一种检测杆状病毒DNA含量的方法技术

本发明专利技术公开了一种检测杆状病毒DNA含量的方法，属于DNA检测领域。本发明专利技术首次发现以特定的引物序列(如SEQ ID NO.1～2所示)可以有效检测重组杆状病毒基因组DNA，本发明专利技术提供的检测重组杆状病毒DNA的方法具有良好的专属性、较大的线性范围、较高的准确度、精密度、灵敏度，在检测生物制品中的重组杆状病毒DNA含量时具有良好的应用前景。时具有良好的应用前景。时具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种检测杆状病毒DNA含量的方法


[0001]本专利技术属于DNA检测领域，具体涉及一种检测杆状病毒DNA含量的方法。

技术介绍

[0002]杆状病毒是具有囊膜、形态呈杆状，基因组为双链环状DNA分子的大型病毒，基因组大约80
‑
180kbp，编码大约90
‑
180个开放阅读框，是已知昆虫病毒中的最大群类。杆状病毒是专一性感染节肢动物的病毒，主要以鳞翅目、双翅目和膜翅目的昆虫为宿主。
[0003]杆状病毒作为外源基因在昆虫细胞中表达的载体，成为研究细胞分子生物学的重要工具。杆状病毒表达系统已被认为是生产大量重组蛋白质最有效的方法之一。研究表明，杆状病毒表达系统更优于其他表达系统，具有操作简单、可塑性强、载体载量大、表达效率高、对蛋白翻译后修饰加工、安全性高、宿主专一性、成本低等优势。弥补了哺乳动物表达系统的表达速度慢、费用高、不能大规模生产，和酵母表达系统的不能表达糖基化保持活性的蛋白、表达效率低等劣势。
[0004]苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV)是杆状病毒的模式种，是首个完成测序的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于检测杆状病毒DNA的引物对，其特征在于：所述引物采用GeneBank登录号为M25420.1的核苷酸序列设计特异性引物。2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于：所述引物对为SEQ ID NO.1～2所示的PCR引物对。3.一种用于检测杆状病毒DNA的反应体系，其特征在于，所述反应体系为实时荧光定量PCR反应体系，包含如权利1或2所述的引物对。4.根据权利要求3所述的反应体系，其特征在于，所述反应体系还包括Taq酶和DNA模板。5.一种用于检测杆状病毒DNA的方法，其特征在于，所述方法为实时荧光定量PCR法，包括以下步骤：利用权利要求1或2所述的引物对扩增待检样品的基因组DNA序列。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述实时荧光定量PCR法使用如权利要求3或4所述的反应体系进行反应；优选地，所述实时荧光定量PCR的反应程序为：95℃预变性30s...

【专利技术属性】
技术研发人员：李炯，魏霞蔚，魏于全，杨莉，王玮，
申请(专利权)人：四川大学华西医院，
类型：发明
国别省市：