野葛根提取物组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提出野葛根提取物组合物及其制备方法和应用，属于化妆品技术领域，所述制备方法，包括如下步骤：S1：制备得野葛根粉；S2：将上述野葛根粉加入乙醇水溶液中，超声提取，回流提取后，离心分离，得第一滤渣和第一滤液；S3：利用第一滤液制备野葛根醇提物；S4：利用第一滤渣制备野葛根水提物；S5：将上述野葛根水提物加入热水中，加入羟丙基环糊精，1，3

【技术实现步骤摘要】
野葛根提取物组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于化妆品
，尤其涉及野葛根提取物组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]野葛(Pueraria lobata(Willd)Ohwi)为豆科葛属植物，分布于辽宁、河北、河南、山东、安徽、四川、江西、云南、广西、广东等地。其根为常用中药之一，资源丰富、价格低廉，可用于表证发热，项背强痛，麻疹不透，热病口渴，阴虚消渴，热泻热痢，脾虚泄泻，具有特殊食用、药用和保健价值。野葛根中以葛根素、芒柄花素、大豆贰元、大豆贰、4'
‑
葡萄糖葛根素等异黄酮和多糖为主要活性成分。葛根异黄酮具有扩张血管、改善心脑血液循环、抗心律失常、抗氧化损伤、抗细胞凋亡、降糖降脂等药理作用，其中葛根素在心绞痛、脑梗塞、糖尿病等疾病的治疗中也取得了一定进展；葛根多糖在增强人体免疫力、抵抗衰老、活血抗栓、降血压和保肝护肾等方面有良好的疗效。
[0003]目前，对野葛根提取物的研究多采用乙醇为溶剂提取醇溶性葛根异黄酮，或采用水提醇沉的方式提取水溶性葛根多糖，由于葛根异黄酮和葛根多糖的溶解性不同，难以同时使用，导致野葛根提取物的功能无法充分发挥，因此，开发功效更为全面的野葛根提取物组合物及其在护肤品中的用途具有一定的应用前景。

技术实现思路

[0004]为了开发功效更为全面的野葛根提取物组合物及其在护肤品中的应用，本专利技术通过优化溶剂体系、助溶剂体系及醇提物和水提物的配比，得野葛根提取物组合物。
[0005]本专利技术提出一种野葛根提取物组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0006]S1：将野葛根水洗、干燥、粉碎、过筛，得野葛根粉；
[0007]S2：将上述野葛根粉加入乙醇水溶液中，超声提取，回流提取后，离心分离，得第一滤渣和第一滤液；
[0008]S3：将上述第一滤液减压蒸馏，收集蒸馏所得产物，真空干燥，得野葛根醇提物；
[0009]S4：将上述第一滤渣加入水中，煎煮提取，离心分离，得第二滤液；将第二滤液减压蒸馏，收集蒸馏所得产物，加入乙醇水溶液，静置过夜，得沉淀物；所述沉淀物用无水乙醇洗涤，真空干燥，得野葛根水提物；
[0010]S5：将上述野葛根水提物加入热水中，加入羟丙基环糊精，1，3
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丁二醇，混合，加入上述野葛根醇提物，搅拌使其完全溶解，冷却至室温，得野葛根提取物组合物。
[0011]进一步地，步骤S2中，野葛根粉与乙醇水溶液质量比为1：4～1：6；
[0012]超声提取的温度为30～50℃；
[0013]超声提取的时间为30～60分钟；
[0014]回流提取的时间为1～3小时。
[0015]进一步地，步骤S3中，真空干燥的温度为50～70℃。
[0016]进一步地，步骤S4中，水与S2中野葛根粉的质量比为4：1～6：1；
[0017]煎煮提取的时间为1～3小时；煎煮提取的温度为100℃；
[0018]步骤S4中，乙醇水溶液与步骤S2中野葛根粉的质量比为4：1～6：1；
[0019]真空干燥的温度为50～70℃。
[0020]进一步地，步骤S5中，野葛根水提物、野葛根醇提物、羟丙基环糊精、1，3
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丁二醇、热水的质量比为1～10：1～10：1～7：50～100：5～30。
[0021]本专利技术还提出上述任一制备方法制备得到的野葛根提取物组合物。
[0022]进一步地，所述野葛根提取物组合物含有野葛根水溶性提取物和醇溶性提取物。
[0023]本专利技术还提出上述野葛根提取物组合物在护肤品中的应用。
[0024]进一步地，所述护肤品以含水洗液、油包水或水包油乳液、油或油
·
醇洗液、阴离子或非离子两亲脂质的囊状分散体、含水凝胶、水
·
醇凝胶、醇凝胶或油
·
醇凝胶或气溶胶中至少一种形式存在。
[0025]进一步地，所述护肤品具有抗氧化、抗炎和抗衰老功能。
[0026]本专利技术具有以下优势：
[0027]本专利技术提出的野葛根提取物组合物的制备工艺，首先，分别制备野葛根的水提物和醇提物，然后，利用羟丙基环糊精和1，3
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丁二醇作为促溶剂和助溶剂，通过合适的配比，最后得到性质稳定且同时含有野葛根水溶性和醇溶性提取物的澄清的野葛根提取物的组合物。所述野葛根提取物组合物与单一成分相比具有更好的抗炎、抗紫外损伤、促进胶原生成和保湿效果，且效果显著优于野葛根醇溶性提取物和野葛根水溶性提取物，可用于制备各种护肤品。
附图说明
[0028]构成本专利技术的一部分的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：
[0029]图1是野葛根提取物组合物对志愿者皮肤改善情况；
[0030]图2是野葛根提取物组合物对炎症因子含量的影响；
[0031]图3是野葛根提取物组合物对SOD活性的影响(*P<0.05，**P<0.01)；
[0032]图4是野葛根提取物组合物对MMPs mRNA表达的影响(*P<0.05，**P<0.01)。
具体实施方式
[0033]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0034]现有技术中，植物提取物一般为单独的水提物或单独的醇提物，由于不同成分的溶解性不同，很难实现水提物和醇提物在一个体系中稳定存在。并且，由于每种提取物中功能成分仅为水溶性的有效成分或者醇溶性的有效成分，功能相对较弱且单一。
[0035]本专利技术实施例提出一种野葛根提取物组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0036]S1：将野葛根水洗、干燥、粉碎、过筛，得野葛根粉；
[0037]S2：将上述野葛根粉加入乙醇水溶液中，超声提取，回流提取后，离心分离，得第一
滤渣和第一滤液；
[0038]S3：将上述第一滤液减压蒸馏，收集蒸馏所得产物，真空干燥，得野葛根醇提物；
[0039]S4：将上述第一滤渣加入水中，煎煮提取，离心分离，得第二滤液；将第二滤液减压蒸馏，收集蒸馏所得产物，加入乙醇水溶液，静置过夜，得沉淀物；所述沉淀物用无水乙醇洗涤，真空干燥，得野葛根水提物；
[0040]S5：将上述野葛根水提物加入热水中，加入羟丙基环糊精，1，3
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丁二醇，混合，加入上述野葛根醇提物，搅拌使其完全溶解，冷却至室温，得野葛根提取物组合物。
[0041]本专利技术实施例提出的野葛根提取物组合物的制备方法，通过引入助溶剂，促溶剂等成分，使水溶性有效成分和醇溶性有效成分能够稳定的存在一个体系中。首先，制备野葛根醇提物和野葛根水提物，然本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种野葛根提取物组合物的制备方法，包括如下步骤：S1：将野葛根水洗、干燥、粉碎、过筛，得野葛根粉；S2：将上述野葛根粉加入乙醇水溶液中，超声提取，回流提取后，离心分离，得第一滤渣和第一滤液；S3：将上述第一滤液减压蒸馏，收集蒸馏所得产物，真空干燥，得野葛根醇提物；S4：将上述第一滤渣加入水中，煎煮提取，离心分离，得第二滤液；将第二滤液减压蒸馏，收集蒸馏所得产物，加入乙醇水溶液，静置过夜，得沉淀物；所述沉淀物用无水乙醇洗涤，真空干燥，得野葛根水提物；S5：将上述野葛根水提物加入热水中，加入羟丙基环糊精，1，3
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丁二醇，混合，加入上述野葛根醇提物，搅拌使其完全溶解，冷却至室温，得野葛根提取物组合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，野葛根粉与乙醇水溶液质量比为1：4～1：6；超声提取的温度为30～50℃；超声提取的时间为30～60分钟；回流提取的时间为1～3小时。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，真空干燥的温度为50～70℃。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，水与S2中野葛根粉的质量比为4：1～6：1；煎煮...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜玉兰，张云贤，张冉冉，范培浩，张波，
申请(专利权)人：天津市康婷生物工程集团有限公司，
类型：发明
国别省市：