第一试剂的试剂标识信息指示的试剂容器的尺寸均匹配；根据确定结果确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位。3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述根据确定结果确定是否将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，包括：若确定结果为所述待装试剂参照信息中存在符合所述预设装载条件的目标第一试剂，则确定所述第二试剂为所述目标第一试剂，确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一；若确定结果为所述待装试剂参照信息中不存在符合所述预设装载条件的目标第一试剂，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出重新输入指令，所述重新输入指令用于指示用户重新输入所述实际组合信息。4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述确定所述第二试剂为所述目标第一试剂，之后还包括：若所述待装试剂参照信息还包括所述第一试剂的可使用次数，则获取所述目标第一试剂的可使用次数；当所述目标第一试剂的可使用次数为0时，则确定不将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并输出所述重新输入指令；当所述目标第一试剂的可使用次数不为0时，则继续执行所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一的步骤。5.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述确定将所述第二试剂装载至所述第一试剂位，并将所述第一试剂的已装载个数加一，之前还...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖诗琳，
申请(专利权)人：深圳市帝迈生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：