青藤碱衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供一种青藤碱衍生物，其结构式如式I所示。具体的，所述R为下述任意基团：对氯苯乙酰基、2,4-二氯苯乙酰基、间氯苯乙酰基、3,4-二氯苯乙酰基。所述青藤碱衍生物可用于制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂或制备预防和/或治疗肿瘤药物。本发明专利技术提供的青藤碱衍生物对人宫颈癌细胞株、人乳腺癌细胞株、人肺癌细胞株及人结肠癌细胞有明显的抑制作用。人结肠癌细胞有明显的抑制作用。人结肠癌细胞有明显的抑制作用。

【技术实现步骤摘要】
青藤碱衍生物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于药物化学领域，具体涉及青藤碱衍生物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]青藤碱具有抗炎、免疫、镇痛、降压、抗心律失常等多种生理活性，用于治疗类风湿性关节炎及心律失常等疾病。已开发的青藤碱衍生物主要具有镇痛、抗炎及免疫抑制等作用，并没有公开其在抗癌方面的作用。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的之一是提供一种青藤碱衍生物或其药学上可接受的盐。
[0004]本专利技术所提供的青藤碱衍生物，其结构式如式I所示：
[0005][0006]上述式I中，R为
[0007]其中，R1，R2，R3独立地选自氢或氯，且所述R1，R2，R3中至少有一个为氯。
[0008]具体的，所述R为下述任意基团：对氯苯乙酰基、2,4-二氯苯乙酰基、间氯苯乙酰基、3,4-二氯苯乙酰基。
[0009]本专利技术还提供了上述式I所示的青藤碱衍生物的制备方法。
[0010]本专利技术所提供的式I所示的青藤碱衍生物的制备方法，包括下述步骤：将式III所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：所述式I中，R为其中，R1，R2，R3独立地选自氢或氯，且所述R1，R2，R3中至少有一个为氯。2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述R为下述任意基团：对氯苯乙酰基、2,4-二氯苯乙酰基、间氯苯乙酰基和3,4-二氯苯乙酰基。3.权利要求1或2所述式I所示化合物的制备方法，包括下述步骤：将式III所示化合物与式II所示的化合物进行反应，得到所述式I所示的化合物；其中，式II中R1，R2，R3独立地选自氢或氯，且所述R1，R2，R3中至少有一个为氯。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述式III所示化合物与式II所示化合物的摩尔比为1：(1.4-2.5)；所述反应的温度为室温；时间为9-24h。5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于：所述反应在N2保护下进行；所述反应在溶剂中进行，所述溶剂选自无水二氯甲烷；所述反...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵长琦，张辰，李守洁，崔冬梅，
申请(专利权)人：北京师范大学，
类型：发明
国别省市：