人体植入物制造技术

本发明专利技术是关于一种人体植入物，其设有至少一亲骨结合件及至少一主载件；该至少一亲骨结合件为由3D打印所制成的金属构件，并具有至少一结合部、至少一隔离件及一骨细胞增生部，该至少一结合部为多孔结构，该至少一隔离件设于该至少一结合部的一侧，该骨细胞增生部设于该至少一隔离件的一侧，使人体的骨细胞能在该骨细胞增生部中增生；该至少一主载件为由医用高分子材料所制成的构件，并结合于该至少一结合部；借以提供一种提升骨融合程度、具有与人体骨骼相近的弹性模数、各构件紧密结合而不易相分离，且寿命较长的人体植入物。且寿命较长的人体植入物。且寿命较长的人体植入物。

【技术实现步骤摘要】
人体植入物


[0001]本专利技术涉及一种人体植入物，尤指一种能提升骨融合程度、具有与人体骨骼相近的弹性模数、无疲劳应力问题、无论于各方向上受力该结合部与该主载件的形变量相近、各构件紧密结合而不易相分离，且使用寿命长的人体植入物。

技术介绍

[0002]现有人体植入物如椎间融合装置，或是骨板、下颚骨及人工牙根等骨科植入物主要包括至少一主载件、至少一亲骨结合件及至少一固定栓。该至少一主载件由医用高分子材料所制成，其中医用高分子材料的弹性模数接近于人体骨头的弹性模数，使该至少一主载件的强度更接近人体骨头强度。该至少一亲骨结合件则由具有生物兼容性的金属材料所制成，且该至少一亲骨结合件能诱发骨细胞于其中增生，最终与其相融合。该至少一主载件及该至少一亲骨结合件通过该至少一固定栓相结合，而组成现有人体植入物。
[0003]然而，现有人体植入物具有以下缺点：
[0004]1.由于该至少一亲骨结合件由金属材料所制成，而金属材料的弹性模数高于医用高分子材料的弹性模数，该至少一亲骨结合件与该至少一主载件结合后容易产生疲劳应力的问题。
[0005]2.为了将该至少一亲骨结合件与该至少一主载件相结合，该至少一亲骨结合件与该至少一主载件间必然要通过如该至少一固定栓的锁固件，以将该至少一亲骨结合件与该至少一主载件相结合，否则现有人体植入物在被植入人体后容易因受力而相分离。
[0006]3.呈第2点所述，无论现有人体植入物作为椎间融合装置、骨板或是下颚骨使用，长期使用后，该至少一固定栓容易由该至少一主载件及该至少一亲骨结合件脱落。如此一来，不仅导致该至少一固定栓留存于人体内部，该至少一主载件及该至少一亲骨结合件亦会相分离而失去其原有功效。
[0007]综上所述，现有人体植入物诚有其缺陷及不足。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的是为解决现有人体植入物因为金属材料的弹性模数高于医用高分子材料的弹性模数而容易产生疲劳应力的问题，以及需要通过该至少一固定栓结合该至少一主载件及该至少一亲骨结合件，若该至少一固定栓脱落会导致该至少一固定栓留存于人体内部，更会导致该至少一主载件与该至少一亲骨结合件相分离而失去原有功效等缺失。
[0009]为达到上述目的，本专利技术提供了一种人体植入物，其包括：
[0010]至少一亲骨结合件，该至少一亲骨结合件为由3D打印所制成的金属构件，并具有至少一结合部、至少一隔离件及一骨细胞增生部，该至少一结合部为多孔结构，该至少一隔离件设于该至少一结合部的一侧，该骨细胞增生部设于该至少一隔离件的远离该至少一结合部的一侧，人体的骨细胞能在该骨细胞增生部中增生；以及
[0011]至少一主载件，该至少一主载件为由医用高分子材料所制成的构件，并结合于为
多孔结构的该至少一结合部，使该至少一主载件能与该至少一亲骨结合件相结合。
[0012]进一步，上述人体植入物，其中，该至少一亲骨结合件的该骨细胞增生部为多孔结构。
[0013]再进一步，上述人体植入物，其中，该至少一亲骨结合件的该骨细胞增生部具有粗糙表面。
[0014]更进一步，上述人体植入物，其中，该至少一结合部包括一个以上的链接单元，各该链接单元包括有多个链接件，各链接件为能使该至少一结合部的弹性模数被调整的曲线构件。
[0015]更进一步，上述人体植入物，其中，该人体植入物具有两所述亲骨结合件，两该亲骨结合件分别结合于该至少一主载件的两侧，且该至少一主载件与各该亲骨结合件的该至少一结合部相结合。
[0016]更进一步，上述人体植入物，其中，该至少一亲骨结合件的该至少一隔离件具有一基板，该基板设于该至少一结合部与该骨细胞增生部之间。
[0017]更进一步，上述人体植入物，其中，该至少一亲骨结合件的该至少一隔离件具有一侧向包覆部，该侧向包覆部由该基板延伸，并包覆该骨细胞增生部的外周缘。
[0018]更进一步，上述人体植入物，其中，该侧向包覆部包括两侧板，两该侧板设于该基板相远离的两侧，使该侧向包覆部局部包覆该骨细胞增生部的外周缘。
[0019]更进一步，上述人体植入物，其中，该侧向包覆部呈环形，使该侧向包覆部完整包覆该骨细胞增生部的外周缘。
[0020]更进一步，上述人体植入物，其中，该至少一隔离件的该基板为实心结构。
[0021]更进一步，上述人体植入物，其中，该至少一隔离件的该基板为该医用高分子材料无法通过的多孔结构。
[0022]更进一步，上述人体植入物，其中，该至少一亲骨结合件具有两所述隔离件及两所述结合部，两该隔离件分别设于该骨细胞增生部的两侧，两该结合部分别与两该隔离件相结合，各该结合部设于对应的隔离件的远离该骨细胞增生部的一侧；该人体植入物具有两该主载件，两该主载件分别与两该结合部相结合，各该主载件结合于该至少一亲骨结合件的对应的该结合部的远离对应的该隔离件的一侧。
[0023]更进一步，上述人体植入物，其中，该至少一亲骨结合件的该至少一结合部与该主载件的交界处为平面。
[0024]更进一步，上述人体植入物，其中，该亲骨结合件为一环形柱体，该结合部位于该亲骨结合件的中央，该隔离件环形包覆该结合部的其中一段，而使该隔离件设于该结合部的一侧，该骨细胞增生部环形包覆该隔离件，使该骨细胞增生部设于该隔离件的远离该结合部的一侧，该骨细胞增生部的表面为一粗糙面；该主载件与该亲骨结合件的该结合部相结合，且该主载件环形包覆该结合部异于该隔离件的一段。
[0025]通过上述的技术手段，本专利技术所获得的功效有：
[0026]1.本专利技术的各亲骨结合件的该骨细胞增生部为利用近年来日益成熟的3D打印技术所制成的多孔结构，或是将该骨细胞增生部的表面制成粗糙面，有利于骨细胞在该骨细胞增生部中增生，而能提升本专利技术被植入人体后与相邻骨头的骨融合程度，因此本专利技术作为椎间融合装置使用时不易产生沉陷的问题。
[0027]2.本专利技术将该结合部制成多孔结构，避免各亲骨结合件的该结合部因为是由金属材质所制成，致使其因为弹性模数与医用高分子材料的弹性模数的差距，导致其容易与该主载件相分离以及疲劳应力的问题。
[0028]3.相对现有人体植入物的该至少一亲骨结合件与该至少一主载件要通过该至少一固定栓相结合，本专利技术的各亲骨结合件的该结合部为通过3D打印技术所制成的多孔结构，配合射出成型技术或是灌铸成型技术，使该主载件的原料渗透至该结合部的多个该穿孔中，待原料固化后，该主载件即可结合于各亲骨结合件的该结合部，因此该主载件与各亲骨结合件间不必通过任何锁固件即可紧密结合。
[0029]4.呈第3点所述，利用3D打印技术配合射出成型技术或是灌铸成型技术所制成的本专利技术的该主载件与各亲骨结合件间的密合度相对现有人体植入物的各构件高，该主载件与各亲骨结合件不仅不容易相分离，而能延长本专利技术的寿命，还能避免如现有人体植入物会导致锁固件脱落后留存于人体内部的缺失。
[0030]5.该骨细胞增生部为多孔结构或是表面为粗糙面的结构，能降低各亲骨结合件所能本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人体植入物，其特征在于，该人体植入物包括：至少一亲骨结合件，该至少一亲骨结合件为由3D打印所制成的金属构件，并具有至少一结合部、至少一隔离件及一骨细胞增生部，该至少一结合部为多孔结构，该至少一隔离件设于该至少一结合部的一侧，该骨细胞增生部设于该至少一隔离件的远离该至少一结合部的一侧，人体的骨细胞能在该骨细胞增生部中增生；以及至少一主载件，该至少一主载件为由医用高分子材料所制成的构件，并结合于为多孔结构的该至少一结合部，使该至少一主载件能与该至少一亲骨结合件相结合。2.根据权利要求1所述的人体植入物，其特征在于，该至少一亲骨结合件的该骨细胞增生部为多孔结构。3.根据权利要求1所述的人体植入物，其特征在于，该至少一亲骨结合件的该骨细胞增生部具有粗糙表面。4.根据权利要求1所述的人体植入物，其特征在于，该至少一结合部包括一个以上的链接单元，各该链接单元包括有多个链接件，各该链接件为能使该至少一结合部的弹性模数被调整的曲线构件。5.根据权利要求2至4中任一项所述的人体植入物，其特征在于，该人体植入物具有两所述亲骨结合件，两该亲骨结合件分别结合于该至少一主载件的两侧，且该至少一主载件与各该亲骨结合件的该至少一结合部相结合。6.根据权利要求1至4中任一项所述的人体植入物，其特征在于，该至少一亲骨结合件的该至少一隔离件具有一基板，该基板设于该至少一结合部与该骨细胞增生部之间。7.根据权利要求5所述的人体植入物，其特征在于，各...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏皇家，赖玨丞，朱柏翰，
申请(专利权)人：可成生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：