一种纳米凝胶的流动式合成装置及其合成方法制造方法及图纸

本发明专利技术属于生物医用材料合成技术领域，尤其涉及一种纳米凝胶的流动式合成装置，包括依次连接的注射泵进样系统、管道合成系统、产品后处理系统、产品收集系统，所述注射泵进样系统包括液体进样系统、气体进样系统、液体混合管道，所述液体进样系统通过所述液体混合管道与所述管道合成系统一端连接，所述气体进样系统直接与所述管道合成系统连接。本发明专利技术还提供了一种利用流动式合成装置合成纳米凝胶的方法。本发明专利技术的有益效果是：可以增大反应物与外界热交换的比表面积，降低温度对反应物及聚合反应的影响，有利于液体的混合均匀；该合成方法操作简单，合成条件温和，在生物医用领域具有广泛的应用前景。有广泛的应用前景。有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种纳米凝胶的流动式合成装置及其合成方法


[0001]本专利技术属于生物医用材料合成
，尤其涉及一种纳米凝胶的流动式合成装置及其合成方法。

技术介绍

[0002]蛋白治疗由于其高特异性、低毒性的特点，引起了人们的广泛关注。然而，直接递送蛋白，会存在递送效率低、引起免疫反应等问题。药物载体是解决这些问题的有效途径，然而，目前的药物载体大多使用间歇式合成装置、存在制备过程复杂、价格昂贵等问题，限制了其在临床中的应用和发展。因此，开发一种制备简单、生物相容性好、成本低的药物载体仍是目前亟待解决的问题。
[0003]聚乙二醇(PEG)是目前纳米药物载体中常用的亲水性聚合物，具有良好的亲水性，生物相容性等优势。在纳米粒子表面连接PEG可以抗血液中蛋白吸附，减少因调理作用而导致的药物被过早清除，延长药物在体内的循环时间，进而可以更好的利用增强渗透和滞留效应(EPR)实现对肿瘤组织的被动靶向作用，提高药物的治疗效果。聚赖氨酸是一种天然高分子材料，具有很好的生物相容性和可生物降解性，目前已经被国家食品药品监督管理局批准用于食品、生物医用材料等领域本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米凝胶的流动式合成装置，其特征在于包括依次连接的注射泵进样系统、管道合成系统、产品后处理系统、产品收集系统，所述注射泵进样系统包括液体进样系统、气体进样系统、液体混合管道，所述液体进样系统通过所述液体混合管道与所述管道合成系统连接，所述气体进样系统直接与所述管道合成系统连接。2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于所述液体进样系统包括液体注射泵、与液体注射泵连接的液体进样器、与液体进样器连接的进液管道，所述进液管道与所述液体混合管道连接，所述气体进样系统包括气体注射泵、与气体注射泵连接的气体进样器、与气体进样器连接的进气管道，所述进气管道与所述管道合成系统连接。3.根据权利要求1所述的装置，其特征在于所述管道合成系统包括产品合成管道；所述产品后处理系统包括透析管道和产品透析池，所述透析管道浸在所述产品透析池内；所述产品收集系统包括产品收集管道和位于产品收集管道后的产品收集器；所述透析管道一端与所述产品合成管道连接，另一端与所述产品收集管道连接。4.根据权利要求2所述的装置，其特征在于所述进液管道和所述进气管道的长度分别为20-40cm；优选地，所述液体混合管道的长度为10-30cm，直径为1-3mm。5.根据权利要求3所述的装置，其特征在于所述产品合成管道的长度为0.5-10m，直径为1-3mm，所述透析管道长度为0.5m-5m，优选地，所述透析管道为Mw 8000-15000Da的透析袋。6.一种利用权利要求1-5任一项所述的纳米凝胶的流动式合成装置合成纳米凝胶的方法，其特征在于按照下述步骤进行：(1)将蛋白、巯基化聚赖氨酸的混合液作为第一溶液注入其中一个液体进样器中，将PEG-MAL作为第二溶液注入另一个液体进样器中，两种溶液在液体混合管道混合；(...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯信，陈宁，李思迪，李学平，赵瑾，原续波，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：