一种实验容器及生物样本制备装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术提供一种实验容器及生物样本制备装置。一种实验容器，包括：容器本体；第一盖；以及设置在第一盖上的处理组件；处理组件包括穿过第一盖相对第一盖可旋转的引导管、固定在第一盖上围绕引导管布置的至少一排齿和固定在引导管上的搅拌元件；搅拌元件包括至少一个悬臂式切割刀和与至少一排齿相配合的结构件，结构件从引导管延伸并覆盖于至少一排齿上。本实用新型专利技术实施例通过可旋转的悬臂式切割刀对放入实验容器中的组织进行切割，通过固定在第一盖上的多排齿和覆盖于其上的可旋转的结构件对放入实验容器中的组织进行碾磨，当悬臂式切割刀和结构件旋转时，实验容器中的组织反复地经受切割和碾磨处理，使得制备得到的生物样本中细胞分散更为充分。物样本中细胞分散更为充分。物样本中细胞分散更为充分。

【技术实现步骤摘要】
一种实验容器及生物样本制备装置


[0001]本技术涉及实验仪器
，尤其涉及一种实验容器及生物样本制备装置。

技术介绍

[0002]组织是界于细胞和器官之间的细胞架构，由许多形态相似的细胞及细胞间质组成。为了对生物体进行细胞研究，需要对组织进行处理制备成单细胞悬液。单细胞悬液是指因组织中细胞之间的连接遭到破坏而释放出分散的单个细胞的一种生物样本。制备得到的单细胞悬液需具备细胞分散充分、活性高等特点，即需充分破坏细胞之间的连接而又保持单个细胞的完整和活性，是进行细胞研究的基础。
[0003]基于单细胞悬液的上述特点，对制备单细胞悬液的容器和/或装置的结构提出了较高的要求。现有的装置在处理黏连性较强的组织时，如小鼠脑组织，制备得到的单细胞悬液中细胞分散性还不理想。

技术实现思路

[0004]本技术实施例提供一种实验容器，旨在解决现有技术中单细胞悬液中细胞分散不充分的问题。
[0005]第一方面，提供了一种实验容器，包括：
[0006]具有开口端（11）和封闭端（12）的容器本体（1）；
[0007]连接到容器本体（1）开口端（11）的第一盖（2）；以及
[0008]设置在第一盖（2）上的处理组件（3）；
[0009]其中，处理组件（3）包括穿过第一盖（2）相对第一盖（2）可旋转的引导管（31）、固定在第一盖（2）上围绕引导管（31）布置的至少一排齿（32）和固定在引导管（31）上的搅拌元件（33）；
[0010]其中，搅拌元件（33）包括至少一个悬臂式切割刀（331）和与至少一排齿（32）相配合的结构件（332），结构件（332）从引导管（31）延伸并覆盖于至少一排齿（32）上。
[0011]第二方面，提供了一种生物样本制备装置，包括外壳、电机和如上所述的实验容器。
[0012]本技术实施例通过可旋转的悬臂式切割刀对放入实验容器中的组织进行切割，通过固定在第一盖上的多排齿和覆盖于其上的可旋转的结构件对放入实验容器中的组织进行碾磨，当悬臂式切割刀和结构件旋转时，实验容器中的组织反复地经受切割和碾磨处理，使得制备得到的生物样本中细胞分散更为充分。
附图说明
[0013]本技术上述的和/或附加的方面和优点从下面结合附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
[0014]图1是本技术实施例一提供的实验容器的爆炸图；
[0015]图2是本技术实施例二提供的第一盖2和处理组件3的侧视图；
[0016]图3是本技术实施例二提供的第一盖2和处理组件3的俯视图；
[0017]图4是图3中B区域的示意图；
[0018]图5是本技术实施例三提供的生物样本制备装置的结构示意图。
具体实施方式
[0019]下面详细描述本技术的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的模块或具有相同或类似功能的模块。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本技术，而不能理解为对本技术的限制。相反，本技术的实施例包括落入所附加权利要求书的精神和内涵范围内的所有变化、修改和等同物。
[0020]本技术实施例通过可旋转的悬臂式切割刀对放入实验容器中的组织进行切割，通过固定在第一盖上的多排齿和覆盖于其上的可旋转的结构件对放入实验容器中的组织进行碾磨，当悬臂式切割刀和结构件旋转时，实验容器中的组织反复地经受切割和碾磨处理，使得制备得到的生物样本中细胞分散更为充分。
[0021]实施例一
[0022]图1是本技术实施例一提供的实验容器的爆炸图。如图1所示，该实验容器的形状与试管相似，包括容器本体1、第一盖2和处理组件3。容器本体1具有开口端11和封闭端12。开口端11外表面的局部区域设置了外螺纹，可与第一盖2上的内螺纹配合，连接、固定第一盖2。处理组件3设置在第一盖2上，包括引导管31、至少一排齿32和搅拌元件33。
[0023]引导管31通过第一盖2的中心孔（图中未示出）穿过第一盖2，相对第一盖2可旋转。在本技术实施例中，三排齿32围绕引导管31布置，处于不同的水平高度，固定在第一盖2上。搅拌元件33固定于引导管31的上部外表面，并往下延伸，相对三排齿32可旋转。其中，搅拌元件33包括一个悬臂式切割刀331和与三排齿32相配合的结构件332。作为本技术的实施例，悬臂式切割刀331也可以设置为多个。结构件332从引导管31延伸并覆盖于三排齿32上，结构件332与三排齿32之间对应表面的距离比较短。根据所需制备的生物样本颗粒度的要求，制备单细胞悬液时该距离优选为100um左右，制备匀浆（破坏了细胞结构的生物样本，释放出细胞内部的蛋白与核算）时，该距离优选为20um左右。引导管31的下部内表面包括结合部（图中未示出），用于连接外部驱动轴。使用该实验容器处理组织时，将人工切碎的组织放入实验容器，外部驱动轴与引导管31的结合部连接，外部驱动轴旋转时带动引导管31和搅拌元件33旋转，容器本体1、第一盖2以及固定在第一盖2上的三排齿32不动，实验容器内的组织经受悬臂式切割刀331的切割后，再经受结构件332的碾磨，如此循环处理。旋转速度和处理时间视组织的黏连性、所需制备的生物样本颗粒度的要求综合设置。
[0024]本技术实施例通过可旋转的悬臂式切割刀对放入实验容器中的组织进行切割，通过固定在第一盖上的多排齿和覆盖于其上的可旋转的结构件对放入实验容器中的组织进行碾磨，当悬臂式切割刀和结构件旋转时，实验容器中的组织反复地经受切割和碾磨处理，使得制备得到的生物样本中细胞分散更为充分。
[0025]实施例二
[0026]在本技术实施例中，实验容器的基本结构与实施例一相同，与实施例一相同的各部件沿用与实施例一相同的标号，包括在实施例一中描述的全部特征，在此不再赘述。
[0027]图2是本技术实施例二提供的第一盖2和处理组件3的侧视图。图3是本技术实施例二提供的第一盖2和处理组件3的俯视图。如图2和图3所示，在本技术实施例中，结构件332还包括与三排齿32形成预设夹角的螺线形挡板3321。结构件332旋转时，待处理的组织被螺线形挡板3321推向悬臂式切割刀331，经受悬臂式切割刀331的切割。挡板3321设置为螺线形，可降低结构件332在旋转时受到的待处理组织的机械阻力。优选地，在螺线形挡板3321边缘开设至少一个泄压口A，泄压口A为宽度较窄的缝，允许已被处理成小颗粒的生物样本通过，进一步降低结构件332在旋转时受到的待处理组织的机械阻力。
[0028]悬臂式切割刀331的一端固定于引导管31，然后向外延伸，垂直方向为两端均具有刃口的切割刀，切割刀的末端延伸到三排齿32上方，优选地，延伸到中间一排齿与最下方一排齿之间的台阶上。图4是图3中B区域的示意图。如图4所示，悬臂式切割刀331垂直方向上的切割刀的横截面为扇形，两端均为刃口，可切割旋转中接触到的待处理组本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种实验容器，其特征在于，包括：具有开口端（11）和封闭端（12）的容器本体（1）；连接到所述容器本体（1）开口端（11）的第一盖（2）；以及设置在所述第一盖（2）上的处理组件（3）；其中，所述处理组件（3）包括穿过所述第一盖（2）相对所述第一盖（2）可旋转的引导管（31）、固定在所述第一盖（2）上围绕所述引导管（31）布置的至少一排齿（32）和固定在所述引导管（31）上的搅拌元件（33）；其中，所述搅拌元件（33）包括至少一个悬臂式切割刀（331）和与所述至少一排齿（32）相配合的结构件（332），所述结构件（332）从所述引导管（31）延伸并覆盖于所述至少一排齿（32）上。2.根据权利要求1所述的实验容器，其特征在于，对于同一横截面，所述至少一个悬臂式切割刀（331）朝向所述至少一排齿（32）的边与所述至少一排齿（32）的外周形成类三角形。3.根据权利要求1所述的实验容器，其特征在于，所述至少一个悬臂式切割刀（331）的横截面为扇形。4.根据权利要求1所述的实验容器，其特征在于，所述结构件（332）还包括与所述至少一排齿（3...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘南峰，阳方义，潘雅楠，
申请(专利权)人：深圳市瑞沃德生命科技有限公司，
类型：新型
国别省市：