一种MnMoO4微纳米材料及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种MnMoO4微纳米材料及其制备方法，属于微纳米材料合成领域。以价格低廉的锰源、钼源作为反应原料，采用简单的超声法结合煅烧制备出一种MnMoO4微纳米材料。本发明专利技术原料易得，工艺简便，成本较低，适合批量化生产，应用前景广阔。制备出的MnMoO4微纳米材料形貌特征鲜明，具有独特的多级结构，在催化、传感、新能源等领域具有广泛的应用前景。新能源等领域具有广泛的应用前景。新能源等领域具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种MnMoO4微纳米材料及其制备方法


[0001]本专利技术属于微纳米材料领域，尤其是一种MnMoO4微纳米材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]钼酸锰(MnMoO4)是一种重要的无机功能材料，因其特殊的晶体结构以及钼、锰元素多变的化合态，而具有优异的磁性能、催化性能和电化学性能，经常被用来制备催化剂、发光材料、湿度探测器及电极材料等，使其广泛应用于化工、国防、电子工业等领域。
[0003]MnMoO4微纳米材料及其复合材料的制备及应用也有诸多报道。如中国专利CN201710130453.X利用静电纺丝方法制备了一种钼酸锰多孔纳米管，多孔纳米管之间形成交联网络状结构，能够有效促进离子/电子的转移和电解液的渗透，缩短电解液离子在材料中的扩散路径，作为电极材料具有较高的比容量、优异的倍率性能和较好的循环稳定性。中国专利CN202011505651.8利用共沉淀法结合高温煅烧制备碳包覆的钼酸锰单晶微米棒，其作为钠离子电池负极材料，相较于未进行碳包覆的钼酸锰微米棒，表现出较好的电化学性能。中国专利CN201110347430.7以钼酸铵、硝酸锰为反应原料、以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂，以蒸馏水为溶剂，利用微波辐射法制备了一种由纳米片组装成微米棒结构的钼酸锰材料。上述公开的MnMoO4相关报道，证明了具有不同微纳米结构的MnMoO4在各方面的广泛应用。但是，以上MnMoO4纳米材料的制备通常需要比较复杂及昂贵的设备，如微波辐射、静电纺丝等设备。因此，利用比较简单的方法制备具有新型结构的MnMoO4微纳米材料值得进一步探索。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供一种MnMoO4微纳米材料及其制备方法。
[0005]为达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案予以实现：
[0006]一种MnMoO4微纳米材料的制备方法，包括以下步骤：
[0007]1)按照质量份数计，将1份的钼酸钠、0.5～1份的聚乙烯吡咯烷酮和1～4份四水乙酸锰溶于50份的去离子水中，得到混合溶液A；
[0008]2)将混合溶液A在超声条件下进行反应，反应1～3h，反应结束后将得到的产物进行过滤、水洗和干燥，得到产物B；
[0009]3)按照质量份数计，将1份的产物B和0.5～1份的3
‑
(二丁氨基)苯酚溶于50份的去离子水中，室温搅拌1～3h，之后进行过滤、水洗和干燥，得到产物C；
[0010]4)将产物C在600～800℃下煅烧1h，得到MnMoO4微纳米材料。
[0011]进一步的，在步骤2)中，超声条件由超声波发生器提供。
[0012]进一步的，所述超声波发生器的超声功率为60～100W。
[0013]进一步的，在步骤2)中，水洗3～6次。
[0014]进一步的，在步骤2)中，干燥温度为50～70℃，干燥时间为6～10小时。
[0015]进一步的，在步骤3)中，水洗3～6次。
[0016]进一步的，干燥温度为50～70℃，干燥时间为6～10小时。
[0017]本专利技术的制备方法制备得到的MnMoO4微纳米材料。
[0018]进一步的，呈菜花状多级结构。
[0019]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0020]本专利技术的MnMoO4微纳米材料的制备方法，利用廉价的钼源、锰源作为原料，通过调节超声、煅烧等工艺参数，将MnMoO4纳米粒子自组装成独特的微米级多级结构。本专利技术中的调节超声条件，在室温下形成比较规整的MnMoO4前驱体。而聚乙烯吡咯烷酮和3
‑
(二丁氨基)苯酚溶液的加入对MnMoO4菜花状特殊形貌的形成具有一定的辅助作用。产品经过适当煅烧之后，进一步提高了产品的纯度、结晶性。该制备方法简单易操作、可重复性强、成本低、对环境无污染，适合工业化规模生产。
[0021]本专利技术的MnMoO4微纳米材料，具有形貌特征鲜明、纯度高、结晶度高、比表面大等特点，在光催化材料、发光材料、传感、新能源等领域具有广泛的应用前景。
附图说明
[0022]图1为实施例1制备产品的XRD图；
[0023]图2为实施例1制备产品的扫描电镜图。
具体实施方式
[0024]为了使本
的人员更好地理解本专利技术方案，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本专利技术保护的范围。
[0025]需要说明的是，本专利技术的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本专利技术的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
[0026]下面结合附图对本专利技术做进一步详细描述：
[0027]实施例1
[0028]按照质量份数计，将1份的钼酸钠、0.5份的聚乙烯吡咯烷酮和1份四水乙酸锰溶于50份的去离子水中，得到混合溶液A。将混合溶液A搅拌均匀后，转移至超声波发生器中，在超声功率为100W下，反应1h，过滤、水洗、干燥，得到产物B。按照质量份数计，将1份的产物B和0.5份的3
‑
(二丁氨基)苯酚溶于50份的去离子水中，室温搅拌3h，过滤、水洗、干燥，得到产物C。将产物C在马弗炉中600℃下煅烧1h，得到MnMoO4微纳米材料。
[0029]参见图1，图1为本专利技术制备的MnMoO4微纳米材料的XRD图，从图1可以确定MnMoO4微
纳米材料物相组成，和其具有较高的纯度。
[0030]参见图2，图2为本专利技术制备的MnMoO4微纳米材料的扫描电镜图，可以看到得到的MnMoO4微纳米材料形貌特征鲜明，呈菜花状多级结构。
[0031]实施例2
[0032]按照质量份数计，将1份的钼酸钠、0.8份的聚乙烯吡咯烷酮和2份四水乙酸锰50份的去离子水中，得到混合溶液A。将混合溶液A搅拌均匀后，转移至超声波发生器中，在超声功率为60W下，反应3h，过滤、水洗、干燥，得到产物B。按照质量份数计，将1份的产物B和1份的3
‑
(二丁氨基)苯酚溶于50份的去离子水中，室温搅拌1h，过滤、水洗、干燥，得到产物C。将产物C在800℃下煅烧1h，得到MnMoO4微纳米材料。
[0033]实施例3
[0034]按照质量份数计，将1份的钼酸钠、1份的聚乙烯吡咯烷酮和4份四水乙酸锰溶于50本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种MnMoO4微纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)按照质量份数计，将1份的钼酸钠、0.5～1份的聚乙烯吡咯烷酮和1～4份四水乙酸锰溶于50份的去离子水中，得到混合溶液A；2)将混合溶液A在超声条件下进行反应，反应1～3h，反应结束后将得到的产物进行过滤、水洗和干燥，得到产物B；3)按照质量份数计，将1份的产物B和0.5～1份的3
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(二丁氨基)苯酚溶于50份的去离子水中，室温搅拌1～3h，之后进行过滤、水洗和干燥，得到产物C；4)将产物C在600～800℃下煅烧1h，得到MnMoO4微纳米材料。2.根据权利要求1所述的MnMoO4微纳米材料的制备方法，其特征在于，在步骤2)中，超声条件由超声波发生器提供。3.根据权利要求2所述的MnMoO4...

【专利技术属性】
技术研发人员：张利锋，白嘉玺，阮欢，胡越，李帅，郭守武，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：