一种复合纳米乳液及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种复合纳米乳液及其应用，该复合纳米乳液包括(1)齐墩果酸纳米乳液；(2)辅酶Q10纳米乳液；(3)白藜芦醇纳米乳液；本发明专利技术针对性地控制油脂、乳化剂和助乳化剂方案制备得到的齐墩果酸、辅酶Q10、白藜芦醇纳米乳液稳定性好，进一步将其混合得到的复合活性纳米乳液也保持良好的稳定性，且可实现齐墩果酸、辅酶Q10、白藜芦醇优异的透皮吸收效果，此外，通过严格控制制备工艺，得到的复合活性纳米乳液对皮肤无刺激性和致敏性，可用于制备各类剂型化妆品。型化妆品。型化妆品。

【技术实现步骤摘要】
一种复合纳米乳液及其应用


[0001]本专利技术属于纳米乳液制备
，具体地，涉及一种复合纳米乳液及其应用。

技术介绍

[0002]纳米乳液又称微乳液，是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等自发形成，粒径为1～100nm的热力学稳定、各向同性，透明或半透明的均相分散体系.一般来说，纳米乳分为三种类型，即水包油型纳米乳(O/W)、油包水型纳米乳(W/O以及双连续型纳米乳(B.C)，1943年由Hoar和Schulman首次发现并报道了这一分散体系。直到1959年，Schulman才提出"microemulsion"这一概念。此后，纳米乳的理论和应用研究获得了迅速的发展。目前，纳米乳化技术已渗透到日用化工、精细化工、石油化工、材料科学、生物技术以及环境科学等多个领域，成为当今国际上具有巨大应用潜力的研究领域。
[0003]针对日化领域内的一些常用的活性成分而言，其稳定性、溶解性和吸收性都是工程师非常关注的问题。若直接将其添加到配方中制备产品，无论是体系的稳定性还是活性成分功效的发挥都不佳，因此目前通过将其制备成纳米乳液的形式加入到相关的配方中以提升活性成分的溶解性、稳定性以及透皮吸收效率，有效发挥纳米乳液的优势，如本申请人前期的专利CN202110497357.5提供了一种紫檀芪纳米乳液，并将其应用于制备不同剂型的护肤产品，得到的紫檀芪纳米乳液稳定性好，且可有效提高紫檀芪的皮肤渗透作用。而当将多种活性成分纳米乳液混合使用时，由于不同活性成分性质的显著差异，其可能会发生反应而影响其功效，也会由于纳米乳液中不同活性成分适配的溶解成分的差异，造成混合使用时对混合纳米乳液的稳定性、功效发挥、以及活性成分的透皮吸收率造成影响，因此要实现多种活性成分纳米乳液的混合使用是一个难题，对于复合活性纳米乳液的制备无法直接借鉴参考单一活性成分纳米乳液方案。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对现有技术存在的不足，旨在提供一种复合纳米乳液及其应用。本专利技术通过采用特定的油脂、乳化剂和助乳化剂制备得到的齐墩果酸、辅酶Q10、白藜芦醇纳米乳液稳定性好，不会出现分层和析出现象；进一步将其混合得到的复合活性纳米乳液也保持良好的稳定性，且可实现齐墩果酸、辅酶Q10、白藜芦醇优异的透皮吸收效果；此外，通过严格控制制备工艺，得到的复合活性纳米乳液对皮肤无刺激性和致敏性，可用于制备各类剂型的化妆品。
[0005]本专利技术的首要目的是提供一种齐墩果酸纳米乳液、一种辅酶Q10纳米乳液、一种白藜芦醇纳米乳液。
[0006]本专利技术的另一目的是提供一种包含上述齐墩果酸纳米乳液、辅酶Q10纳米乳液、白藜芦醇纳米乳液的复合纳米乳液。
[0007]本专利技术的再一目的是提供所述纳米乳液或复合纳米乳液在制备化妆品中的应用。
[0008]本专利技术的上述目的是通过以下技术方案实现的：
[0009]本专利技术是首先提供了一种复合纳米乳液，包括(1)齐墩果酸纳米乳液；(2)辅酶Q10纳米乳液；(3)白藜芦醇纳米乳液；
[0010]其中，所述齐墩果酸纳米乳液包括如下重量份的各组分：
[0011]齐墩果酸0.01～5份、辛基十二醇30～50份、聚山梨醇酯
‑
85 30～50份、1，2
‑
己二醇10～35份；
[0012]所述辅酶Q10纳米乳液包括如下重量份的各组分：
[0013]辅酶Q10 0.01～20份、肉豆蔻酸异丙酯40～60份、聚山梨醇酯
‑
85 20～40份、1，2
‑
己二醇10～20份；
[0014]所述白藜芦醇纳米乳液包括如下重量份的各组分：
[0015]白藜芦醇0.01～10份、PEG
‑
7甘油椰油酸酯2～25份、PEG
‑
40甘油椰油酸酯(和)椰油醇聚醚硫酸酯钠45～65份、1，2
‑
丙二醇20～40份。
[0016]本专利技术通过对齐墩果酸、辅酶Q10、白藜芦醇分别采用特定的油脂、乳化剂、助乳化剂获得单一活性成分纳米乳液，能实现各活性成分优异的溶解性，保持纳米乳液的稳定性，且将三种纳米乳液混合后得到的复合纳米乳液也具备良好的稳定性和透皮吸收效果。
[0017]在本专利技术一些优选地实施例中，所述齐墩果酸纳米乳液包括如下重量份的各组分：
[0018]齐墩果酸1～1.5份、辛基十二醇30～50份、聚山梨醇酯
‑
85 30～50份、1，2
‑
己二醇10～35份。
[0019]在本专利技术一些优选地实施例中，所述辅酶Q10纳米乳液包括如下重量份的各组分：
[0020]辅酶Q10 3～7份、肉豆蔻酸异丙酯40～55份、聚山梨醇酯
‑
85 25～35份、1，2
‑
己二醇10～20份。
[0021]在本专利技术一些优选地实施例中，所述白藜芦醇纳米乳液包括如下重量份的各组分：
[0022]白藜芦醇2～10份、PEG
‑
7甘油椰油酸酯5～15份、PEG
‑
40甘油椰油酸酯(和)椰油醇聚醚硫酸酯钠50～60份、1，2
‑
丙二醇20～40份。
[0023]优选地，所述齐墩果酸纳米乳液、辅酶Q10纳米乳液、白藜芦醇纳米乳液的质量比为0.1～2：0.1～2：0.1～2。进一步优选为1：1：1。
[0024]优选地，所述齐墩果酸纳米乳液的制备包括如下步骤：
[0025]S1
‑
1.将齐墩果酸超声联合加热溶解于辛基十二醇中；
[0026]S1
‑
2.将聚山梨醇酯
‑
85加入到步骤S1
‑
1的溶液中混匀；
[0027]S1
‑
3.将步骤S1
‑
2得到的混合溶液冷却、采用纳滤膜过滤，再向滤液中加入1,2
‑
己二醇即得到所述齐墩果酸纳米乳液。
[0028]优选地，所述辅酶Q10纳米乳液的制备包括如下步骤：
[0029]S2
‑
1.将辅酶Q10超声联合加热溶解于肉豆蔻酸异丙酯中；
[0030]S2
‑
2.将聚山梨醇酯
‑
85加入到步骤S2
‑
1的溶液中混匀；
[0031]S2
‑
3.将步骤S2
‑
2得到的混合溶液冷却、采用纳滤膜过滤，再向滤液中加入1,2
‑
己二醇即得到所述辅酶Q10纳米乳液。
[0032]优选地，所述白藜芦醇纳米乳液的制备包括如下步骤：
[0033]S3
‑
1.将白藜芦醇超声联合加热溶解于PEG
‑
40甘油椰油酸酯(和)椰油醇聚醚硫酸
酯钠中；
[0034]S3
‑
2.向步骤S3
‑
1的溶液中滴加PEG
‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合纳米乳液，其特征在于，包括(1)齐墩果酸纳米乳液；(2)辅酶Q10纳米乳液；(3)白藜芦醇纳米乳液；其中，所述齐墩果酸纳米乳液包括如下重量份的各组分：齐墩果酸0.01～5份、辛基十二醇30～50份、聚山梨醇酯
‑
85 30～50份、1，2
‑
己二醇10～35份；所述辅酶Q10纳米乳液包括如下重量份的各组分：辅酶Q10 0.01～20份、肉豆蔻酸异丙酯40～60份、聚山梨醇酯
‑
85 20～40份、1，2
‑
己二醇10～20份；所述白藜芦醇纳米乳液包括如下重量份的各组分：白藜芦醇0.01～10份、PEG
‑
7甘油椰油酸酯2～25份、PEG
‑
40甘油椰油酸酯(和)椰油醇聚醚硫酸酯钠45～65份、1，2
‑
丙二醇20～40份。2.根据权利要求1所述复合纳米乳液，其特征在于，所述齐墩果酸纳米乳液、辅酶Q10纳米乳液、白藜芦醇纳米乳液的质量比为0.1～2：0.1～2：0.1～2。3.根据权利要求1或2所述复合纳米乳液，其特征在于，所述齐墩果酸纳米乳液的制备包括如下步骤：S1
‑
1.将齐墩果酸超声联合加热溶解于辛基十二醇中；S1
‑
2.将聚山梨醇酯
‑
85加入到步骤S1
‑
1的溶液中混匀；S1
‑
3.将步骤S1
‑
2得到的混合溶液冷却、采用纳滤膜过滤，再向滤液中加入1,2
‑
己二醇即得到所述齐墩果酸纳米乳液；所述辅酶Q10纳米乳液的制备包括如下步骤：S2
‑
1.将辅酶Q10超声联合加热溶解于肉豆蔻酸异丙酯中；S2
‑
2.将聚山梨醇酯
‑
85加入到步骤S2
‑
1的溶液中混匀；S2
‑
3.将步骤S2
‑
2得到的混合溶液冷却、采用纳滤膜过滤，再向滤液中加入1,2
‑
己二醇即得到所述辅酶Q10纳米乳液；所述白藜...

【专利技术属性】
技术研发人员：屈恋，刘逸华，贺青，刘露，
申请(专利权)人：宝萃生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：