一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法技术

本发明专利技术公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6

【技术实现步骤摘要】
一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法


[0001]本专利技术涉及组培
，具体涉及一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法。

技术介绍

[0002]竹类组培研究开始于上个世纪六十年代，迄今已有数十种竹类可以通过组织培养短时间获得完整试管苗植株。但是，竹类的组织培养技术由于所涉及的不定芽增殖和生根环节特别容易出现植株褐化、枯萎、死亡现象，相比其他禾本科植物组培困难得多，并且各培养环节所用的培养基配方因竹种的不同而差异性较大，这使得竹类的组织培养技术还没有广泛的运用于实际种苗繁育生产。
[0003]小琴丝竹(Bambusa multiplex f.alphonso
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karri)是禾本科箣竹属(Bambusa Retz.corr.Schreber)植物，地下茎合轴丛生，新竹萌发时秆为浅红色，成熟后呈黄色，并伴有不同宽度、长度的绿色条纹，极具观赏价值，常种植于庭院、绿道、公园、湖岸等以供观赏，属珍稀观赏竹，市场应用前景广阔。
[0004]传统的小琴丝竹繁育主要采用母竹分株或扦插方式，需要大面积土地资源，成活率本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6
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BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；生根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6
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BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。2.根据权利要求1所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，所述诱导培养基包括MS基本培养基；培养基中包括如下浓度的组分：糖30g/L和琼脂3.5g/L。3.根据权利要求1所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6
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BA 3mg/L、TDZ 0.05mg/L、糖30g/L和琼脂3.5g/L。4.根据权利要求1所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；生根培养基中包括如下浓度的组分：NAA0.1 mg/L、6
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BA 0.3mg/L、糖30g/L和琼脂3.5g/L。5.一种小琴丝竹组培快繁方法，基于权利要求1
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4任一项所述的一种小琴丝竹组培快繁培养基，其特征在于，包括如下步骤：(1)外植体的选取及处理：选择当年生枝条的节间带芽部分作为试材，将其进行清洗和消毒后；(2)诱导培养：将清洗和消毒后的当年生枝条的节间带芽部分接种入诱导培养基中进行诱导培养7～15天；(3)增殖培养：将培养获得的生长良好的芽接种到增殖培养基中进行不定芽增殖培养14～...

【专利技术属性】
技术研发人员：周国强，杨海芸，高会彬，王勇，余英，郑仁红，
申请(专利权)人：浙江农林大学，
类型：发明
国别省市：