用于制备水凝胶的组合物、水凝胶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及生物医药技术领域，公开了一种用于制备水凝胶的组合物、水凝胶、该水凝胶的制备方法和应用。所述组合物含有虫草多糖、羧甲基壳聚糖和虫草发酵醇提液，所述虫草多糖、所述羧甲基壳聚糖和所述虫草发酵醇提液的质量比为1:0.8

【技术实现步骤摘要】
用于制备水凝胶的组合物、水凝胶及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体涉及一种用于制备水凝胶的组合物、水凝胶及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]皮肤作为人体第一道免疫防线，起到保护人体组织器官免受外界机械性和化学性刺激和病毒、细菌入侵的作用。皮肤受到创伤后，伤口创面愈合过程漫长复杂且存在被细菌感染化脓的风险。敷料作为创面覆盖物，可以一定程度上防止感染，为创面愈合提供有益的微环境，促进伤口愈合的作用。传统处理使用的纱布自身缺少等有效的抗感染功能，在更换时容易与伤口黏连在一起，对造成患者的二次损伤，由于不透明，也无法及时透过敷料观察到伤口的具体情况。
[0003]水凝胶是以水为分散介质，亲水性而又不溶于水的且能够吸收大量水分(通常含水量大于总质量的50％)具有交联结构的高分子聚合物材料。水凝胶敷料能够维持伤口的湿润度；对敏感基础组织粘附性覆盖；缓解疼痛还能促进上皮形成和细胞迁移来减小疤痕形成的风险，在创面愈合过程中有着积极的影响。因此，水凝胶敷料称为现在研究的热点。虽然水凝胶还具有药物释放载体的功能，可根据需要将具有消炎作用的药物分子或促进伤口愈合的活性因子包埋在水凝胶内，从而达到消炎抑菌和促进创面愈合的目的，但是现有技术中水凝胶的多孔结构需要通过加入交联剂形成，交联剂对身体有一定的副作用，且不易降解，不利于生态环境。而且现有技术中为了提高水凝胶在使用过程中的各种性能(如抗菌性能和促进伤口愈合功能等)，会针对不同的功能添加不同的药物分子，而且这些药物分子与水凝胶之间的相容性也得不到保证，严重者甚至影响水凝胶的渗透性。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种用于制备水凝胶的组合物、水凝胶及其制备方法和应用，该水凝胶中各组分相容性较好，能够保证水凝胶的渗透性，同时具有良好的抗菌效果以及促进伤口愈合效果。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术第一方面提供一种用于制备水凝胶的组合物，所述组合物含有虫草多糖、羧甲基壳聚糖和虫草发酵醇提液，所述虫草多糖、所述羧甲基壳聚糖和所述虫草发酵醇提液的质量比为1:0.8
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4.5:1
‑
5。
[0006]优选地，所述虫草多糖、所述羧甲基壳聚糖和所述虫草发酵醇提液的质量比为1:1.5
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2.5:1.5
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3。
[0007]优选地，所述虫草发酵醇提液的制备方法包括：对虫草发酵液进行醇沉处理I，然后固液分离I，收集上清液I并浓缩。
[0008]进一步优选地，所述虫草发酵液的制备方法包括：将细虫草接种至发酵培养基中进行有氧发酵，然后对发酵产物进行固液分离II，收集到的上清液II即为虫草发酵液。
[0009]优选地，所述细虫草的接种量为3
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8％。
[0010]优选地，所述有氧发酵的条件包括：温度为18
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25℃，时间为14
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24天。
[0011]优选地，所述醇沉处理I包括：将所述虫草发酵液和醇沉溶剂I的按体积比1:3
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5混合后静置，其中，所述醇沉溶剂I为90
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98质量％的乙醇水溶液，醇沉温度为2
‑
6℃。
[0012]优选地，所述浓缩包括：将所述上清液I浓缩至所述上清液I体积的0.025
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0.1。
[0013]第二方面，本专利技术提供一种水凝胶，包括上述第一方面所述的用于制备水凝胶的组合物和水，所述组合物和水的质量比为1:7
‑
15。
[0014]第三方面，本专利技术提供一种水凝胶的制备方法，包括如下步骤：
[0015](1)将虫草多糖、羧甲基壳聚糖和水混合，得到混合液I；
[0016](2)将所述混合液I和虫草发酵醇提液混合，得到混合液II；
[0017](3)对所述混合液II进行加热处理，然后调节pH至6
‑
7，静置得到所述水凝胶；
[0018]其中，所述虫草多糖、所述羧甲基壳聚糖和所述虫草发酵醇提液的质量比为1:0.8
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4.5:1
‑
5，所述虫草多糖、所述羧甲基壳聚糖和所述虫草发酵醇提液的总质量和所述水的质量之间的比为1:7
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15。
[0019]优选地，所述虫草多糖、所述羧甲基壳聚糖和所述虫草发酵醇提液的质量比为1:1.5
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2.5:1.5
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3。
[0020]优选地，所述虫草发酵醇提液的制备方法包括：对虫草发酵液进行醇沉处理I，然后固液分离I，收集上清液I并浓缩。
[0021]进一步优选地，所述虫草发酵液的制备方法包括：将细虫草接种至发酵培养基中进行有氧发酵，然后对发酵产物进行固液分离II，收集到的上清液II即为虫草发酵液。
[0022]优选地，所述细虫草的接种量为3
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8％。
[0023]优选地，所述有氧发酵的条件包括：温度为18
‑
25℃，时间为14
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24天。
[0024]优选地，所述醇沉处理I包括：将所述虫草发酵液和醇沉溶剂I的按体积比1:3
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5混合后静置，其中，所述醇沉溶剂为90
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98质量％的乙醇水溶液，醇沉温度为2
‑
6℃。
[0025]优选地，所述浓缩包括：将所述上清液I浓缩至所述上清液I体积的0.025
‑
0.1。
[0026]优选地，在所述步骤(1)中，先将羧甲基壳聚糖和水混合得到羧甲基壳聚糖溶液，然后将所述羧甲基壳聚糖溶液和所述虫草多糖混合。
[0027]优选地，在所述步骤(3)中，所述加热处理的条件包括：温度为45
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55℃，时间为15
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30min。
[0028]通过上述技术方案，本专利技术的有益效果为：
[0029]本专利技术提供的用于制备水凝胶的组合物，采用具有良好生物相容性的虫草多糖、羧甲基壳聚糖以及虫草发酵醇提液，且虫草发酵醇提液中含有的多种活性分子能够达到提高免疫力、抗炎和抗菌等目的，能够提高该水凝胶的抗菌、抗炎效果，且能够促进伤口的愈合。在形成水凝胶的过程中不需要添加交联剂，防止交联剂带来的不利影响。在形成水凝胶后，能够使得虫草发酵醇提液中的多种活性组分分散溶于水凝胶中，从而能够保证水凝胶的渗透性，使药物能够顺利到达患处。
附图说明
[0030]图1是实施例2制备得到的水凝胶的SEM图；
[0031]图2是实施例1
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7和对比例1
‑
3制备得到的水凝胶的渗透性测量值。
具体实施方式
[0032]在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于制备水凝胶的组合物，其特征在于，所述组合物含有虫草多糖、羧甲基壳聚糖和虫草发酵醇提液，所述虫草多糖、所述羧甲基壳聚糖和所述虫草发酵醇提液的质量比为1:0.8
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4.5:1
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5。2.根据权利要求1所述的用于制备水凝胶的组合物，其特征在于，所述虫草多糖、所述羧甲基壳聚糖和所述虫草发酵醇提液的质量比为1:1.5
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2.5:1.5
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3。3.根据权利要求1或2所述的用于制备水凝胶的组合物，其特征在于，所述虫草发酵醇提液的制备方法包括：对虫草发酵液进行醇沉处理I，然后固液分离I，收集上清液I并浓缩。4.根据权利要求3所述的用于制备水凝胶的组合物，其特征在于，所述虫草发酵液的制备方法包括：将细虫草接种至发酵培养基中进行有氧发酵，然后对发酵产物进行固液分离II，收集到的上清液II即为虫草发酵液；所述细虫草的接种量为3
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8％；所述有氧发酵的条件包括：温度为18
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25℃，时间为14
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24天；优选地，所述醇沉处理I包括：将所述虫草发酵液和醇沉溶剂I按体积比1:3
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5混合后静置，其中，所述醇沉溶剂I为90
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98质量％的乙醇水溶液，醇沉温度为2
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6℃；优选地，所述浓缩包括：将所述上清液I浓缩至所述上清液I体积的0.025
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0.1。5.一种水凝胶，其特征在于，包括权利要求1
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4中任一项所述的用于制备水凝胶的组合物和水，所述组合物和水的质量比为1:7
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15。6.一种水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将虫草多糖、羧甲基壳聚糖和水混合，得到混合液I；(2)将所述混合液I和虫草发酵醇提液混合，得到混合液II；(3)对所述混合液II进行加热处理，然后调节pH至6
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7，静置得到所述水凝...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄和，袁莉，郭东升，牟欣娅，杜远航，杨清昊，王玥，佟令令，刘孟珍，魏士翔，何少杰，李郡娅，王棉，
申请(专利权)人：南京师范大学，
类型：发明
国别省市：