一种超细碳化钨粉末的制备方法技术

技术编号:31920339 阅读:21 留言:0更新日期:2022-01-15 13:03
本发明专利技术提供了一种超细碳化钨粉末的制备方法,运用于金属化合物粉末制备领域,包括:将镍基底放入反应室内,通入三十分钟的氢气后,打开加热装置加热至650℃,将六氟化钨气体、甲烷气体、氢气和氩气分别通入反应室内进行化学气相沉积,气体比例为1:10:25,反应半小时后关闭反应气体,通入氩气,加入抗静电剂混合,冷却半小时后取出样品,采用六氟化钨、甲烷和氢气为原材料,镍板为基底,镍板性能稳定,并且反应在氩气范围下进行,氢气被还原成氟化氢,全程没有引入新的元素,能保证其生成的超细碳化钨的纯度。的纯度。的纯度。

【技术实现步骤摘要】
一种超细碳化钨粉末的制备方法


[0001]本专利技术涉及金属化合物粉末制备领域,特别涉及为一种超细碳化钨粉末的制备方法。

技术介绍

[0002]硬质合金是由碳化钨硬质相和粘结相(Co、Ni、Fe)组成的合金材料,具有很高的硬度、强度,韧性、耐磨性和抗腐蚀性等优点,被誉为“工业牙齿”,应用于制备切削刀具、钻具、精密模具、耐磨零件等,广泛应用于军工、航天航空、机械加工、冶金、石油钻井、矿山工具、电子通讯、建筑等领域,而碳化钨粉末是制备硬质合金的关键原料,高品质碳化钨粉末是制备高性能硬质合金的基础;研究表明提高硬质合金性能的有效途径是减小合金的晶粒度至超细尺寸,甚至达到纳米级尺寸,纳米碳化钨硬质合金是众多材料研究工作者正在竭力追求的兼具高韧性和高硬度的“双高”材料,其技术关键是原料粉末的制备及合金的烧结,也就是碳化钨粉末的超细制作,根据专利技术《CN109019603A》公开的一种碳化钨粉末的制备方法,包括步骤S1、将钨粉、炭黑和油酸混合得到混合物;步骤S2、将所述混合物进行碳化、球磨和过筛得到碳化钨粉末,该专利技术通过在钨粉和炭黑中添加油酸,提高了钨粉和炭黑混合的均匀性,从而提高了碳化钨的碳化速率,提高了碳化转化率和化合碳的含量,改善了碳化钨的结晶完整性。该专利技术中制备的碳化钨粉末的大小还达不到制备高韧性和高强度的特性,并且在纳米级的碳化钨粉末中还存在有团聚现象,团聚现象的产生会让纳米级的碳化钨凝聚成团,影响其合成硬质金属的性能。根据以上问题,本专利技术提出一种超细碳化钨粉末的制备方法。

技术实现思路

[0003]本专利技术旨在解决生成超细碳化钨粉末以及纳米粉末间的团聚效应问题,提供一种超细碳化钨粉末的制备方法。
[0004]本专利技术提供一种超细碳化钨粉末的制备方法,包括:以六氟化钨、甲烷和氢气为原材料,所述制备方法采用化学气相沉积法包括:
[0005]a.制备收集六氟化钨气体;
[0006]b.将基底分别用丙酮、去离子水、乙醇和去离子水超声波清洗,干燥后放入反应室内;
[0007]c.往反应室内在热氛围下通入100ml/min氢气,保持三十分钟;
[0008]d.将六氟化钨气体、甲烷气体、氢气和氩气分别通入反应室内进行化学气相沉积,六氟化钨、甲烷和氢气的比例为1:10:25,温度在600℃—800℃;
[0009]e.反应后的样品在氮气中退火处理,加入抗静电剂搅拌均匀;
[0010]f.冷却后取出,经纯净水、稀盐酸清洗后烘干得到成品直径10

20nm的超细碳化钨粉末。
[0011]进一步的,所述的超细碳化钨粉末的制备方法,所述步骤a中制备收集六氟化钨气
体步骤中,
[0012](1)将六氟化钨晶体放入密封容器中,排出空气进行加热生成六氟化钨气体,并将六氟化钨气体收集;
[0013](2)将六氟化钨液体放入密封容器中,排出空气进行加热生成六氟化钨气体,并将六氟化钨气体收集。
[0014]进一步的,所述的超细碳化钨粉末的制备方法,所述步骤b中将基底分别用丙酮、去离子水、乙醇和去离子水超声波清洗,干燥后放入反应室内步骤中;
[0015]丙酮、去离子水、乙醇和去离子水超声波用于清洗基底表面的氧化物,保证基底纯度,所述基底为镍板或钛板。
[0016]进一步的,所述的超细碳化钨粉末的制备方法,所述步骤c中往反应室内在热氛围下通入100ml/min氢气,保持三十分钟步骤中;
[0017]氢气将反应室内的空气排出,并与基底表面氧化物反应,彻底清洗基底表面的氧化物。
[0018]进一步的,所述的超细碳化钨粉末的制备方法,所述步骤d中将六氟化钨气体、甲烷气体、氢气和氩气分别通入反应室内进行化学气相沉积,六氟化钨、甲烷和氢气的比例为1:10:25,温度在600℃—800℃步骤中,所述六氟化钨气体的流量为2L/min。
[0019]进一步的,所述的超细碳化钨粉末的制备方法,所述步骤e中反应后的样品在氮气中退火处理,加入抗静电剂搅拌均匀,所述退火处理将样品放置在氮气中冷却至40℃。
[0020]进一步的,所述的超细碳化钨粉末的制备方法,所述步骤e中反应后的样品在氮气中退火处理,加入抗静电剂搅拌均匀,所述抗静电剂的制备步骤为:
[0021]A、将长链脂肪胺、酰胺、季铵盐、磷酸酯、聚乙二醇酯、水和催化剂放入密炼机中混合制备抗静电剂大颗粒;
[0022]B、将抗静电剂大颗粒干燥后通过高压气流筛分粉碎成粉末;
[0023]所述制备的抗静电剂粉末直径小于10nm。
[0024]进一步的,所述的超细碳化钨粉末的制备方法,所述长链脂肪胺、酰胺、季铵盐、磷酸酯、聚乙二醇酯、水的比例份额分别为:
[0025]长链脂肪胺5份;
[0026]酰胺2份;
[0027]季铵盐0.5份;
[0028]磷酸酯6份;
[0029]聚乙二醇酯3份;
[0030]水5份。
[0031]一种超细碳化钨粉末的制备装置,所述制备装置包括:反应室、加热装置和架体,所述架体设于反应室内,所述加热装置设于反应室外,所述反应室内还设有若干气体入口以及排气口,所述若干气体入口与排气口在反应室内相对设置,所述基板放置在架体上。
[0032]进一步的,所述的超细碳化钨粉末的制备方法,所述若干气体入口和排气口出还设有气体计量器。
[0033]本专利技术提供了一种超细碳化钨粉末的制备方法,具有以下有益效果:
[0034](1)采用六氟化钨、甲烷和氢气为原材料,镍板为基底,镍板性能稳定,并且反应在
氩气范围下进行,氢气被还原成氟化氢,全程没有引入新的元素,能保证其生成的超细碳化钨的纯度。
[0035](2)针对纳米级粒子的团聚现象,制备抗静电剂混合在碳化钨粉末中,静电剂性能稳定,有力的保证了超细碳化钨粉末中粒子的独立性,大大增强了碳化钨粉末的性能。
附图说明
[0036]图1为本专利技术超细碳化钨粉末的制备方法一个实施例的整体流程图;
[0037]图2为本专利技术超细碳化钨粉末的制备方法在不同温度下的实验数据图;
[0038]图3为本专利技术超细碳化钨粉末的制备方法在不同原料比例下杂质碳化二钨产量的实验数据图;
[0039]本专利技术为目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0040]应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。
[0041]下面将结合本专利技术的实施例中的附图,对本专利技术的实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0042]参考附图1

3,为本专利技术一实施例中的超细碳化钨粉末的制备方法的
[0043]在一个实施例中,一种超本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种超细碳化钨粉末的制备方法,其特征在于,以六氟化钨、甲烷和氢气为原材料,其特征在于,所述制备方法采用化学气相沉积法包括:a.制备收集六氟化钨气体;b.将基底分别用丙酮、去离子水、乙醇和去离子水超声波清洗,干燥后放入反应室内;c.往反应室内在热氛围下通入100ml/min氢气,保持三十分钟;d.将六氟化钨气体、甲烷气体、氢气和氩气分别通入反应室内进行化学气相沉积,六氟化钨、甲烷和氢气的比例为1:10:25,温度在600℃—800℃;e.反应后的样品在氮气中退火处理,加入抗静电剂搅拌均匀;f.冷却后取出,经纯净水、稀盐酸清洗后烘干得到成品直径10

20nm的超细碳化钨粉末。2.根据权利要求1所述的超细碳化钨粉末的制备方法,其特征在于,所述步骤a中制备收集六氟化钨气体步骤中,(1)将六氟化钨晶体放入密封容器中,排出空气进行加热生成六氟化钨气体,并将六氟化钨气体收集;(2)将六氟化钨液体放入密封容器中,排出空气进行加热生成六氟化钨气体,并将六氟化钨气体收集。3.根据权利要求1所述的超细碳化钨粉末的制备方法,其特征在于,所述步骤b中将基底分别用丙酮、去离子水、乙醇和去离子水超声波清洗,干燥后放入反应室内步骤中;丙酮、去离子水、乙醇和去离子水超声波用于清洗基底表面的氧化物,保证基底纯度,所述基底为镍板或钛板。4.根据权利要求1所述的超细碳化钨粉末的制备方法,其特征在于,所述步骤c中往反应室内在热氛围下通入100ml/min氢气,保持三十分钟步骤中;氢气将反应室内的空气排出,并与基底表面氧化物反应,彻底清洗基底表面的氧化物。5.根据权利要求1所述的超细碳化钨粉...

【专利技术属性】
技术研发人员:周红水张铭华廖昌民李祀韬谢海龙
申请(专利权)人:赣州海盛钨钼集团有限公司
类型:发明
国别省市:

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