一种以酵母菌DNA为模板制备SAPO-34分子筛的方法、分子筛及其应用技术

本发明专利技术提供一种以酵母菌DNA为模板制备SAPO

【技术实现步骤摘要】
一种以酵母菌DNA为模板制备SAPO
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34分子筛的方法、分子筛及其应用


[0001]本专利技术涉及分子筛技术，尤其涉及一种以酵母菌DNA为模板制备SAPO
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34分子筛的方法、分子筛及其应用。

技术介绍

[0002]天然气的主要成分是CH4，而地下开采的富酸天然气和人工发酵天然气中CO2含量均较高，不仅会降低天然气热值且影响其运输。尤其是CO2作为一种温室气体，其过量排放会引起气候变暖，并已成为一个令人忧虑的全球性环境问题。国内外学者针对天然气中的CO2去除进行了很多分离方法的研究。传统的天然气净化技术，如醇氨法和低温/分馏法等，存在成本高且二次污染严重的问题。分子筛作为吸附剂使用，能够有选择性的吸附气体，并在较短的时间内快速脱附。通过吸附的方法实现气体混合物的分离和纯化已经成为化学与化工行业中重要的单元操作过程。分子筛吸附技术由于低能耗、低成本，受到广泛关注，尤其在甲烷和二氧化碳的分离操作中。
[0003]SAPO
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34分子筛是一种具有典型拓扑结构的磷酸硅铝分子筛，其孔径为0.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种以酵母菌DNA为模板制备SAPO
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34分子筛的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：迅速称取Al2O3逐渐加入到去离子水稀释后的H3PO4溶液，步骤2：迅速称取SiO2逐渐加入搅拌中的TEA溶液内；步骤3：迅速称量SAPO
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34分子筛晶种逐渐加入SiO2和TEA的混合溶液中，并均匀搅拌；步骤4：将步骤3混合液逐滴加入步骤2混合液中，充分搅拌；步骤5：将酵母菌纯菌株于常温下进行活化，并接种到液体培养基培养基中进行扩大培养；步骤6：采用蜗牛酶溶液对步骤5中的酵母菌细胞壁进行破碎，收集提取后的DNA放入TE缓冲液于4℃冰箱保存备用；步骤7：将备用DNA稀释到剩余去离子水中添加到步骤4混合溶液中，匀速搅拌；步骤8：采用氨水将上述原始凝胶的pH控制在8～10之间；步骤9：将上述搅拌后所得凝胶加入水热反应釜中采用两步法进行合成，先于110℃下水热晶化4～8h，再于180～200℃下水热晶化20～24h；步骤10，所述将反应釜内取出的晶化液进行真空抽滤，并不断加入去离子水洗涤，直至溶液呈中性；取出晶体干燥；步骤11，所述样品经过以下煅烧程序：样品由30℃经过120min升温至120～150℃，并保持200～240min，后经过升温至550～600℃，并保温360～400min，最后经30min降温至30℃。2.根据权利要求1所述以酵母菌DNA为模板制备SAPO
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34分子筛的方法，其特征在于，步骤1中Al2O3与H3PO4水溶液两者质量比例为1:2～1:3。3.根据权利要求1所述以酵母菌DNA为模板制备SAPO<...

【专利技术属性】
技术研发人员：董晓莹，周扬，赵治今，肖永厚，刘旭，贺高红，
申请(专利权)人：大连理工大学盘锦产业技术研究院，
类型：发明
国别省市：