热塑性树脂、由其构成的光学膜、二醇化合物、二酯化合物制造技术

[解决手段]一种热塑性树脂，其具有式(1)所表示的结构单元。(1)式中，A1～A8各自独立地表示＝CH

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】热塑性树脂、由其构成的光学膜、二醇化合物、二酯化合物


[0001]本专利技术涉及光学物性、耐热性、成型性等各种特性优异的树脂以及使用其得到的光学膜、树脂的制造中使用的二醇化合物、二酯化合物。

技术介绍

[0002]近年来，在光学透镜、光学膜、光学记录介质之类的光学系统中使用的光学用透明树脂的需求增大。其中特别是以液晶显示屏、有机EL显示屏为代表的薄型平板显示屏(FPD)的普及日趋显著，出于改善对比度和着色、扩大可视角、防止外光反射等提高显示品质的目的，开发利用了各种光学膜。
[0003]有机EL显示屏中，使用了用于防止外光的反射的1/4波长板。为了抑制着色、能够完全地黑显示，要求1/4波长板中使用的相位差膜具有在可见区域的各波长下能够得到理想的相位差特性的宽频带的波长分散特性(逆波长分散性)。
[0004]作为与之相应的方案，例如公开了通过将双折射的波长分散不同的两种相位差膜按照各自的慢轴正交的方式进行层积来得到宽频带的相位差膜(专利文献1)。另外还公开了通过将1/2波长板和1/4波长板按照各自的慢轴呈某一特定配置的方式进行层积而得到该相位差膜的方法(专利文献2)。此外还公开了由具有特定的乙酰化度的乙酸纤维素构成的宽频带相位差膜(专利文献3)；由包含在侧链具有芴环的双酚结构的聚碳酸酯共聚物构成且显示出越为短波长则相位差越减小的逆波长分散性的相位差膜(专利文献4)。
[0005]近年来已经报告了许多上述的在侧链具有芴环的树脂，有人提出了利用来自芴环的光学特性、耐热性之类的特征而将其作为在光学用途中有用的材料的提案。这些树脂中广泛利用了作为比较容易获得的单体的9,9
‑
双[4
‑
(2
‑
羟基乙氧基)苯基]芴、9,9
‑
双(4
‑
羟基
‑3‑
甲基苯基)芴(例如专利文献5、6)。
[0006]此外还开发出了具有新结构的树脂。专利文献7中公开了在侧链具有芴环的二胺化合物，进一步记载了使用其而成的聚酰亚胺树脂的拉伸膜。专利文献8中公开了使用在主链上不包含芳香环的芴化合物而成的聚碳酸酯树脂。专利文献9中公开了在同一分子内具有2个芴环的二羟基化合物、二酯化合物，进一步记载了使用其得到的聚碳酸酯树脂、聚酯树脂的拉伸膜。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009]专利文献1：日本特开平5
‑
27118号公报
[0010]专利文献2：日本特开平10
‑
68816号公报
[0011]专利文献3：日本特开2000
‑
137116号公报
[0012]专利文献4：日本专利第3325560号
[0013]专利文献5：日本专利第5119250号
[0014]专利文献6：日本专利第5204200号
[0015]专利文献7：日本特开2008
‑
112124号公报
[0016]专利文献8：日本特开2008
‑
222965号公报
[0017]专利文献9：日本特开2015
‑
25111号公报

技术实现思路

[0018]FPD领域的发展令人瞩目，在相位差膜中，要求光学性能进一步的提高、膜的进一步薄膜化。还要求降低材料的成本、提高制膜或拉伸、层积等各工序中的生产率。与之相伴，要求相位差膜兼具各种特性。例如，作为相位差膜中使用的材料，正在寻求下述的材料：其具有必要的波长分散性并且兼具低光弹性系数、高耐热性、熔融加工性、机械强度等各种特性，而且固有双折射大，柔软性、拉伸性优异，通过拉伸可得到高的分子取向度。
[0019]但是，在如专利文献1、专利文献2所述将相位差膜进行层积的方法中，偏振片会增厚。另外，必须按照使慢轴成为特定配置的方式将各相位差膜进行层积，具有偏振片的生产率、成品率变差的问题。专利文献3、专利文献4的相位差膜具有逆波长分散性并可利用单个膜得到宽频带的相位差特性，但专利文献3的乙酸纤维素的耐热性不充分，另外，并且具有由于吸湿所致的尺寸变形而产生图像不均的问题。
[0020]已知专利文献4～6的由具有芴环的聚碳酸酯树脂形成的相位差膜作为显示出逆波长分散性的相位差膜或用于防止图像显示装置的外光反射的圆偏振片是有用的。但是，根据本专利技术人的研究可知，对于使用9,9
‑
双(4
‑
羟基
‑3‑
甲基苯基)芴而成的树脂，由于膜很脆，因此难以进行得到高取向度的拉伸；对于使用9,9
‑
双[4
‑
(2
‑
羟基乙氧基)苯基]芴而成的树脂，尽管拉伸性比较优异，但光弹性系数稍高，并且高温下的可靠性差。
[0021]作为对各种特性进行改良的手段，考虑了改变共聚成分或对比例进行调整，但对于9,9
‑
双(4
‑
羟基
‑3‑
甲基苯基)芴来说，其耐热性非常高，但具有使树脂变脆的特性，难以在确保适度的耐热性的同时改善树脂的柔软性。另外，在9,9
‑
双[4
‑
(2
‑
羟基乙氧基)苯基]芴的情况下，为了表现出所期望的逆波长分散性，需要使这些单体成分含有50～70重量％左右，基于共聚的分子设计的自由度低，难以兼顾耐热性、机械强度等特性和光学特性。
[0022]另外，专利文献8所记载的树脂中，逆波长分散性、光弹性系数、耐热性等特性不充分。专利文献9所记载的树脂中具有低光弹性系数和高取向性，但近年来要求表现出更高的取向性，将部件进行薄型化。
[0023]本专利技术的目的在于解决上述课题，提供光学物性、耐热性、成型性等各种特性优异的树脂、特别是具有逆波长分散性且表现出高取向性的树脂、以及使用其得到的光学膜、树脂的制造中使用的二醇化合物、二酯化合物。
[0024]本专利技术人为了解决上述课题反复进行了深入研究，结果发现，含有特定的结构单元的树脂显示出优异的特性，从而完成了本专利技术。即，本专利技术的要点如下。
[0025][1]一种热塑性树脂，其具有下述式(1)所表示的结构单元。
[0026][化1][0027][0028](1)式中，A1～A8各自独立地表示＝CH
‑
或＝N
‑
。其中，A1～A8中的至少一者包含＝N
‑
。R1～R8各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数6～11的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数3～10的杂芳基、具有或不具有取代基的碳原子数1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数6～11的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数2～10的乙烯基或乙炔基、具有取代基的硅原子、具有取代基的硫原子、卤原子、硝基、氰基。R1～R8中相本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种热塑性树脂，其具有下述式(1)所表示的结构单元，[化1](1)式中，A1～A8各自独立地表示＝CH
‑
或＝N
‑
；其中，A1～A8中的至少一者包含＝N
‑
；R1～R8各自独立地为氢原子、具有或不具有取代基的碳原子数1～10的烷基、具有或不具有取代基的碳原子数6～11的芳基、具有或不具有取代基的碳原子数3～10的杂芳基、具有或不具有取代基的碳原子数1～10的酰基、具有或不具有取代基的碳原子数1～10的烷氧基、具有或不具有取代基的碳原子数6～11的芳氧基、具有或不具有取代基的氨基、具有或不具有取代基的碳原子数2～10的乙烯基或乙炔基、具有取代基的硅原子、具有取代基的硫原子、卤原子、硝基、氰基；R1～R8中相邻的至少2个基团可以相互键合形成环；R9和R
10
各自独立地为直接键合、具有或不具有取代基的碳原子数1～20的亚烷基；X为氧原子、羰基、具有或不具有取代基的氨基；n表示0～5的整数值。2.如权利要求1所述的热塑性树脂，其中，所述热塑性树脂包含1重量％以上且70重量％以下的所述式(1)所表示的结构单元。3.如权利要求1或2所述的热塑性树脂，其中，所述热塑性树脂的光弹性系数的绝对值为20
×
10
‑
12
Pa
‑1以下。4.如权利要求1～3中任一项所述的热塑性树脂，其中，所述热塑性树脂的玻璃化转变温度为110℃以上且160℃以下。5.如权利要求1～4中任一项所述的热塑性树脂，其中，所述热塑性树脂为选自由聚碳酸酯、聚酯、聚酯碳酸酯组成的组中的至少一种。6.如权利要求1～5中任一项所述的热塑性树脂，其中，所述热塑性树脂进一步含有下述式(10)所表示的结构单元和下述式(11)所表示的结构单元中的至少一者，[化2][化3]
7.如权利要求1～6中任一项所述的热塑性树脂，其中，所述式(1)所表示的结构单元为选自由下述式(V
‑
1)、下述式(V
‑
2)以及下述式(V
‑
3)组成的组中的至少一种，[化4][化5][化6]8.一种透明膜，其含有权利要求1～7中任一项所述的树脂。9.一种相位差膜，其将权利要求8所述的透明膜沿至少单向拉伸而成。10.如权利要求9所述的相位差膜，其中，波长450nm的相位差R450与波长550nm的相位差R550之比即R450/R550满足下述式(I)，0.50≤R450/R550≤1.02(I)。11.一种圆偏振片，其包含权利要求9或10所述的相位差膜。12.一种二醇化合物，其由下述通式(7)所表示，[化7](7)式中，A...

【专利技术属性】
技术研发人员：并木慎悟，平见优一，中村昂志，林宽幸，前田智子，佐竹贤一，
申请(专利权)人：三菱化学株式会社，
类型：发明
国别省市：