一种样本分析仪及其检测方法技术

本申请公开了一种样本分析仪及其检测方法，该样本分析仪包括控制模块，所述检测方法包括：所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线，所述试剂卡预先存储有所述第一定标曲线；所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准；所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。通过上述方式，能够减少测量次数，缩减定标时间，减少消耗标准样品，提高用户的使用体验。提高用户的使用体验。提高用户的使用体验。

【技术实现步骤摘要】
一种样本分析仪及其检测方法


[0001]本申请涉及血液样本分析
，特别是涉及一种样本分析仪及其检测方法。

技术介绍

[0002]感染性疾病是临床最常见的疾病之一。及早明确感染病原，对治疗极为重要，因此寻找能早期诊断，且特异性高的实验室监测指标对临床及时诊断、有效治疗、降低病死率，同时避免抗生素滥用，减少耐药菌具有重要意义。例如CRP（C
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reactive protein，C
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反应蛋白）和SAA（serum amyloid A protein，血清淀粉样蛋白A）这2种非特异性感染指标，SAA是一种急性时相蛋白，正常情况下血浆含量很少，机体发生感染、炎症、外伤、肿瘤时，在肝脏中合成并分泌，并与血浆高密度脂蛋白（HDL）结合，5
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6h内升高约1000倍，用以评估急性时相反应进程。CRP是一种急性时相反应蛋白，是肝脏在身体发生急性炎症时产生和释放的一种急性期反应物。敏感性高：病理状态可升高 1
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1000 倍，不受生理活动、化疗、放疗和激素治疗的影响。反应快速：在急性时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种样本分析仪的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪包括控制模块，所述检测方法包括：所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线，所述试剂卡预先存储有所述第一定标曲线；所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准；所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量，得到测量结果；所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线。2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，在所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线的步骤之前，所述检测方法还包括：所述试剂卡在所述样本分析仪上进行刷卡；所述控制模块判断是否能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线；若是，则执行所述控制模块从试剂卡导入第一定标曲线的步骤。3.根据权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述控制模块判断是否能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线的步骤包括：所述控制模块判断所述试剂卡是否为有效试剂卡；若是，则所述控制模块判断所述试剂卡是否设有所述第一定标曲线；若是，则所述控制模块判断所述第一定标曲线的批号是否和所述样本分析仪已存储的定标曲线的批号相同；若否，则所述控制模块判断到能够从所述试剂卡导入所述第一定标曲线。4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪包括多个检测模块，用于对样本进行检测，所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准的步骤包括：所述控制模块控制所述样本分析仪对每个所述检测模块进行增益校准；所述控制模块控制所述样本分析仪对至少两个校准样品进行多次测量的步骤包括：所述控制模块控制每个所述检测模块对两个所述校准样品进行多次测量；所述控制模块基于所述测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到第二定标曲线的步骤包括：所述控制模块基于每个所述检测模块的测量结果对所述第一定标曲线进行修正，得到与每个所述检测模块对应的第二定标曲线。5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述样本分析仪包括多个检测模块，用于对样本进行检测，所述控制模块控制所述样本分析仪进行增益校准的步骤包括：所述控制模块控制所述样本分析仪对所述多个检测模块中的一个...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁绮云，
申请(专利权)人：深圳市帝迈生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：