新型非编码杂环氨基酸(NCHAA)及其作为除草剂的用途制造技术

本发明专利技术涉及新型取代的氨基酸、包含所述新型取代的氨基酸的农业组合物、以及它们单独或与作物保护剂(例如农药)或植物生长调节剂组合用于控制不期望的植物生长的用途。合用于控制不期望的植物生长的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型非编码杂环氨基酸(NCHAA)及其作为除草剂的用途


[0001]本专利技术涉及具有除草活性的新型化合物、其制造方法及其在作物保护中的用途。

技术介绍

[0002]蛋白质合成的保真度是至关重要的，因为它确保细胞蛋白质的功能活性。然而，尽管不是由遗传密码编码，但一些非编码氨基酸仍然在蛋白质中发现。体内翻译的错误率估计在10
‑3至10
‑4的数量级。然而，高合成速率对准确性施加限制，这导致错误细胞蛋白质的数目增加。因此，在快速生长的器官(例如植物分生组织)中的新生蛋白质在发芽和早期发育阶段更容易错误掺入氨基酸。
[0003]在肽链中掺入非编码氨基酸可以使蛋白质功能障碍或有毒。进一步提示，天然非编码氨基酸间
‑
酪氨酸及其衍生物中的一些的除草活性涉及其在植物蛋白中的掺入Bertin等人，2007b；WO2017141253。
[0004]持续需要有效控制不期望的植被生长的新化合物。在最常见的情况下，寻求这样的化合物以选择性地控制有用作物(举几个例子，例如棉花、稻、玉米、小麦和大豆)中的野草生长。在这样的作物中生长的未受抑制的野草会引起显著的损失，降低农民的利润并增加消费者的成本。在其它情况下，期望控制所有植物生长的除草剂。其中期望完全控制所有植被的区域的实例是铁路轨道、储罐和工业储存区域周围的区域。鉴定具有除草活性的更有效、成本更低和环境安全的新化合物仍然是长期的和未满足的需求。

技术实现思路

[0005]本专利技术的主要目的是提供作为有效除草剂的新型非编码氨基酸。
[0006]本专利技术提供了具有以下结构的化合物或其盐，其中：A是包含一个或多个杂原子的五、六或九元环；其中所述杂原子中的每一个独立地选自N、S和O；并且其中所述环的一个或多个碳原子任选被R3、R4、R6和R7取代；并且其中R3、R4、R6或R7中的每一个独立地选自吸电子基团(EWG)或给电子基团(EDG)；其中当R3、R4、R6或R7为EDG时，所述环的至少一个碳被EWG取代；并且其中当所述环的杂原子为N或S时，各自独立地任选被R3、R4、R6和R7取代；T选自磺酰基、铵、烷基胺、芳基胺、鏻、硝基、氰基、二卤代甲基、酰基、甲酰基、卤代甲酰基、羧基、烷氧基羰基和氨基羰基；n为0或1；y为0
‑
8；X为
其中R1选自羧基、氨基甲酰基、具有直链、支链、环状链或芳族链的饱和或不饱和醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇的酯、被直链、支链、环状脂族链、环状芳族链、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇取代的甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺；并且其中R2选自任选取代的伯胺、仲胺、叔胺、甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺。
[0007]本专利技术进一步提供农业组合物，其包含具有以下结构的化合物或其盐，其中：A是包含一个或多个杂原子的五、六或九元环；其中所述杂原子中的每一个独立地选自N、S和O；并且其中所述环的一个或多个碳原子任选被R3、R4、R6和R7取代；并且其中R3、R4、R6或R7中的每一个独立地选自吸电子基团(EWG)或给电子基团(EDG)；其中当R3、R4、R6或R7为EDG时，所述环的至少一个碳被EWG取代；并且其中当所述环的一个或多个杂原子为N或S时，各自独立地任选被R3、R4、R6和R7取代；T选自磺酰基、铵、烷基胺、芳基胺、鏻、硝基、氰基、二卤代甲基、酰基、甲酰基、卤代甲酰基、羧基、烷氧基羰基和氨基羰基；n为0或1；y为0
‑
8；X为其中R1选自羧基、氨基甲酰基、具有直链、支链、环状链或芳族链的饱和或不饱和醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇的酯、被直链、支链、环状脂族链、环状芳族链、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇取代的甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺；并且其中R2选自任选取代的伯胺、仲胺、叔胺、甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺，和至少一种农业上可接受的载体。
[0008]本专利技术提供了控制不期望的植物生长的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物或其盐，其中：A是包含一个或多个杂原子的五、六或九元环；其中所述杂原子中的每一个独立地选自N、S和O；并且其中所述环的一个或多个碳原子任选被R3、R4、R6和R7取代；并且其中R3、R4、R6或R7中的每一个独立地选自吸电子基团(EWG)或给电子基团(EDG)；其中当R3、R4、R6或R7为EDG时，所述环的至少一个碳被EWG取代；并且其中当所述环的一个或多个杂原子为N或S时，各自独立地任选被R3、R4、R6和R7取代；T选自磺酰基、铵、烷基胺和芳基胺、鏻、硝基、氰基、二卤代甲基、酰基、甲酰基、卤代甲酰基、羧基、烷氧基羰基和氨基羰基；
n为0或1；y为0
‑
8；X为其中R1选自羧基、氨基甲酰基、具有直链、支链、环状链或芳族链的饱和或不饱和的脂族、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇的酯、被直链、支链、环状脂族或芳族链、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、取代的甲酰胺磺酰胺和磷酰胺；并且其中R2选自任选取代的伯胺、仲胺、叔胺、甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺。
[0009]本专利技术进一步提供控制不期望的植物生长的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加：a. 具有以下结构的第一除草剂或其盐，其中：A是包含一个或多个杂原子的五、六或九元环；其中所述杂原子中的每一个独立地选自N、S和O；并且其中所述环的一个或多个碳原子任选被R3、R4、R6和R7取代；并且其中R3、R4、R6或R7中的每一个独立地选自吸电子基团(EWG)或给电子基团(EDG)；其中当R3、R4、R6或R7为EDG时，所述环的至少一个碳被EWG取代；并且其中当所述环的一个或多个杂原子为N或S时，各自独立地任选被R3、R4、R6和R7取代；T选自磺酰基、铵、烷基胺、芳基胺、鏻、硝基、氰基、二卤代甲基、酰基、甲酰基、卤代甲酰基、羧基、烷氧基羰基和氨基羰基；n为0或1；y为0
‑
8；X为其中R1选自羧基、氨基甲酰基、具有直链、支链或环状链的饱和或不饱和的脂族、乙二醇、聚乙二醇，丙二醇、聚丙二醇的酯；并且其中R2选自任选取代的伯胺、仲胺、叔胺和羧酸或无机酸的酰胺衍生物；和b. 第二除草剂，以有效控制不期望的植物生长。
具体实施方式
[0010]现在将参考所附实例下文更充分地描述本专利技术，其中显示本专利技术的实施方案。然而，本专利技术可以以许多不同的形式实施，并且不应被解释为限于本文阐述的实施方案；相反，提供这些实施方案使得本公开透彻和完整，并将本专利技术的范围完全传达给本领域技术人员。
[0011]在一个实施方案中，本专利技术提供了具有以下结构的化合物
或其盐，其中：A是包含一个或多个杂原子的五、六或九元环；其中所述杂原子中的每一个独立地选自N、S和O；并且其中所述环的一个或多个碳原子任选被R3、R4、R6和R7取代；并且其中R3、R4、R6或R7中的每一个独立地选自吸电子基团(EWG)或给电子基团(EDG)；其中当R3、R4、R6或R7为EDG时，所述环的至少一个碳被EWG取代；并且其中当所述环的一个或多个杂原子为N或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.具有以下结构的化合物或其盐，其中：A是包含1
‑
3个杂原子的五、六或九元环；其中所述杂原子中的每一个独立地选自N、S和O；并且其中所述环的一个或多个碳原子任选被R3、R4、R6和R7取代；并且其中R3、R4、R6或R7中的每一个独立地选自吸电子基团(EWG)或给电子基团(EDG)；其中当R3、R4、R6或R7为EDG时，所述环的至少一个碳被EWG取代；并且其中所述环的1
‑
3个杂原子为N或S，各自独立地任选被R3、R4、R6和R7取代；T选自磺酰基、铵、烷基胺、芳基胺、鏻、硝基、氰基、二卤代甲基、酰基、甲酰基、卤代甲酰基、羧基、烷氧基羰基和氨基羰基；n为0或1；y为0
‑
8；X为其中R1选自羧基、氨基甲酰基、具有直链、支链、环状链或芳族链的饱和或不饱和醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇的酯、被直链、支链、环状脂族链、环状芳族链、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇取代的甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺；并且其中R2选自任选取代的伯胺、仲胺、叔胺、甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺。2.权利要求1所述的化合物，其中A选自吡咯、吡唑、咪唑、三唑、噻吩、二硫杂环戊二烯、三硫杂环戊二烯、噻唑、二噻唑、三噻唑烷、噻二唑、二噻二唑、噻三唑、噁唑、呋喃、氧杂硫杂环戊烯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噻嗪、二噻嗪、噻二嗪、2H
‑
1,3,4,5
‑
噻三嗪、二噻二嗪、吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶、吡咯并三嗪、噻喃并吡咯、吡咯并噻嗪、吡咯并二噻嗪和噻吩并吡啶。3.权利要求2所述的化合物，其中A选自噻吩、1H
‑
吡唑、2H
‑
1,3
‑
二硫杂环戊二烯、3H
‑
1,2
‑
二硫杂环戊二烯、1H
‑
吡咯、2H
‑
1,2,3
‑
三唑、1H
‑
1,2,4
‑
三唑、1,3
‑
噻唑、1,2,5
‑
噻二唑、1,2,4
‑
噻二唑、1,3
‑
噁唑、呋喃和吡啶。4.权利要求1
‑
3中任一项所述的化合物，其中EWG选自三氟甲磺酰基(三氟甲磺酰基)、三卤化物、氰基、磺酸酯、硝基、铵、季胺、醛、酮、羧酸、酯、酰胺和卤化物。5.权利要求1
‑
4中任一项所述的化合物，其中EDG选自酚盐、叔胺、仲胺、伯胺、醚、烷基、苯基和乙烯基。6.权利要求1
‑
5中任一项所述的化合物，其中R2选自被以下基团取代的伯胺、仲胺和叔胺，所述基团选自：氢、具有直链或支链的脂族化合物、具有非芳族环的脂族化合物、直链或支链醇、具有非芳族环的醇、羧酸、磷酸、膦酸、膦酸酯的末端碳、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇和聚丙二醇。7.权利要求1
‑
6中任一项所述的化合物，其中R2选自具有饱和或不饱和的直链、支链或环状链的甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺。
8.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1为COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC3H7；R2为NH2；R3和R7独立地选自H、CF3、CCl3、Cl和F；和R4和R6独立地选自H、Cl和Br。9.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5和COOC3H7；R2为NH2；R3和R4独立地选自H、Br和Cl；和R6和R7独立地选自H、Cl、NO2、CF3和CCl3。10.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC4H9、CONHCH2COOH和COO(CH2)3CH3；R2选自NH2、NHCOCH3、NHCO和NH(CH2)2O(CH2)2)OH；R3和R4独立地选自H、Cl、Br、CN、CHF2、CF3、CCl3；和R6为H或CF3。11.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2为NH2；R3和R4独立地选自H、Br和Cl；和R6选自H、F、Cl、Br、CF3、CCl3。12.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；R3和R4各自独立地选自H、Br、Cl和NH2。13.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或
NHCOC2H5；R4和R6各自独立地选自H、Br、Cl、CF3、CHF2和CCl3。14.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH；R2为NH2；和R6为H。15.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自OH；R2为NH2；和R3和R6均为H。16.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；和R6选自H、Br、Cl、CF3、CCl3和NH2。17.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1为OH；R2为NH2；和R3、R4和R6独立地选自H、Br、Cl、CF3、CCl3和NH2。18.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；和R6选自H、Br、Cl、CF3、CCl3和NH2。19.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；R3和R5独立地选自H、Br、Cl、CF3、CCl3；和R6选自CH3、OH和NH2。20.权利要求1
‑
7中任一项所述的化合物，其具有以下结构：
其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；R3和R5独立地选自H、Br、Cl、CF3、CCl3；和R4选自CH3、OH和NH2。21.农业组合物，其包含权利要求1
‑
20中任一项所述的化合物和至少一种农业上可接受的载体。22.权利要求21所述的农业组合物，进一步包含至少一种作物保护剂。23.权利要求22所述的农业组合物，其中所述至少一种作物保护剂选自杀真菌剂、杀虫剂、除草剂和植物生长调节剂。24.权利要求23所述的农业组合物，其中所述作物保护剂是除草剂。25.权利要求23所述的农业组合物，其中所述作物保护剂是植物生长调节剂。26.权利要求24所述的农业组合物，其中所述至少一种作物保护剂选自莠去津、特丁津、(S)
‑
异丙甲草胺、异丙甲草胺、特丁净、西玛津、噻吩草胺、(S)
‑
噻吩草胺、氟噻草胺、乙草胺、甲草胺、异噁唑草酮、异唑草酮、硝磺草酮、磺草酮、磺草唑胺、氟唑啶草、二甲戊乐灵、溴草腈、灭草松、唑草酯乙酯、异噁草酮、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、卤代磺隆、草克净、酰亚胺苯氧乙酸戊酯、氟丙磺隆、氟嘧磺隆、麦草畏、氟噻乙草酯甲酯、达草止、2,4
‑
D、二氯皮考啉酸、氟吡草腙、氟草烟、MCPA、MCPB、2
‑
甲
‑4‑
氯丙酸(MCPP)、吡喃隆、噻吩磺隆、苯草醚、EPTC、草甘膦、草丁磷、草硫膦、氰草津、喔草酯、苯嗪草酮、甜菜灵、苯敌草、甜菜胺、乙呋草黄、醚苯黄隆、杀草敏、环草定、燕麦畏、吡氟禾草灵、稀禾定、喹禾灵、二氯皮考啉酸、烯草酮、环氧嘧磺隆、氟锁草醚、氯噻草灵乙酯、甲磺草胺、氯嘧黄隆乙酯、氯酯磺草胺、氟黄胺草醚、甲氧咪草烟、灭草喹、咪草烟、灭草烟、乳氟禾草灵、唑禾草灵乙酯、噻苯隆、脱叶磷、氟乐灵、二甲草胺、草萘胺、喹草酸、吡草胺、卡草胺、噁唑隆、戊炔草胺、胺苯磺隆、牧草胺、伏草隆、扑草净、达草灭、嘧醚苯甲酸钠、MSMA、DSMA、敌草隆、氟咯草酮、氟硫草定、噻草定、乙氧氟草醚、烯氟灵、炔草酯、酰嘧磺隆、禾草灵甲酯、吡氟草胺、乙氧嘧磺隆、四唑酰草胺、啶嘧磺隆、双氟磺草胺、异丙吡草酯、氟唑磺隆、氟啶磺隆钠、呋草酮、碘磺隆、异丙隆、绿麦隆、氯磺隆、甲磺隆、乙磺隆、苯磺隆、2,4
‑
DB、2,4
‑
DP、治草醚、麦草伏
‑
M、咪草酯甲酯、碘苯腈、肟草酮、乙羧氟草醚、甲基苯噻隆、异噁草胺、苄草丹、苯敌快甲基硫酸盐、丙草胺、醚磺隆、解草啶、苄嘧磺隆、唑吡嘧黄隆乙酯、吡嘧黄隆乙酯、四唑嘧磺隆、戊草丹、苯噻草胺、禾草特、敌稗、吡唑特、氰氟草酯、双草醚钠、嘧草醚甲酯、唑草胺、炔内噁唑草、噁草灵、溴丁酰草胺、MY
‑
100、杀草隆、NB 061、MK243、HW
‑
52、AC 014、莠天净、环嗪酮、磺草灵、唑啶草酮、丁噻隆、胺苯磺隆，或其组合。27.控制不期望的植物生长的方法，所述方法包括向所述不期望的植物生长的场所施加权利要求21
‑
26中任一项所述的农业组合物。28.控制不期望的植物生长的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物
或其盐，其中：A是包含一个或多个杂原子的五、六或九元环；其中所述杂原子中的每一个独立地选自N、S和O；并且其中所述环的一个或多个碳原子任选被R3、R4、R6和R7取代；并且其中R3、R4、R6或R7中的每一个独立地选自吸电子基团(EWG)或给电子基团(EDG)；其中当R3、R4、R6或R7为EDG时，所述环的至少一个碳被EWG取代；并且其中当所述环的一个或多个杂原子为N或S时，各自独立地任选被R3、R4、R6和R7取代；T选自磺酰基、铵、烷基胺、芳基胺、鏻、硝基、氰基、二卤代甲基、酰基、甲酰基、卤代甲酰基、羧基、烷氧基羰基和氨基羰基；n为0或1；y为0
‑
8；X为其中R1选自羧基、氨基甲酰基、具有直链、支链、环状链或芳族链的饱和或不饱和醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇的酯、被直链、支链、环状脂族链、环状芳族链、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇取代的甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺；并且其中R2选自任选取代的伯胺、仲胺、叔胺、甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺。29.权利要求28所述的方法，其中A选自吡咯、吡唑、咪唑、三唑、噻吩、二硫杂环戊二烯、三硫杂环戊二烯、噻唑、二噻唑、三噻唑烷、噻二唑、二噻二唑、噻三唑、噁唑、呋喃、氧杂硫杂环戊烯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噻嗪、二噻嗪、噻二嗪、2H
‑
1,3,4,5
‑
噻三嗪、二噻二嗪、吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶、吡咯并三嗪、噻喃并吡咯、吡咯并噻嗪、吡咯并二噻嗪和噻吩并吡啶。30.权利要求28或29所述的方法，其中A选自噻吩、2H
‑
1,3
‑
二硫杂环戊二烯、3H
‑
1,2
‑
二硫杂环戊二烯、1H
‑
吡咯、2H
‑
1,2,3
‑
三唑、1H
‑
1,2,4
‑
三唑、1,3
‑
噻唑、1,2,5
‑
噻二唑、1,2,4
‑
噻二唑、1,3
‑
噁唑、呋喃和吡啶。31.权利要求28
‑
30中任一项所述的方法，其中EWG选自三氟甲磺酰基(三氟甲磺酰基)、三卤化物、氰基、磺酸酯、硝基、铵、季胺、醛、酮、羧酸、酯、酰胺和卤化物。32.权利要求28
‑
31中任一项所述的方法，其中EDG选自酚盐、叔胺、仲胺、伯胺、醚、烷基、苯基和乙烯基。33.权利要求28
‑
32中任一项所述的方法，其中R2选自被以下基团取代的伯胺、仲胺和叔胺，所述基团选自：氢、具有直链或支链的脂族化合物、具有非芳族环的脂族化合物、直链或支链醇、具有非芳族环的醇、磷酸、膦酸、膦酸酯的末端碳、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇和聚丙二醇。34.权利要求28
‑
33中任一项所述的方法，其中R2选自具有饱和或不饱和的直链、支链或环状链的甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺。35.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施
加除草有效量的具有以下结构的化合物其中R1为COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC3H7；R2为NH2；R3和R7独立地选自H、CF3、CCl3、Cl和F；和R4和R6独立地选自H、Cl和Br。36.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5和COOC3H7；R2为NH2；R3和R4独立地选自H、Br和Cl；和R6和R7独立地选自H、Cl、NO2、CF3和CCl3。37.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC4H9、CONHCH2COOH和COO(CH2)3CH3；R2选自NH2、NHCOCH3、NHCO和NH(CH2)2O(CH2)2)OH；R3和R4独立地选自H、Cl、Br、CN、CHF2、CF3、CCl3；和R6为H或CF3。38.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2为NH2；R3和R4独立地选自H、Br和Cl；和R6选自H、F、Cl、Br、CF3、CCl3。39.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；R3和R4各自独立地选自H、Br、Cl和NH2。40.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施
加除草有效量的具有以下结构的化合物：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；R4和R6各自独立地选自H、Br、Cl、CF3、CHF2和CCl3。41.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物：其中R1为COOH；R2为NH2；和R6为H。42.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物：其中R1为OH；R2为NH2；和R3和R6均为H。43.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；和R6选自H、Br、Cl、CF3、CCl3和NH2。44.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；和R6选自H、Br、Cl、CF3、CCl3和NH2。45.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物
其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；R3和R5独立地选自H、Br、Cl、CF3、CCl3；和R6选自CH3、OH和NH2。46.权利要求28
‑
34中任一项所述的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加除草有效量的具有以下结构的化合物：其中R1选自COOH、COOCH3、COOC2H5、COOC5H
11
和COO(CH2)2(CH2)2CH3；R2选自NH2、NHCOCH3或NHCOC2H5；R3和R5独立地选自H、Br、Cl、CF3、CCl3；和R4选自CH3、OH和NH2。47.权利要求28
‑
46中任一项所述的方法，进一步包括向不期望的植物生长的场所施加至少一种作物保护剂。48.权利要求47所述的方法，其中所述作物保护剂选自除草剂、杀真菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂。49.权利要求48所述的方法，其中所述作物保护剂是除草剂。50.权利要求49所述的方法，其中所述作物保护剂是氨基酸合成抑制剂除草剂。51.权利要求50所述的方法，其中所述氨基酸合成抑制剂除草剂选自磺酰脲除草剂、咪唑啉酮除草剂、磺酰胺除草剂和氨基酸衍生物，或其组合。52.权利要求51所述的方法，其中所述氨基酸合成抑制剂除草剂选自甲氧咪草烟、甲基咪草烟、咪草烟、灭草喹、灭草烟和咪草酯，或其组合。53.权利要求51所述的方法，其中所述氨基酸合成抑制剂除草剂选自氯嘧黄隆乙酯、氟嘧磺隆、噻吩磺隆、醚苯黄隆、烟嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、砜嘧磺隆和三氟甲磺隆或其组合。54.权利要求51所述的方法，其中所述氨基酸合成抑制剂除草剂是草甘膦。55.权利要求50所述的方法，其中所述作物保护剂是植物生长调节剂。56.权利要求57所述的方法，其中所述植物生长调节剂选自麦草畏、2,4
‑
D、二氯吡啶酸和氟草烟。57.控制不期望的植物生长的方法，所述方法包括向不期望的植物生长的场所施加：a. 具有以下结构的第一除草剂或其盐，其中：
A是包含一个或多个杂原子的五、六或九元环；其中所述杂原子中的每一个独立地选自N、S和O；并且其中所述环的一个或多个碳原子任选被R3、R4、R6和R7取代；并且其中R3、R4、R6或R7中的每一个独立地选自吸电子基团(EWG)或给电子基团(EDG)；其中当R3、R4、R6或R7为EDG时，所述环的至少一个碳被EWG取代；并且其中当所述环的一个或多个杂原子为N或S时，各自独立地任选被R3、R4、R6和R7取代；T选自磺酰基、铵、烷基胺、芳基胺、鏻、硝基、氰基、二卤代甲基、酰基、甲酰基、卤代甲酰基、羧基、烷氧基羰基和氨基羰基；n为0或1；y为0
‑
8；X为其中R1选自羧基、氨基甲酰基、具有直链、支链、环状链或芳族链的饱和或不饱和醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇的酯、被直链、支链、环状脂族链、环状芳族链、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇取代的甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺；并且其中R2选自任选取代的伯胺、仲胺、叔胺、甲酰胺、磺酰胺和磷酰胺；和b. 第二除草剂，以有效控制不期望的植物生长。58.权利要求57所述的方法，其中所述第二除草剂是氨基酸合成抑制剂除草剂。59.权利要求58所述的方法，其中所述第二除草剂选自磺酰脲除草剂、咪唑啉酮除草剂、磺酰胺除草剂和氨基酸衍生物。60.权利要求57
‑
59所述的方法，其中所述第二除草剂选自甲氧咪草烟、甲基咪草烟、咪草烟、灭草喹、灭草烟、咪草酯、氯嘧黄隆乙酯、氟嘧磺隆、噻吩磺隆、醚苯黄隆、烟嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、砜嘧磺隆、三氟甲磺隆和草甘膦。61.权利要求57
‑
59中任一项所述的方法，其中所述第二除草剂选自莠去津、特丁津、(S)
‑
异丙甲草胺、异丙甲草胺、特丁净、西玛津、噻吩草胺、(S)
‑
噻吩草胺、氟噻草胺、乙草胺、甲草胺、异噁唑草酮、异唑草酮、硝磺草酮、磺草酮、磺草唑胺、氟唑啶草、二甲戊乐灵、溴草腈、灭草松、唑草酯乙酯、异噁草酮、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、卤代磺隆、草克净、酰亚胺苯氧乙酸戊酯、氟丙磺隆、氟嘧磺隆、麦草畏、氟噻乙草酯甲酯、达草止、2,4
‑
D、二氯皮考啉酸、氟吡草腙、氟草烟、MCPA、MCPB、2
‑
甲
‑4‑
氯丙酸(MCPP)、吡喃隆、噻吩磺隆、苯草醚、EPTC、草甘膦、草丁磷、草硫膦、氰草津、喔草酯、苯嗪草酮、甜菜灵、苯敌草、甜菜胺、乙呋草黄、醚苯黄隆、杀草敏、环草定、燕麦畏、吡氟禾草灵、稀禾定、喹禾灵、二氯皮考啉酸、烯草酮、环氧嘧磺隆、氟锁草醚、氯噻草灵乙酯、甲磺草胺、氯嘧黄隆乙酯、氯酯磺草胺、氟黄胺草醚、甲氧咪草烟、灭草喹、咪草烟、灭草烟、乳氟禾草灵、唑禾草灵乙酯、噻苯隆、脱叶磷、氟乐灵、二甲草胺、草萘胺、喹草酸、吡草胺、卡草胺、噁唑隆、戊炔草胺、胺苯磺隆、牧草胺、伏草隆、扑草净、达草灭、嘧醚苯甲酸钠、MSMA、DSMA、敌草隆、氟咯草酮、氟硫草定、噻草定、乙氧氟草醚、烯氟灵、炔草酯、酰嘧磺隆、禾草灵甲酯、吡氟草胺、乙氧嘧磺隆、四唑酰草胺、啶嘧磺隆、双氟磺草胺、异丙吡草酯、氟唑磺隆、氟啶磺隆钠、呋草酮、碘磺隆、异丙隆、绿麦隆、氯磺隆、甲磺隆、乙磺隆、苯磺隆、2,4
‑
DB、2,4
‑
DP、治草醚、麦草伏
‑
M、咪草酯甲酯、碘苯腈、肟草酮、乙羧
氟草醚、甲基苯噻隆、异噁草胺、苄草丹、苯敌快甲基硫酸盐、丙草胺、醚磺隆、解草啶、苄嘧磺隆、唑吡嘧黄隆乙酯、吡嘧黄隆乙酯、四唑嘧磺隆、戊草丹、苯噻草胺、禾草特、敌稗、吡唑特、氰氟草酯、双草醚钠、嘧草醚甲酯、唑草胺、炔内噁唑草、噁草灵、溴丁酰草胺、MY
‑
100、杀草隆、NB 061、MK243、HW
‑
52、AC 014、莠天净、环嗪酮、磺草灵、唑啶草酮、丁噻隆和胺苯磺隆。62.权利要求57
‑
61中任一项所述的方法，进一步包括施加第三除草剂或植物生长调节剂。63.用于控制不期望的植物生长的组合物，其包含以下的混合物：a. 权利要求1
‑
22中任一项所述的化合物；b. 至少一种选自以下的除草剂：莠去津、特丁津、(S)
‑
异丙甲草胺、异丙甲草胺、特丁净、西玛津、噻吩草胺、(S)
‑
噻吩草胺、氟噻草胺、乙草胺、甲草胺、异噁唑草酮、异唑草酮、硝磺草酮、磺草酮、磺草唑胺、氟唑啶草、二甲戊乐灵、溴草腈、灭草松、唑草酯乙酯、异噁草酮、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、卤代磺隆、草克净、酰亚胺苯氧乙酸戊酯、氟丙磺隆、氟嘧磺隆、麦草畏、氟噻乙草酯甲酯、达草止、2,4
‑
D、二氯皮考啉酸、氟吡草腙、氟草烟、MCPA、MCPB、2
‑
甲
‑4‑
氯丙酸(MCPP)、吡喃隆、噻吩磺隆、苯草醚、EPTC、草甘膦、草丁磷、草硫膦、氰草津、喔草酯、苯嗪草酮、甜菜灵、苯敌草、甜菜胺、乙呋草黄、醚苯黄隆、杀草敏、环草定、燕麦畏、吡氟禾草灵、稀禾定、喹禾灵、二氯皮考啉酸、烯草酮、环氧嘧磺隆、氟锁草醚、氯噻草灵乙酯、甲磺草胺、氯嘧黄隆乙酯、氯酯磺草胺、氟黄胺草醚、甲氧咪草烟、灭草喹、咪草烟、灭草烟、乳氟禾草灵、唑禾草灵乙酯、噻苯隆、脱叶磷、氟乐灵、二甲草胺、草萘胺、喹草酸、吡草胺、卡草胺、噁唑隆、戊炔草胺、胺苯磺隆、牧草胺、伏草隆、扑草净、达草灭、嘧醚苯甲酸钠、MSMA、DSMA、敌草隆、氟咯草酮、氟硫草定、噻草定、乙氧氟草醚、烯氟灵、炔草酯、酰嘧磺隆、禾草灵甲酯、吡氟草胺、乙氧嘧磺隆、四唑酰草胺、啶嘧磺隆、双氟磺草胺、异丙吡草酯、氟唑磺隆、氟啶磺隆钠、呋草酮、碘磺隆、异丙隆、绿麦隆、氯磺隆、甲磺隆、乙磺隆、苯磺隆、2,4
‑
DB、2,4
‑
DP、治草醚、麦草伏
‑
M、咪草酯甲酯、碘苯腈、肟草酮、乙羧氟草醚、甲基苯噻隆、异噁草胺、苄草丹、苯敌快甲基硫酸盐、丙草胺、醚磺隆、解草啶、苄嘧磺隆、唑吡嘧黄隆乙酯、吡嘧黄隆乙酯、四唑嘧磺隆、戊草丹、苯噻草胺、禾草特、敌稗、吡唑特、氰氟草酯、双草醚钠、嘧草醚甲酯、唑草胺、炔内噁唑草、噁草灵、溴丁酰草胺、MY
‑
100、杀草隆、NB 061、MK243、HW
‑
52、AC 014、莠天净、环嗪酮、磺草灵、唑啶草酮、丁噻隆、胺苯磺隆，或其组合；和c. 至少一种农业上可接受的载体。64.用于控制不期望的植物生长的组合物，其包含以下的混合物：a. 权利要求1
‑
22中任一项所述的化合物；b. 至少一种植物生长调节剂；和c. 至少一种农业上可接受的载体。65.化合物，其选自2
‑
氨基
‑3‑
(噻吩
‑2‑
基)丙酸；2
‑
氨基
‑3‑
(噻吩
‑3‑
基)丙酸；2
‑
氨基
‑3‑
[(噻吩
‑3‑
磺酰基)氨基]丙酸；2
‑
氨基
‑3‑
[(4
‑
氟噻吩
‑3‑
磺酰基)氨基]丙酸；2
‑
氨基
‑3‑
[(噻吩
‑3‑
磺酰基)氨基]丙酸甲酯；2
‑
氨基
‑3‑
[(噻吩
‑3‑
磺酰基)氨基]丙酸戊酯；3
‑
(5
‑
氰基
‑3‑
噻吩基)丙氨酸；2
‑
氨基
‑3‑
[4
‑
(三氟甲基)噻吩
‑2‑
基]丙酸；3
‑
氨基
‑3‑
(4
‑
溴噻吩
‑3‑
基)丙酸；2
‑
氨基
‑3‑
(2,4,5
‑
三甲基噻吩
‑3‑
基)丙酸；2
‑
氨基
‑3‑
(噻吩
‑3‑
基)丙酸丁酯；2
‑
氨基
‑3‑
[(2,5...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：福提费斯特有限公司，
类型：发明
国别省市：