【技术实现步骤摘要】
凝胶前驱体、核酸扩增试剂凝胶、存储芯片和使用方法
[0001]本专利技术涉及生化试剂组合物的保存方法
,尤其涉及一种凝胶前驱体、核酸扩增试剂凝胶、存储芯片和使用方法。
技术介绍
[0002]体外诊断,即IVD(In Vitro Diagnosis),是指在人体外部,利用生物样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。其中,经过核酸扩增(如聚合酶链式反应、环介导等温扩增反应),对样本中包含的核酸链或核酸片段等信息进行检测和分析的技术,属于分子诊断的范畴。分子诊断因能在核酸水平诊断疾病、获取机体信息,故被认为是一种更加精准,能够缩短窗口期的诊断方法,目前在体外诊断领域所占份额不断增加,具有最高的增长率。进行分子诊断所需的试剂种类较多,在实验室中通常是采用人工分步加入的方法操作,用时较为繁琐,且容易引入污染,必须由专业人员进行操作。随着分子诊断应用领域和市场的扩大,对于便携化、一步化操作的小型个体化诊疗设备(Point of care testing,POCT)的需求也在不断增大,这就需要增加设备和诊断耗材的集成度,其中一种发展趋势是将完成全部反应所需的试剂提前预存在设备或诊断耗材当中,随时使用。
[0003]但现有技术在对核酸扩增所需使用的试剂存储运输时,存在保存效果不佳,试剂性能降低的问题。
技术实现思路
[0004]本专利技术提供一种凝胶前驱体、核酸扩增试剂凝胶、存储芯片和使用方法,以改善现有技术在对核酸扩增所需使用的试剂存储运输时,存在保存 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种凝胶前驱体,其特征在于,包括:海藻酸钠主体溶液,以及混合于所述海藻酸钠主体溶液中的以下至少一种成分:淀粉;糊精;壳聚糖;琼脂糖;明胶;其中,所述海藻酸钠主体溶液的质量浓度为0.01%w/v~5%w/v。2.一种核酸扩增试剂凝胶,其特征在于,包括如权利要求1所述的凝胶前驱体,还包括:混合于所述凝胶前驱体中的核酸扩增所需试剂,以及含有第一离子的盐溶液,以使所述第一离子与所述凝胶前驱体发生交联反应,形成凝胶,将对核酸扩增所需试剂包埋在所述凝胶中;所述核酸扩增试剂凝胶被配置为在加入含有第二离子的盐溶液时,所述第二离子与所述凝胶发生离子交换反应,溶解所述凝胶,释放所述试剂。3.如权利要求2所述的核酸扩增试剂凝胶,其特征在于,所述第一离子为二价金属阳离子。4.如权利要求3所述的核酸扩增试剂凝胶,其特征在于,所述二价金属阳离子为Ca
2+
离子和/或Ba
2+
离子。5.如权利要求2所述的核酸扩增试剂凝胶,其特征在于,所述第二离子为一价金属阳离子。6.如权利要求5所述的核酸扩增试剂凝胶,其特征在于,所述一价金属阳离子为Na
+
离子和/或K
+
离子。7.如权利要求6所述的核酸扩增试剂凝胶,其特征在于,含有所述第二离子的盐溶液为含有所述第二离子的柠檬酸钠溶液,或含有所述第二离子的乙二胺四乙酸二钠溶液。8.一种核酸扩增试剂的存储芯片,其特征在于,包括:第一存储腔,与所述第一存储腔连通的样本池以及第二存储腔;其中,所述样本池被配置为加入待检测物,所述第二存储腔被配置为存储凝胶溶解剂和/或缓冲溶液;所述第一存储腔中存储有如权利要求2-7任一项所述的核酸扩增试剂凝胶。9.一种核酸扩增试剂凝胶的使用方法,其特征在于,包括:对核酸扩增所需试剂进行存储时,将含有所述试剂的如权利要求1所述的凝胶前驱体与含有第一离子的盐溶液进行混合,以使所述第一离子与所述凝胶前驱体发生交联反应,形成凝胶,将所述试剂包埋在所述凝胶中;对所述试剂进行释放时,向所述凝胶中加入含有第二离子的盐溶液,以使所述第二离子与所述凝胶发生离子交换反应,溶解所述凝胶,释放所述试剂。10.如权利要求9所述的使用方法,其特征在于,所述将含有所述试剂的如权利要求1所述的凝胶前驱体与含有第一离子的盐溶液进行混合,包括:配制所述凝胶前驱体;将所述试剂加入到所述凝胶前驱体...
【专利技术属性】
技术研发人员:徐为峰,
申请(专利权)人:京东方科技集团股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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