一种芯片式活体固相微萃取装置系统及其用于纳米药物药动学精准分析的方法制造方法及图纸

本发明专利技术涉及分析仪器和药物分析技术领域，具体公开了一种芯片式活体固相微萃取装置系统及其用于纳米药物药动学精准分析的方法，芯片式活体固相微萃取装置系统包括芯片入口端和芯片出口端，所述芯片入口端和芯片出口端打孔，所述芯片入口端和芯片出口端通过导管连通形成微通道，所述芯片入口端填充有固相微萃取填料，所述芯片出口端设有阻挡固相微萃取填料的栅栏结构。本发明专利技术的系统可以应用纳米药物游离浓度的活体实时分析；本发明专利技术方法操作步骤简单，检测时间短，时间分辨率为1.5min，能够完全实现在线分析、实时监测纳米药物及其代谢物血药浓度的变化。药浓度的变化。药浓度的变化。

【技术实现步骤摘要】
一种芯片式活体固相微萃取装置系统及其用于纳米药物药动学精准分析的方法


[0001]本专利技术涉及分析仪器和药物分析
，尤其是涉及一种芯片式活体固相微萃取装置系统及其用于纳米药物药动学精准分析的方法。

技术介绍

[0002]纳米药物(Nanomedicines)是纳米技术与药剂学相结合形成的新学科，是当前制药工业快速发展的新方向。与传统药物以游离分子态吸收相比，纳米药物主要以纳米聚集态形式吸收，同时兼有分子态吸收，从而具有不同的体内过程，并产生特殊的生物学活性。目前还没有成熟的方法对纳米药物的实时活体分型分析(体内的游离态和结合态)进行研究，需要进一步发展纳米药物药动学新的研究方法和手段。
[0003]纳米药物生物样本分型分析，只要解决其游离浓度的定量分析问题，结合传统总浓度的定量分析，就可以达到分型分析的实际目的(总浓度减去游离浓度就是结合态浓度)。传统的生物样品制备技术中最常用的有机溶剂萃取、沉淀蛋白或固相微萃取技术等，只能测定总浓度。而游离药物浓度测定方法中主要的样品处理方法包括平衡透析法、超滤离心法、超速离心法和凝胶过滤法，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种芯片式活体固相微萃取装置系统，其特征在于，包括芯片入口端和芯片出口端，所述芯片入口端和芯片出口端打孔，所述芯片入口端和芯片出口端通过导管连通形成微通道，所述芯片入口端填充有固相微萃取填料，所述芯片出口端设有阻挡固相微萃取填料的栅栏结构。2.如权利要求1所述的芯片式活体固相微萃取装置系统，其特征在于，所述芯片式活体固相微萃取装置系统的长度为1cm～5cm，宽度为1mm～10mm，深度为10μm～1mm；所述微通道的孔径小于50μm。3.如权利要求1所述的芯片式活体固相微萃取装置系统，其特征在于，系统中芯片材料选择包括聚二甲基硅氧烷或聚甲基丙烯酸甲酯。4.如权利要求1～3任一项所述的芯片式活体固相微萃取装置系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)在单晶硅片上涂抹光刻胶，利用掩膜光刻，获得第一模具；2)将聚二甲基硅氧烷与交联剂混合倒入第一模具中，抽真空，置于85～95℃下烘烤成型，获得成型的芯片，将成型的芯片脱离第一模具；3)对成型的芯片进行切割，形成若干微通道的芯片，再将微通道的入口端和微通道的出口端打孔；4)使用等离子体清洗仪等离子处理玻璃与步骤3)处理后的芯片，使得玻璃与芯片键合，获得制备的芯片；5)将步骤4)制备的芯片使用修饰剂进行表面修饰，超声30～35min，放置2～3h，获得修饰后的芯片；6)将固相微萃取填料填充满若干微通道，获得芯片式活体固相微萃取装置系统。5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷与交联剂的质量比为(9～12):1。6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中，使用等离子体清洗仪等离子处理时间为0...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔淑芬，陈永丽，张珝，曾细柳，冼依雯，魏燕琴，刘崇杰，张宇豪，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：发明
国别省市：