含噻二唑基团的苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种含噻二唑基团的苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。该含噻二唑基团的苯甲酰胺类化合物的结构式如式(I)所示，式(I)中，R1、R2和R3分别为其所在苯环上任意位置的取代基；R1选自氢、C1

【技术实现步骤摘要】
含噻二唑基团的苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种含噻二唑基团的苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]植物病原菌对农业生产的巨大危害，已引起全球农业化学家们的广泛关注。在许多重要农作物上，植物病原菌都可以诱发多种作物疾病，每年在世界农业生产方面导致巨大的经济损失。相比于其他防治方法，化学防治具有成本低、效率高和应用方便等多种显著的优点。
[0003]含氮杂环化合物由于其具有多样的结构形式和良好的生物活性在农药和医药等农业生产和人类健康领域发挥着重要作用。已有许多含氮杂环化合物被开发成农药和医药新产品。大多数由杂环类化合物构成的新农药产品对哺乳动物、鸟类和鱼类的毒性较低，而对害虫和病菌具有高选择性，这为农药开拓了广阔的发展空间。其中，1,3,4
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噻二唑类化合物是重要的五元杂环化合物，其“C
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S”结构能与金属等离子螯合，具有广泛的医药和农药活性。商业化的1,3,4
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噻二唑类药物包括抗高血压药物硫达唑嗪(Ti本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种如式(I)所示的含噻二唑基团的苯甲酰胺类化合物，式(I)中，R1、R2和R3分别为其所在苯环上任意位置的取代基；R1选自氢、C1
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C6烷基、C2
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C6杂烷基、C1
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C6烷氧基或C1
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C6烷硫基中的一种或多种；R2和R3分别独立地选自氢、C1
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C6烷基或C1
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C6烷氧基中的一种或多种。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1选自氢、C1
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C6烷基或C1
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C6烷氧基中的一种或多种；R2和R3分别独立地选自氢或C1
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C6烷基中的一种或多种。3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，R1选自氢、C1
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C3烷基或C1
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C3烷氧基中的一种或多种；R2和R3分别独立地选自氢或C1
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C3烷基中的一种或多种。4.根据权利要求1～3任一项所述的化合物，其特征在于，R1选自氢、甲基、乙基或甲氧基中的至少两种；R2和R3分别独立地选自氢或甲基。5.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于，R1选自氢、甲基或甲氧基中的两种或三种；R2和R3均为氢。6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，式(I)所示的化合物选自如下化合物之一：
其中，OMe表示甲氧基。7.根据权利要求1～6任一项所述的化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将式(II)所示的化合物与氨基硫脲反应得到中间产物A；式(II)中，R1为其所在苯环上任意位置的取代基；R1选自氢、C1
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C6烷基、C2
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C6杂烷基、C1
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C6烷氧基或C1
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C6烷硫基中的一种或多种；(2)将中间产物A与式(III)所示的化合物反应得到中间产物B；
式(III)中，R2为其所在苯环上任意位置的取代基；R2选自氢、C1
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C6烷基或C1
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【专利技术属性】
技术研发人员：付丹妮，
申请(专利权)人：内蒙古民族大学，
类型：发明
国别省市：