纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备及产品和应用制造技术

本发明专利技术提供一种纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法，包括氢氧化锌纳米片的制备、过铈化锌纳米颗粒的制备和3）纳米花状氧化锌@过铈化锌的制备：将30~35重量份纳米花状氧化锌@过铈化锌和25~35重量份壳聚糖溶解于45~55重量份极性溶液，室温磁力搅拌30~60 min，充分混合后制成均匀纺丝溶液；纺丝液的浓度为2%~60%；将上述纺丝液用静电纺丝装置进行纺丝，获得纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料。纳米花状氧化锌具有较大的比表面积，在与菌液接触的过程中可以跟更多的菌落接触。该制备工艺相对简单，易操作。易操作。

【技术实现步骤摘要】
纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备及产品和应用


[0001]本专利技术涉及一种纤维功能材料的制备方法，特别是涉及一种纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备及其产品和应用，属于纤维


技术介绍

[0002]随着人们生活水平的提高和环保意识的增强，消费市场出现了对高感性化、高功能化纺织品的需求。同时希望具有较好的抗菌性能，为了解决这些需求，必须对传统的纤维制造进行变革，开发出高功能纤维、高感性纤维、高抗菌纤维、智能纤维以及可降解纤维等，以提高纺织品的科技含量和人们的生活质量。
[0003]纳米氧化锌是一种宽禁带化合物半导体材料，是一种高功能精细无机材料，纳米氧化锌在磁、光、电和敏感方面比一般氧化锌具有新的用途和性能，在中性环境中无需光照即可表现出较好的抗菌性，由于氧化锌原料丰富、价格低廉，同时还是人体所必需的矿物元素，使纳米氧化锌成为研究抗菌性能的热点之一，将其应用于纺织品纤维中，可以提高纺织品的抗菌性能。

技术实现思路

[0004]为克服现有技术的不足，本专利技术目的在于一种纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1）氢氧化锌纳米片的制备：分别以洁净的锌片、石墨棒和饱和Ag/AgCl作为工作电极、对电极和参比电极，电解质为锌盐溶液，在电解池中80~90 ℃、恒电位
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0.80~
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0.95 V条件下沉积800~1000 s；将沉积好的氢氧化锌纳米片电极转移，并用水和无水乙醇清洗3~5次，然后，在真空干燥箱60~80 ℃过夜干燥；2）过铈化锌纳米颗粒的制备：将0.296~0.352 g 铈粉加入混合溶液中进行磁力搅拌，该混合溶液有N,N
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二甲基甲酰胺、正丁胺和联胺，三者的体积比为：25 mL:（0.5~1.5 mL）:（0.15~0.5 mL）；转移至反应釜中180~200 ℃反应1~2 h，冷却至室温，得正八面体过铈化锌纳米颗粒；3）纳米花状氧化锌@过铈化锌的制备：氢氧化锌纳米片电极在电解池中80~90 ℃、恒电位
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0.80~
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0.95 V条件下沉积800~1000 s，得到沉积好的纳米花状氧化锌@过铈化锌，其中，电解质为锌盐、铈盐和尿素溶液，三者的摩尔比为：（18~36）：（2~4）：（75~100）；然后，将得到沉积好的纳米花状氧化锌@过铈化锌转移，并用水和无水乙醇清洗，然后在真空干燥箱60~80 ℃过夜得干燥的纳米花状氧化锌@过铈化锌；4）将30~35重量份纳米花状氧化锌@过铈化锌和25~35重量份壳聚糖溶解于45~55重量份极性溶液，室温磁力搅拌30~60 min，充分混合后制成浓度为2%~60%的均匀纺丝溶液；5）将上述纺丝液用静电纺丝装置进行纺丝，获得纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料。2.根据权利要求1所述的纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法，其特征在于，步骤1）所述锌盐为硝酸锌、醋酸锌、柠檬酸锌中的一种或其组合。3.根据权利要求1所述的纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法，步骤3）所述锌盐为硝酸锌、氯化锌、硫酸锌中的一种或其组合；铈盐为硝酸铈、氯化铈、硫酸铈中的一种或其组合。4.根据权利要求1所述的纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法，其特征在于，所述步骤4）中，极性溶剂是甲酸、冰醋酸或三氟乙酸中的一种或其组合；壳聚糖的脱乙酰度是80%~100%。5.根据权利要求1所述一种纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法，其特征在于，步骤5）所述静电纺丝的工艺参数是：1~50千伏，接收距离1~50厘米，溶液流量为0.01~20 mL/h。6.根据权利要求1至5任一项所述一种纳米花状氧化锌@过铈化锌纤维材料的制备方法，其特征在于，按如下步骤制备：1）氢氧化锌纳米片的制备：分别以洁净的锌片、石墨棒和饱和Ag/AgCl作为工作电极、对电极和参比电极，电解质为锌盐硝酸锌溶液，在电解池中80℃、恒电位
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0.85 V条件下沉积1000 s；将沉积好的氢氧化锌纳米片电极小心地转移，并用水和无水乙醇清洗3次，然后，在真空干燥箱内80 ℃过夜干燥；2）过铈化锌纳米颗粒的制备：将0.296g 铈粉加入混合溶液中进行磁力搅拌，该混合溶液有N,N
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二甲基甲酰胺、正丁胺和联胺，三者的体积比为：25 mL: 0.5mL: 0.15 mL；转移至反应釜中180 ℃反应2 h，冷却至室温，得正八面体过铈化锌纳米颗粒；3）纳米花状氧化锌@过铈化锌的制备：氢氧化锌纳米片电极在电解池中80 ℃、恒电位
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0.85 V条件下沉积800 s，得到沉积好的纳米花状氧化锌@过铈化锌，其中，电解质为硝酸
锌、硝酸铈和尿素溶液，三者的摩尔比为：18：2： 75；然后，将得到沉积好的纳米花状氧化锌@过铈化锌小心地转移，并用水和无水乙醇清洗，然后在真空干燥箱60~80 ℃过夜得干燥的纳米花状氧化锌@过铈化锌；4）将30重量份纳米花状氧化锌@过铈化锌和25重量...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔大祥，吴晓燕，林琳，方志财，方彦雯，
申请(专利权)人：和也健康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：