提供具有感测功能的医疗器械制造技术

医疗器械的辅助部件，并且更具体地，可以添加到医疗器械如可植入医疗器械以提供具有感测功能的医疗器械的感测构建体。辅助组件不是医疗器械的一部分，而是以安全的方式与现有医疗器械相关联，并提供有关设备植入患者内时医疗器械和/或医疗器械周围环境的信息，然后将该信息传输到患者外部的位置进行评估。将该信息传输到患者外部的位置进行评估。将该信息传输到患者外部的位置进行评估。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】提供具有感测功能的医疗器械
相关申请的交叉引用
[0001]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)，要求2019年4月3日递交的第62/828,579号美国临时专利申请的权益，其中该临时申请通过引用整体并入本文中，用于所有目的。


[0002]本申请总体上涉及医疗器械的辅助部件，并且更具体地，本专利技术涉及可以添加到诸如可植入医疗器械之类的医疗器械以提供具有感测功能的医疗器械的感测构建体。

技术介绍

[0003]患有受伤或退行性病况的人的治疗方式可能经常涉及植入医疗器械。例如，一些人发展出可能危及生命的动脉瘤，并通过在动脉瘤囊区域中植入血管内移植物或血管内支架移植物来治疗。通常，动脉瘤是主动脉壁的隆起和薄弱处，但它们可以发生在人动脉血管系统的任何地方。这种膨胀会导致主动脉直径变宽，其产生所谓的动脉瘤囊。大多数主动脉瘤发生在腹主动脉(腹主动脉瘤或AAA)中，但它们也可发生在胸主动脉(胸主动脉瘤或TAA)或主动脉的胸段和腹段中。动脉瘤的其他实例包括股动脉瘤，它位于股动脉壁(位于大腿中)的隆起和薄弱处，其是发生在本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.医疗器械的感测附件，所述附件包括：a)传感器；b)通信接口，其被配置为向另一器械提供体内通信；以及以下中的至少一种：i)适于可逆地附接到所述医疗器械并从所述医疗器械分离的主体；ii)弹性或超弹性的主体，其具有贴合在管状医疗器械如移植物或支架移植物周围的形状；iii)由镍钛诺形成的弹簧形状的主体；和/或iv)尺寸可调节的主体，其能符合所述医疗器械的尺寸和形状。2.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈实心或空心细丝的形式。3.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈单丝或复丝的形式。4.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈中空单丝的形式。5.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈包括镍钛诺的中空单丝的形式，其中所述中空单丝具有管腔。6.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈包括镍钛诺的中空单丝的形式，其中所述中空单丝具有被所述中空单丝的壁围绕的管腔，其中所述壁具有面向所述管腔的内表面和背向所述管腔的外表面，并且其中所述中空单丝沿其长度具有多个切口，每个切口从所述中空单丝的外表面延伸到所述中空单丝的管腔中。7.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈包括镍钛诺的中空单丝的形式，其中所述中空单丝具有被所述中空单丝的壁围绕的管腔，其中所述壁具有面向所述管腔的内表面和背向所述管腔的外表面，并且其中所述中空单丝沿其长度具有多个切口，每个切口从所述中空单丝的外表面延伸到所述中空单丝的管腔中，其中所述多个切口彼此间隔1
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20mm。8.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈多个环的形式。9.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈弹簧形状。10.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈在顺时针方向上卷绕的弹簧形状。11.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈在逆时针方向上卷绕的弹簧形状。12.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈夹子形状。13.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈环形。14.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体包括呈弹簧形状的中空单丝。15.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体呈夹子或袖口手镯的形状。16.如权利要求1所述的感测附件，其中所述感测附件是生物相容的。17.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体是弹性或超弹性的。18.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体包括形状记忆材料。19.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体包括镍钛诺。20.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体包括弹性塑料。21.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体具有允许其贴合在支架移植物的外表面并抵靠支架移植物的外表面的尺寸和形状。22.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体具有允许其贴合在支架移植物的内表面并抵靠支架移植物的内表面的尺寸和形状。
23.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体具有允许其贴合在移植物的内表面并抵靠移植物的内表面的尺寸和形状。24.如权利要求1所述的感测附件，其呈压缩形式贴合在用于经皮递送至患者的输送导管内部。25.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体包括在所述主体表面上的聚合物涂层。26.如权利要求1所述的感测附件，其中所述主体包括在所述主体表面上的光滑涂层。27.如权利要求1所述的感测附件，其中袖套位于所述主体表面的至少一部分周围。28.如权利要求1所述的感测附件，其中所述传感器选自流体压力传感器、流体容量传感器、接触传感器、位置传感器、脉压传感器、血容量传感器、血流传感器、化学传感器(例如，用于血液和/或其他流体)、代谢传感器(例如，用于血液和/或其他流体)、加速度计、机械应力传感器和温度传感器。29.如权利要求1所述的感测附件，其中所述传感器是压力传感器。30.如权利要求1所述的感测附件，其中所述传感器是多个压力传感器。31.如权利要求1所述的感测附件，其中所述传感器是MEMS传感器。32.如权利要求1所述的感测附件，其中所述传感器是气封的。33.如权利要求1所述的感测附件，其还包括电源。34.如权利要求1所述的感测附件，其还包括电源和具有由所述电源供电的各种电路的电子组装体，所述电子组装体包括选自保险丝、开关、时钟发生器和电源管理单元、存储器和控制器的一个或多个组件。35.如权利要求1所述的感测附件，其中所述通信接口包括与天线耦合的射频(RF)收发器和滤波器。36.如权利要求1所述的感测附件，其中所述通信接口包括与一对电极耦合的组织传导通信电路。37.如权利要求1所述的感测附件，其中所述通信接口包括与声换能器耦合的数据声音电路。38.套件，其包括权利要求1所述的感测附件和支架移植物。39.套件，其包括权利要求1所述的感测附件和移植物。40.系统，其包括与支架移植物关联的权利要求1所述的感测附件。41.系统，其包括与移植物关联的权利要求1所述的感测附件。42.装置，其包括位于输送导管内的权利要求1所述的感测附件。43.装置，其包括系统和输送导管，所述系统包括与移植物相关联的权利要求1所述的感测附件，所述系统位于输送导管内。44.装置，其包括系统和输送导管，所述系统包括与支架移植物相关联的权利要求1所述的感测附件，所述系统位于所述输送导管内。45.装置，其包括：a)输送导管，其具有近端和远端，并具有贯穿其中延伸的管腔，所述管腔具有长度和横截面积；b)呈压缩状态的权利要求1的感测附件，压缩的感测附件完全位于所述输送导管的管
腔内；c)可滑动地设置在所述输送导管的管腔内的推杆，所述推杆邻近所述压缩的感测附件而不是在所述压缩的感测附件内；和d)远侧可移动的护套，其覆盖所述输送导管的管腔长度的第一部分，其中所述管腔的第一部分包含所述推杆的第一部分和处于压缩状态的所述感测附件的第一部分；其中所述可滑动设置的推杆与所述远侧可移动的护套接合，使得所述推杆的滑动引起所述可移动护套的移动，其中所述移动暴露了所述压缩的感测附件的第一部分，并从而允许所述压缩的感测附件实现较小的压缩形式。46.制造权利要求1的感测附件的方法，包...

【专利技术属性】
技术研发人员：马克，
申请(专利权)人：瑞士卡纳里医疗股份公司，
类型：发明
国别省市：