化妆品用胶囊制造技术

本发明专利技术涉及一种化妆品用胶囊的制备方法。根据本发明专利技术制备的化妆品用胶囊具有可稳定地担载有效成分并且与现有技术不同具有大的尺寸、同时在破裂时异物感少的优点。同时在破裂时异物感少的优点。同时在破裂时异物感少的优点。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化妆品用胶囊


[0001]本专利技术涉及一种化妆品用胶囊的制备方法，并且涉及一种可稳定地担载有效成分并且与现有技术不同具有大的尺寸、同时在破裂时异物感少的化妆品用胶囊。

技术介绍

[0002]据悉，胶囊化是用于解决在化妆品等的存储中有效成分因光、热等因素而失去其固有特性，或者因蒸发等物理现象导致浓度低而活性降低的问题的方法。这种胶囊化具有不仅提高有效成分的稳定性，而且能够在使用者期望的时期激活有效成分的优点，因此用于许多工业领域中。作为代表性的胶囊化的有效成分的激活方法，有通过压力等因素破坏胶囊外壁或者诱导胶囊外壁形成小孔从而使有效成分缓慢释放或持续的方法。
[0003]作为商业上广泛利用的胶囊，已知有基于三聚氰胺
‑
甲醛树脂(Melamine
‑
formaldehyde resin)的胶囊，但存在如下问题：在微胶囊的制备过程中必然存在有毒性物质甲醛(Formaldehyde)。因此，对不含甲醛的新型胶囊的关注正在提高。
[0004]作为对此的解决方案，提出了脂质体胶囊、凝聚(coacervation)、微海绵(microsponge)等。然而，这些方案显示出如下局限性：由于剂型中的表面活性剂和离子成分，胶囊的稳定性降低，有效成分的担载能力降低，或者无法调节释放。因此，不足以取代三聚氰胺(Melamine)胶囊。
[0005]虽然提出了基于二氧化硅等无机材料的胶囊作为新的替代方案，但随着中心物质的两亲性增加，前体有机聚硅氧烷移动至界面后难以形成外壁，因此广泛应用存在问题。另外，具有如下缺点：由于弹性小且硬度高而难以调节有效成分的激活程度。
[0006]另一方面，对于聚丙烯酸(Polyacryl)系、聚脲(Polyurea)系、聚氨酯(Polyurethane)系等工业上广泛使用的基于有机聚合物的胶囊，由于在聚合过程中不使用甲醛的优点和广泛的通用性以及优异的经济性而被考虑为替代方案。然而，由于聚合物本身的高弹性，压力引起的破碎性下降，因此在有效成分的活性表达方面存在困难。
[0007]另外，除了上述问题之外，化妆品工业还为了提高产品的审美效果和消费者的视觉满意度，正在试图制备直径为100μm以上的胶囊。然而，在利用一般的制备方法的情况下，在制备胶囊时外壁材料的使用增加，这在胶囊破裂时起到异物感作用，因此存在消费者满意度下降的问题。
[0008]因此，目前需要开发表现出有毒性物质少同时具有高的通用性、并且经济性好、具有大的尺寸同时在破裂时异物感少的特性的化妆品用胶囊材料。
[0009][现有技术文献][0010][专利文献][0011]1.韩国公开专利第10
‑
2011
‑
0084151号

技术实现思路

[0012]技术课题
[0013]为了解决上述问题，本专利技术旨在提供表现出有毒性物质少同时具有高的通用性、并且经济性好、具有大的尺寸同时在破裂时异物感少的特性的化妆品用胶囊的制备方法。
[0014]课题解决手段
[0015]本专利技术提供一种化妆品用胶囊的制备方法，包括：
[0016]混合包含具有两个以上羧基的聚合物的连续相和包含多价阳离子载体的分散相来制备乳状液(emulsion)的步骤；以及
[0017]将上述乳状液的pH调节至10以下后进行凝胶化(gelation)的步骤。
[0018]专利技术的效果
[0019]在本专利技术中，可提供表现出有毒性物质少同时具有高的通用性、并且经济性好、具有大的尺寸同时在破裂时异物感少的特性的化妆品用胶囊。
[0020]另外，在本专利技术中使用包含两个以上羧基的天然聚合物作为胶囊的外壁材料，因此可提供环保型化妆品胶囊。
附图说明
[0021]图1是示出根据本专利技术的化妆品用胶囊的制备原理的示意图。
具体实施方式
[0022]以下，将具体描述本专利技术的构成。
[0023]本专利技术涉及一种化妆品用胶囊的制备方法。
[0024]在本专利技术中，可制备表现出有毒性物质少同时具有高的通用性、并且经济性好、具有大的尺寸同时在破裂时异物感少的特性的化妆品用胶囊。
[0025]这种化妆品用胶囊可通过以下步骤来制备：
[0026]混合包含具有两个以上羧基的聚合物的连续相和包含多价阳离子载体的分散相来制备乳状液的步骤；以及
[0027]将上述乳状液的pH调节至10以下后进行凝胶化(gelation)的步骤。
[0028]在一个具体例中，根据本专利技术的化妆品用胶囊可通过以下步骤来制备：
[0029]制备包含具有两个以上羧基的聚合物的连续相的步骤(以下，步骤1)；
[0030]制备包含多价阳离子载体的分散相的步骤(以下，步骤2)；
[0031]混合上述连续相和分散相来制备乳状液的步骤(以下，步骤3)；以及
[0032]将上述乳状液的pH调节至10以下后进行凝胶化(gelation)的步骤(以下，步骤4)。
[0033]在本专利技术中，步骤1是制备连续相的步骤。连续相是指在室温下保持为液体状态的物质，一般地是指在过程中使用的溶剂中的一种以上。
[0034]在本专利技术中，连续相包含具有两个以上羧酸基团(Carboxylic acid group)的聚合物。上述具有两个以上羧基的聚合物可用作在后述的凝胶化过程中生成的胶囊外壁形成材料。具体而言，上述具有两个以上羧基的聚合物可在与分散相混合形成的乳状液的界面处提高上述乳状液的分散稳定性，并且可在凝胶化(gelation)过程中与阳离子相遇通过离子键形成外壁。
[0035]在一个具体例中，具有两个以上羧基的聚合物可包括下述化学式1表示的化合物。
[0036][化学式1][0037][0038]在上述化学式1中，R可包括选自由具有1至50个碳原子的亚烷基和具有3至60个碳原子的环烃组成的组中的一种以上。
[0039]除非另有说明，否则上述“亚烷基”是指具有明确数量的碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的烃。另外，除非另有说明，否则上述“环烃”是指具有明确数量的碳原子的环状的饱和或不饱和的烃。上述环烃可包括芳族化合物。
[0040]在一个具体例中，具有1至50个碳原子的亚烷基或具有3至60个碳原子的环烃可包含或不包含一个以上的羧基和/或一个以上的杂原子。
[0041]在一个具体例中，具有1至50个碳原子的亚烷基具体可以为具有1至30个碳原子的亚烷基，具有3至60个碳原子的环烃具体可以为具有3至60个碳原子的环状的饱和烃或不饱和烃(芳族烃)。
[0042]在一个具体例中，化学式1的聚合物可包括选自由海藻酸钠(Sodium Alginate)、丙烯酸钠(Sodium Acrylate)、卡波姆钠(Sodium Carbomer)、丙烯酸钠/C10
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30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Sodium Acrylates/C10
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30 Alkyl本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种化妆品用胶囊的制备方法，包括：混合包含具有两个以上羧基的聚合物的连续相和包含多价阳离子载体的分散相来制备乳状液的步骤；以及将上述乳状液的pH调节至10以下后进行凝胶化(gelation)的步骤。2.如权利要求1所述的化妆品用胶囊的制备方法，其中，具有两个以上羧基的聚合物是下述化学式1表示的化合物：[化学式1]在上述化学式1中，R包括选自由具有1至50个碳原子的亚烷基和具有3至60个碳原子的环烃组成的组中的一种以上。3.如权利要求1所述的化妆品用胶囊的制备方法，其中，相对于连续相的总重量，具有两个以上羧基的聚合物的含量为0.001至30重量份。4.如权利要求1所述的化妆品用胶囊的制备方法，其中，连续相的溶剂是水。5.如权利要求1所述的化妆品用胶囊的制备方法，其中，多价阳离子载体是在pH 10以下释放多价阳离子的化合物。6.如权利要求5所述的化妆品用胶囊的制备方法，其中，多价阳离子载体包括选自由包含多价阳离子的硅酸盐(Silicate)类化合物、氧化物化合物和盐化合物组成的组中的一种以上。7.如权利要求1所述的化妆品用胶囊的制备方法，其中，相对于分散相的...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴鲁镇，黄炳佑，沈愚先，
申请(专利权)人：株式会社LG生活健康，
类型：发明
国别省市：