一种糖尿病肾病用超声诊疗系统及其应用技术方案

技术编号:31889283 阅读:14 留言:0更新日期:2022-01-15 12:14
本发明专利技术公开了一种糖尿病肾病用超声诊疗系统及其应用,包括:超声发生装置和控制装置,所述控制装置与所述超声发生装置连接,所述控制装置控制所述超声发生装置输出的超声频率为0.2MHz

【技术实现步骤摘要】
一种糖尿病肾病用超声诊疗系统及其应用


[0001]本专利技术涉及医疗
,具体地说,是一种新型治疗系统在治疗糖尿病肾病中的应用。

技术介绍

[0002]以细胞外基质(ECM)成分的过度沉积为特征的肾脏纤维化,是多种慢性肾脏病的共有病理改变,是判断慢性肾脏疾病转归的关键病理指标。据统计,美国和中国慢性肾脏病发病率分别达14%、10%,并有逐年升高趋势。慢性肾脏疾病常导致慢性肾心综合征,表现为继发于慢性肾脏疾病的心脏损伤或心脏功能异常。因此以肾纤维化为特征的慢性肾脏病是危害人类健康的全球性重大疾病。随着肾脏纤维化的发生发展,出现肾脏结构的改变和肾功能的降低,如果不能阻止或逆转其发展,最终将导致肾脏组织功能衰竭,甚至威胁生命。目前临床治疗肾脏纤维化,一般是在早期用免疫抑制剂(环孢素-A、他克莫司)或细胞毒性药物(环磷酰胺)来抑制纤维母细胞的增生和分泌,对已经发生的肾脏纤维化尚缺乏有效的干预方法。糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)是糖尿病严重的并发症之一,其最重要的特征性改变是肾脏纤维化,现已成为终末期肾脏病(ESRD)的首要原因,其致死率远远高于糖尿病本身。
[0003]超声波(ultrasound,US)是一种物理性声波,其频率在20kHz以上。目前在医学领域被广泛用于辅助诊断以及治疗疾病,根据超声波的波频、振动幅度、脉冲发放时间等物理参数的不同,医学上将其分为诊断性超声波(diagnostic ultrasound,DUS)和治疗性超声波(therapeutic ultrasound,TUS)两大类。诊断性超声波是借助组织器官部位的细胞对超声波发生透射、反射以及散射的现象,采集、捕捉超声信号,来显示组织部位的形态等;而治疗性超声波则是运用超声波对组织局部的物理生物效应来治疗疾病。超声波的物理生物效应主要包括:热效应和非热效应。热效应:超声波可以引起组织局部的生物分子震动及相互摩擦,随即转为热能,当热能不能及时被散出时则会导致局部温度上升。当组织局部温度升高到40-45℃持续5分钟,可以产生具有生物学意义的热效应,临床上主要用于缓解组织疼痛、改善局部血液循环;温度继续升高可以导致血液凝固、组织蒸发等,主要用于临床心血管领域的心律失常的消融治疗。非热效应:目前研究主要聚焦于,1)声空化作用:借助血液中的小气泡传递超声波能量,来增加血流切应力以及血管通透性的空化作用,临床上主要用于辅助治疗缺血性疾病的血管再生、提高心肌收缩能力;2)机械效应:发放的超声波可以对组织细胞表面形成机械性的压迫,进而激活细胞牵张感受器类型的阳离子通道,升高胞内阳离子水平,通过影响胞内信号来改变基因的表达水平;3)弥散作用:超声波的机械振动及热效应可以加速声波区域的分子扩散、促进局部物质交换,加快新陈代谢;4)触变作用:超声波可以促使组织从凝胶态向溶胶态转化,临床上被用于软化肌肉、肌腱、修复组织功能等。
[0004]低强度连续超声波(Low-intensity continuous ultrasound)属于治疗性超声波的一种,由恒定的周期性振幅波组成。低强度连续超声波产生的“热效应”很小,临床应用主
要基于其“非热效应”引发的物理生物效应。课题组前期开展了一系列关于低强度连续超声波促进小鼠缺血下肢血管新生的研究。
[0005]关于低强度连续超声波在糖尿病肾病致肾脏纤维化中的应用目前还未见报道。

技术实现思路

[0006]本专利技术提供了一种改善糖尿病肾病尿蛋白的方法,可以解决现有技术中的上述缺陷。
[0007]本专利技术的技术方案如下:
[0008]一种改善糖尿病肾病尿蛋白的方法,包括:超声发生装置和控制装置,所述控制装置与所述超声发生装置连接,所述控制装置控制所述超声发生装置输出的超声频率为0.2MHz-3MHz,强度为0.1W/cm
2-2 W/cm2,作用时间为6-12min/次;所述系统输出低强度连续超声波,能抑制肾间质小管损伤、肉芽组织形成、炎细胞侵润或纤维化形成,从而达到减少尿蛋白、改善肾功能的作用。
[0009]较佳的,所述超声发生装置包括信号发射装置、信号接收装置、背衬材料、匹配层,所述信号发射装置,所述信号发射装置设置在背衬材料上,所述信号接收装置设置在所述信号发射装置上,所述匹配层设置在所述信号接收装置上。
[0010]较佳的,超声频率为0.5MHz-2MHz,输出强度为0.2W/cm
2-1 W/cm2。
[0011]较佳的,作用时间为7-10min/次,作用周期为12-16天。
[0012]较佳的,超声频率为1MHz,强度为0.3W/cm2,作用时间为9min/天,作用周期为连续14天。
[0013]较佳的,还包括一向体内输入化学治疗制剂的输送装置。
[0014]较佳的,所述化学治疗制剂包括免疫抑制剂,具体选自:环孢素-A、他克莫司或细胞毒性药物中的至少一种,如环磷酰胺。
[0015]与现有技术相比,本专利技术的有益效果如下:
[0016]本专利技术的糖尿病肾病的治疗系统输出的低强度连续超声波,对单肾切除联合链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病肾脏损伤具有显著的抑制作用,主要表现为减少24h尿蛋白量,改善肾功能,能抑制肾间质小管损伤、肉芽组织形成,炎细胞侵润、纤维化形成等病理表型。运用蛋白免疫印迹Western Blot和免疫组化,在蛋白水平揭示并进一步证实了本专利技术的低强度连续超声波抗肾脏纤维化形成的作用,特别是体现在低强度连续超声波对细胞外基质包括胶原蛋白表达具有显著的抑制作用。
[0017]当然,实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
[0018]图1是实施例1的糖尿病肾病用超声诊疗系统的原理示意图;
[0019]图2是实施例1的超声发生装置的结构示意图;
[0020]图3是实施例2的Scr的测试结果示意图;
[0021]图4是实施例2的BUN的测试结果示意图;
[0022]图5是实施例2的UA的测试结果示意图;
[0023]图6是实施例2的ACR的测试结果示意图;
[0024]图7是本专利技术实施例2的内生肌酐清除率的测试结果示意图;
[0025]图8是本专利技术实施例3中肾脏的组织形态光镜图,其中a为模型组,b为实验组,c为对照组。
[0026]图9是本专利技术实施例4的Masson三色胶原染色测试结果示意图;
[0027]图10是本专利技术实施例4的Masson三色胶原染色的光镜图,其中,a为模型组,b为实验组,c为对照组;
[0028]图11是本专利技术实施例4的免疫组织化学检测的光镜图;
[0029]图12是本专利技术实施例5的蛋白免疫印迹显影结果示意图;
[0030]图13是本专利技术实施例5中α-SMA/GAPDH测试结果示意图;
[0031]图14是本专利技术实施例5中E-cadherin/GAPDH测试结果示意图;
[0032]图15是本专利技术实施例5中本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种糖尿病肾病用超声诊疗系统,其特征在于,包括:超声发生装置和控制装置,所述控制装置与所述超声发生装置连接,所述控制装置控制所述超声发生装置输出的超声频率为0.2MHz-3MHz,强度为0.1W/cm
2-2W/cm2,作用时间为6-12min/次;所述系统输出低强度连续超声波,通过抑制肾间质小管损伤、肉芽组织形成、炎细胞侵润或纤维化形成,从而达到减少尿蛋白、改善肾功能的作用。2.根据权利要求1所述的糖尿病肾病用超声诊疗系统,其特征在于,所述超声发生装置包括信号发射装置、信号接收装置、背衬材料、匹配层,所述信号发射装置,所述信号发射装置设置在背衬材料上,所述信号接收装置设置在所述信号发射装置上,所述匹配层设置在所述信号接收装置上。3.根据权利要求1或2所述的糖尿病肾病用超声诊疗系统,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:郝良适郝长宁
申请(专利权)人:上海释康企业管理咨询合伙企业有限合伙
类型:发明
国别省市:

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