【技术实现步骤摘要】
一种运用流式细胞仪快速测定微囊藻伪空胞体积的方法
[0001]本专利技术属于微囊藻浮力定量化表征
,涉及一种运用流式细胞仪快速测定微囊藻伪空胞体积的方法。
技术介绍
[0002]微囊藻群体上浮聚集是微囊藻水华形成的关键阶段,也是水华监测预警需掌握的关键信息。微囊藻群体之所以能够上浮至水体表层,是因为微囊藻细胞合成了一种能够提供上浮能力的伪空胞,伪空胞可调节微囊藻群体的上浮和下沉。因此,高效和精确定量测定微囊藻伪空胞体积是监测预警微囊藻水华需解决的关键问题。
[0003]目前,微囊藻伪空胞体积的测定方法是由英国科学家A.E.Walsby在1982专利技术的毛细压力管法。该法虽然能够较准确测定微囊藻伪空胞的体积,但由于操作繁琐、测量过程需要保持恒温等,导致难以实现高效、快速分析微囊藻伪空胞。此外,Walsby毛细压力管法测定微囊藻伪空胞时每次测定需较多藻悬液样品,测定的伪空胞体积需根据藻细胞浓度再换算至单个藻细胞伪空胞的体积,因此Walsby毛细压力管法不能在细胞水平上直接分析微囊藻伪空胞的体积。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种运用流式细胞仪快速测定微囊藻伪空胞体积的方法,其特征在于:包括以下步骤,步骤一:收集微囊藻,将微囊藻群体分散为单细胞微囊藻样后用甲醛溶液固定;步骤二:将单细胞微囊藻样平均分为两份,一份进行高压完全破裂伪空胞,另一份保留伪空胞;步骤三:将两份藻样按照不同比例混合,制作不同比例的混合藻样;步骤四:采用Walsby毛细压力管法测定混合藻样的伪空胞体积,并进行校正;采用流式细胞仪测定混合藻样的侧向角散射光强;步骤五:混合藻样测定完成后,建立伪空胞体积与细胞侧向角散射光强的标准曲线;步骤六:通过流式细胞仪测定待测微囊藻的侧向角散射光强,根据步骤五所得标准曲线计算待测微囊藻的伪空胞体积。2.根据权利要求1所述的一种运用流式细胞仪快速测定微囊藻伪空胞体积的方法,其特征在于:所述步骤一采用浮游生物富集网在湖水中收集微囊藻。3.根据权利要求1所述的一种运用流式细胞仪快速测定微囊藻伪空胞体积的方法,其特征在于:所述步骤一具体为将微囊藻群体置于去离子水中,放置1
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360min,摇匀分散为单细胞微囊藻样。4.根据权利要求3所述的一种运用流式细胞仪快速测定微囊藻伪空胞体积的方法,其特征在于:所述步骤一具体为将微囊藻群体置于去离子水中,放置10
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180min,摇...
【专利技术属性】
技术研发人员:段志鹏,谭啸,高万鹏,陈辰,李鹏辉,林书涵,刘心悦,张丽瑶,强娟,
申请(专利权)人:河海大学,
类型:发明
国别省市:
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