用于肝癌预后的mRNA基因组、mRNA基因对组、预测模型及应用制造技术

本发明专利技术提供了用于肝癌预后的mRNA基因组、mRNA基因对组、预测模型及应用，属于生物医药技术领域。本发明专利技术的mRNA基因对组是由53个mRNA基因对组成，其中每个基因对的第N1基因和第N2基因的表达量的比较结果与对应系数的乘积之和构成的风险评分能够用来表征肝癌预后。基于本发明专利技术的mRNA基因对组构建的用于肝癌预后和/或治疗效果的预测模型能有效预测肝癌患者的预后情况和肝癌治疗效果。本发明专利技术的预测模型对于肝癌的患者的预后预测具有重要的意义。于肝癌的患者的预后预测具有重要的意义。于肝癌的患者的预后预测具有重要的意义。

【技术实现步骤摘要】
用于肝癌预后的mRNA基因组、mRNA基因对组、预测模型及应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，尤其涉及用于肝癌预后的mRNA基因组、mRNA基因对组、预测模型及应用。

技术介绍

[0002]肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。原发性肝癌的病因及确切分子机制尚不完全清楚，目前认为其发病是多因素、多步骤的复杂过程，受环境和饮食双重因素影响。流行病学及实验研究资料表明，乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染、黄曲霉素、饮水污染、酒精、肝硬化、性激素、亚硝胺类物质、微量元素等都与肝癌发病相关。继发性肝癌(转移性肝癌)可通过不同途径，如随血液、淋巴液转移或直接侵润肝脏而形成疾病。
[0003]在肝癌患者中，肿瘤单个位置的检测结果往往不能完全反映患者肿瘤的全部特性，这种异质性对肝癌的预后和治疗带来了很大的困难。中国专利CN 110580956 A公开了一组肝癌预后标志物及本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于肝癌预后的mRNA基因组，包括以下mRNA基因：MED8、CIZ1、CBX1、RCC1、RACGAP1、IFT52、PPIE、ASF1B、CDC6、POLA2、GLTP、CDK4、NECAP2、CENPH、SLC41A3、CCNF、TRAIP、RPA2、RUVBL1、EZH2、EFTUD2、PSMB2、STMN1、CHTF18、MUTYH、PPM1G、RAD51、KIF23、XPO6、SAMD4B、BUB1、TAF12、MSH2、TMEM50A、KIAA1522、DTYMK、FANCG、TCF19、MCM2、AGBL5、CDT1、CDCA8、GINS1、MELK、PPP1CC、NCBP2、FUBP1、PSRC1、LCMT1、TRIP13、SHCBP1、G6PD、C1orf174、RERE、METTL9、NUP37、PEF1、RBMX、RALY、UPF3B、TPD52L2、SCMH1、KHDRBS1、CEP55、AGTRAP、RNF19B、RBBP4、MIIP、MRTO4、ORC1、PHF19、CDK16、RNF34、MDC1和EHMT2。2.权利要求1所述的mRNA基因组组成的mRNA基因对组，包括表1所示mRNA基因对：表1 mRNA基因对
3.一种基于权利要求2所述的mRNA基因对组用于肝癌预后和/或治疗效果的预测模型，所述预测模型的检测结果采用风险评分来表征；所述风险评分的计算公式为：
风险评分＝∑第N1基因|第N2基因
×
加权系数；当第N1基因的表达量高于第N2基因，表达量的比较结果计为1；当第N1基因的表达量低于第N2基因，比较结果计为0。4.根据权利要求3所述的预测模型，其特征在于，所述第N1基因和第N2基因的表达量的比较结果以第N1基因|第N2基因表示；所述风险评分的计算公式为：风险评分＝MED8|TMEM50A
×
0.0017178222110322+CIZ1|KIAA1522
×
(
‑
0.0857141755287526)+CBX1|DTYMK
×
(
‑
0.00446285219108617)+RCC1|DTYMK
×
(
‑
0.209551826185795)+RACGAP1|FANCG
×
0.159573941643644+RACGAP1|TCF19
×
0.333830008692591+IFT52|MCM2
×
(
‑
0.126255606333546)+PPIE|AGBL5
×
(
‑
0.0652850791847818)+ASF1B|CDT1
×
(
‑
0.165248911328347)+ASF1B|CDCA8
×
(
‑
0.462026853168634)+CDC6|GINS1
×
(
‑
0.106818192015718)+FANCG|MELK
×
(
‑
0.124387315884686)+POLA2|PSRC1
×
(
‑
0.0749854847045839)+GLTP|G6PD
×
(
‑
0.133694424004746)+CDK4|RALY
×
0.0168875845571728+CDK4|PPP1CC
×
0.226065714240363+NECAP2|NCBP2
×
(
‑
0.057983296330769)+NECAP2|FUBP1
×
(
‑
0.0982835138473346)+CENPH|PSRC1
×
(
‑
0.13197...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗春英，刘发煇，梁家东，龙朴泽，侯婉云，
申请(专利权)人：右江民族医学院附属医院，
类型：发明
国别省市：