【技术实现步骤摘要】
一种对环境友好的4
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氨基
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2,6
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二甲氧基嘧啶制备方法
[0001]本专利技术涉及化学合成
,具体为一种对环境友好的4
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氨基
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2,6
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二甲氧基嘧啶制备方法。
技术介绍
[0002]磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)是体内外抗菌作用最强的磺胺类药物,主要通过抑制细菌二氢叶酸合成酶而起到杀菌作用。具有抗菌、杀原虫双重功效,对弓形虫、附红细胞体、住白细胞原虫病、球虫病及革兰氏阳性菌和阴性菌等均有显著疗效,具备良好的市场前景。而4
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氨基
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2,6
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二甲氧基嘧啶则是磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)的关键中间体,4
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氨基
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2,6
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二甲氧基嘧啶,CAS号:3289
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50
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7,化学式为C6H9O2N3,分子量155.15,淡黄色粉末,其结构如下:
[0003][000 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种对环境友好的4
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氨基
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2,6
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二甲氧基嘧啶制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)环合反应:向反应容器中加入2
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甲氧基甲脒和氰基乙酸甲酯,搅拌均匀,无溶剂条件下,加热环化反应,反应结束后,冷却到室温,析出固体,过滤,干燥,得到4
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氨基
‑2‑
甲氧基
‑6‑
羟基嘧啶;(2)氯化反应:向反应容器中加入步骤(1)得到的4
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氨基
‑2‑
甲氧基
‑6‑
羟基嘧啶,加入三氯氧磷,加热氯化反应,反应结束后减压回收过量的三氯氧磷,将剩余的产物缓慢加入到冰水中,加入pH值调节剂调节至一定pH值,析出固体,过滤,干燥,得到4
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氨基
‑2‑
甲氧基
‑6‑
氯嘧啶;(3)甲氧化反应:向反应容器中加入步骤(2)得到的4
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氨基
‑2‑
甲氧基
‑6‑
氯嘧啶,加入甲醇混合,继续加入甲醇钠,回流加热甲氧化反应,反应结束后蒸除甲醇,加入冰水搅拌,过滤,干燥,得到4
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氨基
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2,6
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二甲氧基嘧啶。2.根据权利要求1所述的一种对环境友好的4
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氨基
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2,6
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二甲氧基嘧啶制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述2
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甲氧基甲脒和氰基乙酸甲酯的摩尔比为1:1。3.根据权利要求1所述的一种对环境友好的4
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氨基
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2,6
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二甲氧基嘧啶制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述环化反应的反应温度为75
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90℃,反应时间为6
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8h。4.根据权利要求1所述的一种对环境友好的4
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【专利技术属性】
技术研发人员:赵先亮,徐帆,于亚洲,孙溢成,
申请(专利权)人:浙江科技学院,
类型:发明
国别省市:
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