一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂及其制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂及其制备工艺，由以下质量分数配比的原料组成：1％

【技术实现步骤摘要】
一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂及其制备工艺


[0001]本专利技术涉及医药口腔
，具体为一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂及其制备工艺。

技术介绍

[0002]不同的药剂型，不同的给药、吸收方式和途径，其药效不同。通过在复方丹参含片的临床实践和深入研究中发现：复方丹参片及复方丹参口服制剂与香口胶合用，其疗效优于复方丹参含片及复为丹参口服制剂独用，尽而又发现许多口腔、咽喉、呼吸等以及心脑疾病用药与香口胶合用，其疗效亦优于其药物的独用。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种可用于口腔、咽喉、呼吸及心脑疾病治疗的口腔吸收用药的药物咀嚼剂及其制备工艺，增强治疗药物的疗效、减轻药毒损害，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0005]一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂，由以下质量分数配比的原料组成：1％
‑
60％的治疗药物、30％
‑
80％的咀嚼胶、10％
‑
50％的味素以及添加剂组成。
[0006]更进一步地，所述治疗药物为可以透过口腔黏膜吸收的、或者可以直接作用于口腔的、对口腔、咽喉、呼吸系统内各组织、器官疾病起治疗作用的药物。
[0007]更进一步地，所述咀嚼胶为理化性质稳定、且不与治疗药物发生反应、在20
‑
46℃温度下为具有黏粘性和弹性的、无毒耐咀嚼的胶体，具体为吞服后不被人体吸收或被人体吸收但对人体有益的胶体。
[0008]更进一步地，所述味素、添加剂是在制剂中加入的，或在制剂生产过程中加入的调味剂、校味剂、赋形剂、包裹剂、防腐剂、平衡剂、色素、味素、以及增加粘膜通透的清理和促透粘膜药物吸收的促透剂。
[0009]本专利技术提供另一种技术方案：一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂的制备工艺，将治疗药物和味素以及添加剂均匀的混合入咀嚼胶内，制成单位咀嚼粒或块中含治疗药物确定量的药物咀嚼胶剂。
[0010]更进一步地，根据药物组成成分，其制备的药物咀嚼胶剂可以是复方丹参咀嚼胶剂、氟康唑咀嚼胶剂、克拉霉素咀嚼胶剂，具体治疗药物为：安宫牛黄、牛黄清心、清开灵、生脉饮、双黄连、速效救心、心宝、速效感冒、安乃近、布洛芬、甲硝唑、羟基司坦、可待因、复方甘草、西地那非、地高辛、硝酸甘油、胺碘酮、尼莫地平、己酮可可碱、血塞通和茴拉西坦。
[0011]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0012]1、本专利技术的口腔吸收用药的药物咀嚼剂及其制备工艺，通过咀嚼胶体清除口腔内的食物及分泌物残留，增加了治疗药物的透粘膜时的粘膜通透性。
[0013]2、本专利技术的口腔吸收用药的药物咀嚼剂及其制备工艺，通过咀嚼混有治疗药物的
胶体，其胶体对药物具有注入强迫式的透口腔内粘膜给药物吸收作用，通过咀嚼药物胶体体，延长了药物胶体内药物在口腔内的释放和滞留时间，增加了药物在口腔内的透粘膜药量，药物咀嚼胶剂还具有对口腔、咽喉、呼吸等心脑疾病的靶向给物以及减药物首过效应等特点，为一些药物的提效降毒提供了一种新的药剂剂型。
[0014]3、本专利技术的口腔吸收用药的药物咀嚼剂及其制备工艺，对某些治疗药物还具有缓释和减少血脑屏障阻滞作用。
具体实施方式
[0015]以下将详细说明本专利技术实施例，然而，本专利技术实施例并不以此为限。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0016]本专利技术实施例中提供一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂，由以下质量分数配比的原料组成：1％
‑
60％的治疗药物、30％
‑
80％的咀嚼胶、10％
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50％的味素以及添加剂组成；其中，治疗药物为可以透过口腔黏膜吸收的、或者可以直接作用于口腔的、对口腔、咽喉、呼吸系统内各组织、器官疾病起治疗作用的药物；咀嚼胶为理化性质稳定、且不与治疗药物发生反应、在20
‑
46℃温度下为具有黏粘性和弹性的、无毒耐咀嚼的胶体，具体为吞服后不被人体吸收或被人体吸收但对人体有益的胶体；味素、添加剂是在制剂中加入的，或在制剂生产过程中加入的调味剂、校味剂、赋形剂、包裹剂、防腐剂、平衡剂、色素、味素、以及增加粘膜通透的清理和促透粘膜药物吸收的促透剂。
[0017]根据上述配比原料，本专利技术还提供一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂的制备工艺，将治疗药物和味素以及添加剂均匀的混合入咀嚼胶内，制成单位咀嚼粒或块中含治疗药物确定量的药物咀嚼胶剂；其中，根据药物组成成分，其制备的药物咀嚼胶剂可以是复方丹参咀嚼胶剂、氟康唑咀嚼胶剂、克拉霉素咀嚼胶剂，具体治疗药物为：安宫牛黄、牛黄清心、清开灵、生脉饮、双黄连、速效救心、心宝、速效感冒、安乃近、布洛芬、甲硝唑、羟基司坦、可待因、复方甘草、西地那非、地高辛、硝酸甘油、胺碘酮、尼莫地平、己酮可可碱、血塞通和茴拉西坦。
[0018]为了进一步更好的解释说明本专利技术，还提供如下具体的实施例：
[0019]实施例一：
[0020]复方丹参咀嚼胶剂的制备工艺如下：
[0021]第一步：将丹参醇提丹参脂溶的丹参酮后，将丹参药渣合并三七药粗粉加入碱性水煮提丹参、三七的水溶成分，过滤并喷雾干燥；
[0022]第二步：合并丹参酮及丹参、三七的水溶成分的喷雾干燥粉，加入冰片极细粉，混入热软化的咀嚼胶体和味素添加剂，强力搅拌均匀；
[0023]第三步：冷却、切粒为5000粒，糖包衣后分装；
[0024]第四步：标明适应症、禁忌、注意事项等；
[0025]第五步：用法：充分咀嚼后吐弃胶体，用量1粒/次，3次/日。
[0026]实施例二：
[0027]氟康唑咀嚼胶剂的制备工艺如下：
[0028]第一步：取氟康唑原料250g，均匀混合入热软化的咀嚼胶体；
[0029]第二步：热加入味素、添加剂、强力搅拌均匀；
[0030]第三步：冷却、切粒、分装得250mg/粒的氟康唑咀嚼胶剂；
[0031]第四步：用法：充分咀嚼后吐弃胶体，用量：针对念球菌性口腔炎，咽喉炎、食管炎，第一日2粒/次，4次/日，后1粒/次，2次/日，2
‑
3周一疗程；针对：隐球菌性脑膜炎：第一日2粒/次，4次/日，后2粒/次，2次/日。
[0032]以上用药量在考虑实际药效的同时，主要考虑局部靶向用药和透血脑屏障效应。
[0033]实施例三：
[0034]克拉霉素咀嚼胶剂的制备工艺同实施例二，制得50mg/粒的克拉霉素咀嚼胶剂，其适应症及用量：针对化脓性链球菌所致牙周脓中口腔炎、扁桃体炎1
‑
2粒/次，3次/日；针对肺炎、支气管炎：2
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3粒/次，2
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3次/日。
[0035]以上用药量在考虑实际药效的同时，主要考虑局部靶向用药和药物浓度在器官组织中的分布特性。
[0036]综上所述：本本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂，其特征在于，由以下质量分数配比的原料组成：1％
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60％的治疗药物、30％
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80％的咀嚼胶、10％
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50％的味素以及添加剂组成。2.如权利要求1所述的一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂，其特征在于，所述治疗药物为可以透过口腔黏膜吸收的、或者可以直接作用于口腔的、对口腔、咽喉、呼吸系统内各组织、器官疾病起治疗作用的药物。3.如权利要求1所述的一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂，其特征在于，所述咀嚼胶为理化性质稳定、且不与治疗药物发生反应、在20
‑
46℃温度下为具有黏粘性和弹性的、无毒耐咀嚼的胶体，具体为吞服后不被人体吸收或被人体吸收但对人体有益的胶体。4.如权利要求1所述的一种口腔吸收用药的药物咀嚼剂，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：周宇，
申请(专利权)人：周宇，
类型：发明
国别省市：